جاما غلوتاميل ترانسفيراز - GGT

يوجد بشكل رئيسي في الكبد الصفراوي ، ولكن يمكن أن يكون موجودًا أيضًا في القلب والكلى والبنكرياس. وتتمثل وظيفتها الرئيسية في نقل الأحماض الأمينية عبر أغشية الخلايا.
يعتبر اختبار Gamma Glutamyl Transferase مفيدًا في تشخيص أمراض الكبد ، مثل التهاب الكبد وتليف الكبد وبعض أشكال السرطان.

غالبًا ما تتم مقارنة القيم الموجودة مع تلك الموجودة في الفوسفاتيز القلوي.

من الليكوترين والجلوتاثيون.

وفي علاج أمراض الكبد والقنوات الصفراوية مثل تليف الكبد والركود الصفراوي وأورام الكبد الأولية والثانوية.

على الرغم من وجود غاما جلوتاميل ترانسفيراز في أغشية الخلايا للعديد من الأنسجة - بما في ذلك الكلى والبنكرياس والطحال والقلب والدماغ وحويصلات إزالة الألغام - يبدو أن تركيزاته في المصل تعتمد بشكل أساسي على صحة الجهاز الصفراوي. لهذا السبب ، توجد مستويات عالية من GGT في الدم بشكل شائع في جميع أمراض الكبد والقنوات الصفراوية.

تتضاءل الأهمية السريرية لمصل جاما جلوتاميل ترانسفيراز بسبب النوعية المنخفضة ؛ تشير القيمة العالية بشكل خاص لـ gamma GT إلى احتمال وجود تلف في الكبد ، ولكنها لا تعطي أي معلومات عن مصدره. لذلك ، فإن جرعة البلازما لهذا الإنزيم هي يوفر القليل جدًا من المعلومات الإضافية مقارنةً بالمستمدة من تحديد الترانساميناسات والفوسفاتاز القلوي والبيليروبين.
تخبرنا الجرعة المتزامنة من الجلوتاميل ترانسفيراز والفوسفاتاز القلوي (ALP) ما إذا كانت "الزيادة في الأخير" من أصل كبدي (كلتا القيمتين تزدادان) أو إذا كانت ناتجة عن مشكلة في أنسجة العظام (فقط تزيد من الفوسفاتيز) قلوية).