لقد رأينا أنه في التكاثر الجنسي توجد أمشاج من الذكور والإناث. يتم إنتاجها من قبل الكائنات الحية من الذكور أو الإناث على التوالي. لكن كيف يتم تحديد الجنس؟ بشكل عام ، تحديد الجنس هو وراثي ، أي أنه يعتمد على مجموعة الكروموسومات. بشكل عام ، يتوافق الجنس الوراثي مع النوع الظاهري. في كلتا الحالتين ، ومع ذلك ، قد تكون هناك استثناءات. يتم تحديد الجنس الوراثي (أو الكروموسومي) بواسطة الجينوم. يوجد في كل نوع عدد مميز من الكروموسومات (النمط النووي) والتي يكون بعضها فقط مسؤولاً عن تحديد الجنس (الجونوسومات) بينما يُطلق على الأنواع الأخرى اسم autosomes. تكون الجونوسومات في الجينوم ثنائي الصبغيات الطبيعي اثنين على الأكثر: واحد لكل مجموعة أحادية الصيغة الصبغية ، أي واحد لكل مشيج.
في البشر ، تشتمل الكروموسومات الـ 46 للمجموعة ثنائية الصبغيات على سلسلتين من الصبغيات الذاتية (22 + 22 = 44) واثنين من الجونوسومات ، وفي الأنواع الأخرى تكون النسب متغيرة.
الأنثى لديها اثنين من الجينوسومات X والذكر واحد X وواحد Y.
ستحصل الأمشاج الأنثوية دائمًا على X ، بينما من المرجح أن تحمل الحيوانات المنوية X أو Y: في السابق
في حالة إعطاء XX ملقحة (إناث) ، في الثانية zygotes XY (ذكور). لذلك نتحدث عن تجانس الإناث وتغاير الذكور ، لأن الأمشاج فقط في الذكور ليست كلها متشابهة.
يتم تحديد جنس الكائن الحي الجديد في لحظة الإخصاب (تحديد جنس Singamic). في الأنواع الأخرى ، ومع ذلك ، قد تحدث ظواهر مختلفة.
الجنس الظاهري
بشكل عام ، ولكن ليس دائمًا ، يتطابق الجنس الظاهري مع الجنس الوراثي. هناك أنواع يتم فيها تحديد الجنس المظهري من خلال البيئة (في Bonellia viridis المشهورة ، تصبح الأجنة التي تزرع في جسم الأم ذكورًا ، والأجنة التي تزرع في الجزء السفلي تصبح إناثًا: ثم نتحدث عن التحديد metagamic للجنس) . في الأنواع الأخرى ، يمكن للفرد أن يتصرف أولاً كأنثى ثم كذكر: يختلف الجنس الظاهري مع تقدم العمر.
ينشأ الجنس المظهري بشكل عام من عمل الهرمونات ، كما يمكن أن يؤدي التغيير في المستوى الطبيعي للهرمونات الذكورية أو المؤنثة (بسبب المرض أو التشوه أو الإعطاء الخارجي) إلى تحديد الخصائص الجنسية المظهرية التي تختلف عن الجنس الوراثي.
الجنس النووي. جثث بار. نظرية ماري ليون
في الأنثى ، الملاحظة تحت المجهر للخلايا المعالجة بالصبغات النووية تكشف عن وجود كتلة من الكروماتين مرتبطة بالغشاء النووي ، وهي مفقودة في الخلايا الذكرية ، تسمى جسد بار ، على اسم المكتشف ". نظرية ماري ليون "، التي بموجبها تحتوي الخلية على كروموسوم X واحد فقط في النشاط الأيضي ؛ أي فائض من الكروموسوم X" معطل "ويبقى حلزونيًا حتى أثناء التحريك الداخلي ، وبالتالي يمكن ملاحظته تحت المجهر.
هذا ما أكده الأفراد المصابون بالنمط النووي 47 [XXY (متلازمة كلاينفيلتر: النمط الظاهري للذكور غير الطبيعي والعقيم)] ، الذين لديهم جسم بار أثناء ظهورهم كذكر.
لذلك يمكن استخدام تحديد الجنس النووي في حالات مختلفة: يمكن أن يكشف عن متلازمة تيرنر (45 ؛ X0 ، النمط الظاهري للإناث ، بار سلبي) أو كلاينفيلتر ؛ يمكن أن يشير إلى الجنس الوراثي في حالة النمط الظاهري غير محدد (لمعالجة أي علاج هرموني بنفس المعنى) ؛ يمكن أن يكشف عن فرد ذكر يتنكر في زي امرأة للفوز بالمسابقات الرياضية في فئات الإناث ؛ إلخ.
الشخصيات ذات الصلة بالجنس
في بعض الأنواع ، يرتبط تحديد الجنس بالعلاقة بين الجسيمات الذاتية والجونوسومات ، مما يدل على أن الجسيمات الذاتية تساعد أيضًا في تحديد الجنس. يمكن قول الشيء نفسه بالمعنى المعاكس: تحتوي الجينات أيضًا على جينات تحدد الخصائص غير الجنسية.
في حالة الرجل ، ينطبق هذا بشكل خاص على كروموسوم X والشخصيات التي يوجد موضعها في ذلك الكروموسوم. في الواقع ، لا تظهر سمة متنحية تحملها أنثى متغايرة الزيجوت ، ولكن إذا انتقلت إلى طفل ذكر ، فإنه يتجلى. يحدث هذا لأن الكروموسوم X في الذكر يخلو ، على الأقل في معظم طوله ، من متماثل "يغطي" الطفرات. في هذه الظروف نتحدث عن شخصية hemizygous ، والتي تتجلى بوضوح في النمط الظاهري.مثل هذه السمة المتنحية في السكان منخفضة ، ستكون حالة الأنثى متماثلة اللواقح نادرة جدًا. ثم ستظهر السمة فقط في 50 ٪ من الأطفال الذكور من حاملات الزيجوت غير المتجانسة ، الذين لن ينقلوها أبدًا لأبنائهم ، في حين أن البنات ، بشكل عام متغاير الزيجوت ، لن يظهروا ذلك.الأمثلة الكلاسيكية على هذه الصفات هي الهيموفيليا (التي أثرت فقط على الذكور من العائلة الإمبراطورية هابسبورغ) ، وكذلك عمى الألوان المعروف عادة. مثل عمى الألوان.
