RNAm
يأخذ "RNAm" أو "messenger" هذا الاسم لأنه مسؤول عن نقل "رسالة" المعلومات الجينية من مكان نحتها (الحمض النووي النووي) إلى المكان الذي ستتم قراءته فيه (موقع البروتين التوليف في السيتوبلازم).
كيف يحدث كل هذا؟
لقد رأينا بالفعل أن "نشاط الدنا النووي مميز في لحظة" التخليق الذاتي "(تلك الخاصة بإعادة التكرار ، في المرحلة S) ولحظة" التخليق الخيفي "(تلك الخاصة بالنسخ ، G1 و G2).
في كلتا الحالتين نشهد ظهور الحلزون المزدوج للحمض النووي و "فتح" البرق ". ومع ذلك ، يمكننا التمييز بين المضاعفة والنسخ ، مع تذكر أن" إنزيم المضاعفة (DNA-polymerase) "يمر عبر كلا السلاسل في لحظة فتح الروابط الهيدروجينية بين القواعد التكميلية ، بينما يمر إنزيم النسخ (RNA-polymerase) عبر واحد فقط.
مع التذكير بأن سلسلتي الحمض النووي "متوازيتان" ، وبالتالي على جانب الفتحة ، يبدأ أحدهما بالكربون 5 والآخر بالكربون 3 من البنتوز ، يكفي تخيل أن RNA-polymerase يمكن أن يبدأ القراءة بالكربون فقط 5 لشرح حقيقة أن سلسلة DNA واحدة فقط تعمل كجينة ، أي كقالب لـ RNA.
تسلسل الحمض النووي نسخ جزيء الحمض النووي.
من الواضح أنه إذا حدثت النسخة على كلتا سلسلتي الحمض النووي ، فإن كل رسول منتَج سيتوافق مع رسول تكميلي ، بتسلسل مختلف تمامًا. كلما احتاجت الخلية إلى استخدام جين معين ، سينتهي الأمر بمنتجين ، أحدهما قد لا يكون عديم الفائدة فحسب ، بل ضارًا أيضًا.
أثناء النسخ ، "ينسخ" بوليميراز RNA المعلومات الموجودة في الجين إلى الحمض النووي إلى جزيء mRNA. تتشابه هذه العملية في بدائيات النوى وحقيقيات النوى.ومع ذلك ، يتمثل أحد الاختلافات الملحوظة في أن "بوليميراز الحمض النووي الريبي لحقيقيات النوى يرتبط بـ mRNA - التحقق من الإنزيمات أثناء النسخ ، بحيث يستمر التعديل بسرعة بعد بدء النسخ. يُطلق على المنتج غير المعدل أو المعدل جزئيًا اسم pre-mRNA ، والذي يسمى عند تعديله RNA الناضج. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
النسخ ، أي طباعة "RNAm بواسطة DNA ، يتضمن الظواهر التالية: 1) فك لولب الحمض النووي ؛ 2) فتح" الفلاش "؛ 3) وجود RNA-polymerase ؛ 4) توافر النيوكليوتيدات من الأنواع الأربعة ؛ 5) توافر الطاقة "لتنشيط" وربط الريبونوكليوتيدات معًا.
يتم تصنيع جزيء RNAm تدريجيًا ، في تسلسل تحدده التكامل مع جزيء الحمض النووي. لكل أدينين أو جوانين أو ثايمين أو سيتوزين من الحمض النووي سيتم ترتيبها في سلسلة الحمض النووي الريبي التكميلية على التوالي اليوراسيل والسيتوزين والأدينين والجوانين ، دائمًا وفقًا لمبدأ الرابطة المزدوجة والثلاثية. بعد ذلك ، ينفصل جزيء الحمض النووي الريبي ، وينطلق ، يهاجر نحو السيتوبلازم ، حيث يرتبط بالريبوسومات لإحداث تخليق البروتين.
يُعتقد عمومًا أن جزيئات الحمض النووي الريبي أحادية السلسلة. يتم تأكيد ذلك من خلال عدم وجود علاقات محددة بين أزواج القاعدة ، ويتوافق مع الحاجة إلى استقرار محدود.
في الواقع ، إذا كان جزيء RNAm مستقرًا للغاية ، فسيستمر في إنتاج البولي ببتيد المقابل إلى أجل غير مسمى ، حتى عندما يصبح مفرطًا. من ناحية أخرى ، يمكن أن يتحلل الحمض النووي الريبي ، كونه أحادي الخلية ، بسهولة إلى مكونات ريبونوكليوتيدات (قابلة لإعادة الاستخدام) ، في حين أن أي إنتاج مطول من البولي ببتيد النسبي سيتم ضمانه من خلال النسخ المستمر لـ RNAm الجديد.
تجدر الإشارة إلى أن النسخ يتعلق بنقل المعلومات من أبجدية مكونة من 4 أحرف إلى أبجدية أخرى مكونة من 4 أحرف (مع الاختلاف الوحيد بين U بدلاً من T) ، وأن العملية النسبية لا تزال تحدث للنيوكليوتيدات المفردة ، في حين أنها ستحدث يكون في الترجمة أن المقطع إلى أبجدية مكونة من 21 حرفًا وقراءة النيوكليوتيدات ستتم ، ليس بشكل فردي ، ولكن 3 في كل مرة (في ثلاثة توائم).
RNAr
RNAr ، أو الريبوسوم ، هو لبنة بناء الريبوسومات.
يُطبع RNAr من الحمض النووي ، وبالتحديد من تلك المسالك من كروموسومات معينة تسمى المنظم النووي. وهذا يتوافق مع حقيقة أن النواة هي المستودع الرئيسي لـ RNAr ، الذي يرتبط بالبروتينات المقابلة. الجينات المسؤولة عن تخليق " RNAr "RNAr يشكل امتدادًا طويلًا من الحمض النووي الريبي (RNA) ، متماثلًا ، يتكرر مئات المرات (أُطلق على هذه الظاهرة اسم التكرار: إنها تتوافق مع الحاجة إلى تكثيف إنتاج نوع معين من الحمض النووي الريبي وضمان إنتاجه). كل جين يطبع سلسلة من الشبكات العصبية الاصطناعية ، كما في حالة "RNAt و RNAm.
رنت
يسمى RNAt (نقل RNA ، أو النقل) لأنه ينقل الأحماض الأمينية (المنتشرة في السيتوبلازم) إلى مكان تخليق البروتين ، أي إلى النقطة التي يخيط فيها الريبوسوم (الذي يتدفق على طول "RNAm)" الأميني " الأحماض معًا في السلسلة المرتبة من عديد الببتيد ، ويسمى أيضًا RNAs (قابل للذوبان) لأنه جزيء صغير نسبيًا ، وحر في الدوران في المحلول.
عندما يحدد الحمض النووي الريبي المرسال ، من خلال كودون ، إدخال حمض أميني معين ، لا يتم أخذ هذا مباشرة من السيتوبلازم ، ولكن يتم تنشيطه أولاً في وجود إنزيم خاص و ATP (الذي يوفر الطاقة عن طريق نقلها إلى الأميني. حمض) ، وبعد ذلك ، فإنه يرتبط بـ RNAt معين ، والذي يحمل المواقع التفاعلية على حد سواء للارتباط بالحمض الأميني (مع التعرف على سلسلته الجانبية على وجه التحديد) ، وتثبيت نفسه على الريبوسوم وعلى الحمض النووي الريبي المرسال. يتفاعل الحمض النووي الريبي الحامل للحمض الأميني مع المرسال ، لأنه يحتوي على موقع خاص ، وهو ثلاثي يسمى anticodon ، وهو مكمل للكودون وفقًا لقاعدتي تكامل الأحماض النووية المعتادة.
تم بالفعل التحقق من تسلسل النوكليوتيدات لبعض الحمض النووي الريبي ، والذي يبدو عمومًا أنه موجود في نطاق 100 نيوكليوتيد.
ينتهي كل RNAt بثلاثية ثابتة تسمى CCA ، والتي من المقرر أن ترتبط بوظيفة الكربوكسيل للحمض الأميني.تم طرح فرضيات مختلفة حول التشكل المكاني للـ RNAt ، بما في ذلك دبوس الشعر ودبابيس البرسيم. موحي بشكل خاص لأنه يحتوي على أربعة مواقع تفاعلية: طرف CCA الذي يرتبط بالكربوكسيل (والمشترك لجميع الأحماض الأمينية) ، "ثلاثي ثابت آخر يرتبط بالريبوسوم (ثابت أيضًا) ، ثلاثي محدد يرتبط بسلسلة محددة جانب من الحمض الأميني و anticodon ، والذي يرتبط بالكودون المحدد المقابل.
