المكونات الفعالة: باراسيتامول ، حمض الأسكوربيك ، فينيليفرين
مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي بنكهة الليمون
مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي بنكهة الليمون والعسل
تتوفر ملحقات عبوات Tachifludec لأحجام العبوات: - مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي بنكهة الليمون ، مسحوق TACHIFLUDEC لمحلول فموي بنكهة الليمون والعسل
- مسحوق TACHIFLUDEC للبالغين لمحلول بنكهة البرتقال عن طريق الفم
لماذا يتم استخدام Tachifludec؟ لما هذا؟
Tachifludec هو دواء له نشاط مسكن وخافض للحرارة ومزيل لاحتقان الأنف.
يستخدم Tachifludec لعلاج أعراض الأنفلونزا ونزلات البرد وما يرتبط بها من حالات الحمى والألم ، مع عمل مزيل للاحتقان على الشعب الهوائية العلوية.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Tachifludec
فرط الحساسية للمواد الفعالة أو لأي من السواغات.
الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا.
عند المرضى الذين يتناولون حاصرات بيتا ومثبطات مونوامين أوكسيديز ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.
في المرضى الذين يعانون من قصور كبدي أو كلوي والسكري وفرط نشاط الغدة الدرقية وارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب والأوعية الدموية.
لا تستعمل المنتجات التي أساسها الباراسيتامول في المرضى الذين يعانون من قصور واضح في الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز وفي المرضى الذين يعانون من فقر الدم الانحلالي الوخيم.
قصور خلايا الكبد الشديد.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول تاشيفلوديك
أثناء العلاج بالباراسيتامول ، قبل تناول أي دواء آخر ، تأكد من أنه لا يحتوي على نفس المادة الفعالة ، كما لو تم تناول الباراسيتامول بجرعات عالية ، فقد تحدث ردود فعل سلبية خطيرة ، بما في ذلك أمراض الكبد الشديدة وتغيرات في الكلى والدم.
أيضًا ، قبل الجمع بين أي دواء آخر ، اتصل بطبيبك (انظر أيضًا "ما هي الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تغير" تأثير الدواء ").
لا تدار لأكثر من 3 أيام متتالية دون استشارة طبيبك.
لا ينصح باستخدام المنتج إذا كان المريض يعالج بمضادات الالتهاب.
التفاعلات الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تعدل من تأثير Tachifludec
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، حتى تلك التي لا تحتاج إلى وصفة طبية.
يمكن تعزيز التأثير السام للكبد للباراسيتامول عن طريق تناول أدوية أخرى نشطة على الكبد.
يجب على المرضى الذين يعالجون بالريفامبيسين أو السيميتيدين أو الأدوية المضادة للصرع مثل الجلوتيثيميد والفينوباربيتال وكاربامازيبين استخدام الباراسيتامول بحذر شديد وفقط تحت إشراف طبي صارم.
يزيد الباراسيتامول من عمر النصف للكلورامفينيكول.
يمكن أن يؤدي تناول الباراسيتامول بجرعات عالية إلى زيادة تأثير مضادات التخثر الكومارين.
قد يقلل الفينيليفرين من فعالية حاصرات بيتا والأدوية الخافضة للضغط وقد يعزز عمل مثبطات مونوامين أوكسيديز.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
يمكن أن يتداخل إعطاء الباراسيتامول مع تحديد حمض اليوريك (بطريقة حمض الفوسفوتونجستيك) ومع نسبة الجلوكوز في الدم (بطريقة الجلوكوز - أوكسيديز - بيروكسيديز).
متى يمكن استخدامه فقط بعد استشارة الطبيب
أثناء الحمل والرضاعة (أنظري "ما يجب القيام به أثناء الحمل و" الرضاعة الطبيعية ") يجب عليك أيضًا استشارة طبيبك إذا حدثت هذه المشاكل في الماضي.
ما يجب القيام به أثناء الحمل والرضاعة
اسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول أي دواء. أثناء الحمل والرضاعة ، يجب استخدام Tachifludec فقط بعد استشارة طبيبك وتقييم نسبة المخاطر / الفوائد في حالتك.استشر طبيبك إذا كنت تشك في الحمل أو ترغب في التخطيط لإجازة أمومة.
السياقة واستعمال الماكنات
لا يؤثر Tachifludec على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
معلومات مهمة عن بعض مكونات Tachifludec
يحتوي Tachifludec على السكروز: المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الفركتوز الوراثي أو متلازمة سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز أو قصور السكروز - أيزومالتاز يجب ألا يتناولوا هذا الدواء.
تحتوي نكهة الليمون Tachifludec على 4.9 ملي مول (112.9 مجم) من الصوديوم لكل كيس ؛ تحتوي نكهة Tachifludec الليمون والعسل على 5.9 مللي مول (135.8 مجم) من الصوديوم لكل كيس: يجب أخذها في الاعتبار عند الأشخاص الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى أو الذين يتبعون نظامًا غذائيًا منخفض الصوديوم.
الجرعة وطريقة الاستخدام كيفية استخدام Tachifludec: الجرعة
كم البالغين والأطفال فوق 12 عامًا: كيس واحد كل 4-6 ساعات وبحد أقصى 3 أكياس في 24 ساعة.
الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا: لا يمكن للأطفال دون سن 12 عامًا تناول الدواء.
تحذير: لا تتجاوز الجرعات المحددة بدون استشارة طبية.
متى وإلى متى
تحذير: استخدم فقط لفترات قصيرة من العلاج. استشر طبيبك إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.
يحب
قم بإذابة الكيس في كوب من الماء شديد السخونة ، وإذا رغبت في ذلك ، قم بتخفيفه بالماء البارد ليبرد وتحليته حسب الرغبة.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت جرعة زائدة من عقار تاشيفلوديك
في الجرعات الموصى بها ، أو حتى في الفرضية التي يتم فيها تناول العبوة بأكملها ، يجب ألا تظهر أعراض جرعة زائدة من الباراسيتامول. ومع ذلك ، في حالة تناول جرعات عالية جدًا من الباراسيتامول (أكبر من 15 جم) ، فإن المضاعفات الأكثر شيوعًا هي تلف الكبد ، والذي يحدث عادةً بعد 2-4 أيام من الابتلاع. الأعراض المبكرة هي الغثيان والقيء وآلام البطن: العلاج المناسب الموصى به هو غسل المعدة باستخدام ترياق محدد مثل أسيتيل سيستئين أو ميثيونين. بعد أكثر من 10 ساعات من الابتلاع ، قد يكون من الضروري ضخ الدم.
تحدث الأعراض الأخرى للجرعة الزائدة عن طريق الفينيليفرين وتتجلى في التهيج والصداع وزيادة ضغط الدم.
في حالة الابتلاع العرضي / تناول جرعة زائدة من Tachifludec ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
إذا كان لديك أي أسئلة حول استخدام Tachifludec ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لهذا الدواء
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب تاشيفلديك أعراضًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
تم الإبلاغ عن تفاعلات جلدية من أنواع وشدة مختلفة باستخدام الباراسيتامول ، بما في ذلك حالات الحمامي عديدة الأشكال ومتلازمة ستيفنز جونسون وانحلال البشرة النخري.
تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية مثل الوذمة الوعائية ، وذمة الحنجرة ، وصدمة الحساسية. بالإضافة إلى ذلك ، تم الإبلاغ عن الآثار غير المرغوب فيها التالية: قلة الصفيحات ، قلة الكريات البيض ، فقر الدم ، ندرة المحببات ، تشوهات وظائف الكبد والتهاب الكبد ، اضطرابات الكلى (الفشل الكلوي الحاد ، التهاب الكلية الخلالي ، بيلة دموية ، انقطاع البول) ، تفاعلات معدية معوية ودوخة.
مع محاكيات الودي (فينيليفرين) قد يحدث أحيانًا تهيج الجلد ، تسرع القلب ، ارتفاع ضغط الدم ونادرًا ما يحدث الغثيان والقيء أو فقدان الشهية.
يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.
إذا تفاقمت أي من الآثار الجانبية أو إذا لاحظت أي آثار جانبية غير مدرجة في هذه النشرة ، يرجى إبلاغ طبيبك أو الصيدلي.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
انتهاء الصلاحية: انظر تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة.
لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المبين على العبوة.
يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى المنتج في عبوة سليمة ومخزنة بشكل صحيح.
يحفظ في درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية.
من المهم أن تتوفر لديك دائمًا المعلومات المتعلقة بالدواء ، لذا احتفظ بكل من العلبة ونشرة الحزمة.
لا ينبغي التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد مستخدمة ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن متناول الأطفال وبصرهم.
التركيب والشكل الصيدلاني
تكوين
مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي بنكهة الليمون
يحتوي كل كيس على: مواد فعالة: باراسيتامول 600 مجم ، حمض الأسكوربيك 40 مجم ، هيدروكلوريد فينيليفرين 10 مجم (يعادل فينيل إفرين 8.2 مجم).سواغ: سكروز ، حامض الستريك اللامائي ، سترات الصوديوم ، نشا الذرة ، سيكلامات الصوديوم ، سكرين الصوديوم ، السيليكا الغروية اللامائية ، نكهة الليمون ، الكركمين (E 100).
مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي بنكهة الليمون والعسل
يحتوي كل كيس على: مواد فعالة: باراسيتامول 600 مجم ، حمض الأسكوربيك 40 مجم ، هيدروكلوريد فينيليفرين 10 مجم (يعادل فينيل إفرين 8.2 مجم). سواغ: سكروز ، حامض الستريك اللامائي ، سترات الصوديوم ، نشا الذرة ، سيكلامات الصوديوم ، سكرين الصوديوم ، نكهة الليمون ، نكهة العسل ، الكراميل (E 150) ، السيليكا الغروية اللامائية.
كيف تبدو
يتم تقديم Tachifludec كمسحوق لمحلول فموي. كل عبوة تحتوي على 10 أكياس.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
TACHIFLUDEC
02.0 التركيب النوعي والكمي
يحتوي كيس واحد من TACHIFLUDEC 6 g من مسحوق المحلول الفموي على:
باراسيتامول 600 مجم
حمض الأسكوربيك 40 مجم
فينيل افرين هيدروكلوريد 10 مجم
03.0 الشكل الصيدلاني
مسحوق محلول عن طريق الفم.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
علاج أعراض الأنفلونزا ونزلات البرد وما يرتبط بها من حالات الحمى والألم ، مع عمل مزيل للاحتقان على الشعب الهوائية العلوية.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
البالغين والأطفال فوق 12 سنة: كيس واحد كل 4-6 ساعات وبحد أقصى 3 أكياس في 24 ساعة. قم بإذابة كيس واحد في نصف كوب من الماء شديد السخونة ، وإذا رغبت في ذلك ، قم بتخفيفه بالماء البارد ليبرد ويتحلى حسب الرغبة.
لا ينبغي إعطاء المنتج للأطفال دون سن 12 عامًا إلا تحت إشراف طبي.
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمكونات أو غيرها من المواد وثيقة الصلة من وجهة نظر كيميائية.
المرضى الذين يتناولون حاصرات بيتا ومثبطات مونوامين أوكسيديز ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.
المرضى الذين يعانون من القصور الكبدي أو الكلوي والسكري وفرط نشاط الغدة الدرقية وارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب والأوعية الدموية.
لا تستعمل المنتجات التي أساسها الباراسيتامول في المرضى الذين يعانون من قصور واضح في الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز وفي المرضى الذين يعانون من فقر الدم الانحلالي الوخيم.
قصور خلايا الكبد الشديد.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
أثناء العلاج بالباراسيتامول ، قبل تناول أي دواء آخر ، تحقق من أنه لا يحتوي على نفس العنصر النشط ، كما لو تم تناول الباراسيتامول بجرعات عالية ، يمكن أن تحدث ردود فعل سلبية خطيرة.
اطلب من المريض الاتصال بالطبيب قبل ربط أي دواء آخر. انظر أيضًا تحت عنوان "التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى".
لا ينصح باستخدام المنتج إذا كان المريض يعالج بمضادات الالتهاب.
نظرًا لوجود الصوديوم ، يجب استخدام المنتج بحذر عند المرضى الذين يتبعون نظامًا غذائيًا منخفض الصوديوم.
نظرًا لوجود السكروز (3725 مجم لكل كيس في عبوة نكهة الليمون TACHIFLUDEC و 3802 مجم لكل كيس في عبوة نكهة عسل الليمون TACHIFLUDEC) ، يجب استخدام المنتج بحذر في المرضى الذين يعانون من عدم تحمل الفركتوز الوراثي أو متلازمة سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز أو في حالة نقص سوكراز إيزومالتاز.
الحفاظ على هذا الدواء بعيدا عن متناول الأطفال.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
يمكن تعزيز التأثير السام للكبد للباراسيتامول عن طريق تناول أدوية أخرى نشطة على الكبد.
استخدم بحذر شديد وتحت رقابة صارمة أثناء العلاج المزمن بالأدوية التي يمكن أن تحدد تحريض الكبد أحادي الأكسجين أو في حالة التعرض للمواد التي يمكن أن يكون لها هذا التأثير (على سبيل المثال ريفامبيسين ، سيميتيدين ، مضادات الصرع مثل الجلوتيثيميد ، الفينوباربيتال ، كاربامازيبين).
يمكن أن يتداخل إعطاء الباراسيتامول مع تحديد حمض اليوريك (بطريقة حمض الفوسفوتونجستيك) ومع نسبة الجلوكوز في الدم (بطريقة الجلوكوز - أوكسيديز - بيروكسيديز).
يزيد الباراسيتامول من عمر النصف للكلورامفينيكول.
يمكن أن يعزز المنتج الذي يتم تناوله بجرعات عالية من تأثير مضادات التخثر الكومارين.
يمكن أن يقاوم الفينيليفرين تأثير حاصرات بيتا وأدوية ارتفاع ضغط الدم ويمكن أن يعزز عمل مثبطات مونوامين أوكسيديز.
04.6 الحمل والرضاعة
لا يتم بطلان الاستخدام أثناء الحمل ولكنه يتطلب الحذر ؛ يجب أن يتم إعطاء المستحضر أثناء الحمل والرضاعة تحت إشراف مباشر من الطبيب وفي حالة الحاجة الحقيقية.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا يؤثر المنتج على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
تم الإبلاغ عن تفاعلات جلدية من أنواع وشدة مختلفة باستخدام الباراسيتامول ، بما في ذلك حالات الحمامي عديدة الأشكال ومتلازمة ستيفنز جونسون وانحلال البشرة النخري.
تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية مثل الوذمة الوعائية ، وذمة الحنجرة ، وصدمة الحساسية. بالإضافة إلى ذلك ، تم الإبلاغ عن الآثار غير المرغوب فيها التالية: قلة الصفيحات ، قلة الكريات البيض ، فقر الدم ، ندرة المحببات ، تشوهات وظائف الكبد والتهاب الكبد ، اضطرابات الكلى (الفشل الكلوي الحاد ، التهاب الكلية الخلالي ، بيلة دموية ، انقطاع البول) ، تفاعلات معدية معوية ودوخة.
مع محاكيات الودي (فينيليفرين) قد يحدث أحيانًا تهيج الجلد ، تسرع القلب ، ارتفاع ضغط الدم ونادرًا ما يحدث الغثيان والقيء أو فقدان الشهية.
04.9 جرعة زائدة
في الجرعات الموصى بها ، أو حتى في الفرضية التي يتم فيها تناول العبوة بأكملها ، يجب ألا تظهر أعراض جرعة زائدة من الباراسيتامول. ومع ذلك ، في حالة تناول جرعات عالية جدًا من الباراسيتامول (أكبر من 15 جم) ، فإن المضاعفات الأكثر شيوعًا هي تلف الكبد ، والذي يحدث عادةً بعد 2-4 أيام من الابتلاع. الأعراض المبكرة هي الغثيان والقيء وآلام البطن: العلاج المناسب الموصى به هو غسل المعدة باستخدام ترياق محدد مثل أسيتيل سيستئين أو ميثيونين. بعد أكثر من 10 ساعات من الابتلاع ، قد يكون من الضروري ضخ الدم.
تحدث الأعراض الأخرى للجرعة الزائدة عن طريق الفينيليفرين وتتجلى في التهيج والصداع وزيادة ضغط الدم.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
يحتوي مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي على الباراسيتامول وفيتامين C وهيدروكلوريد فينيليفرين ويشار إليه لعلاج أعراض الأنفلونزا ونزلات البرد.
الباراسيتامول مادة لها خصائص مسكنة وخافضة للحرارة يمكن أن تعزى إلى تثبيط إنزيمات الأكسدة الحلقية لحمض الأراكيدونيك مع ما يترتب على ذلك من تثبيط للتخليق الحيوي للبروستاجلاندين والثرموبوكسانات المسؤولة عن ظهور أعراض الالتهاب والألم والحمى الموجودة في نزلات البرد.
يمارس فيتامين سي تأثيرًا وقائيًا على نظام الأوعية الدموية وينشط قوى الجسم الدفاعية والمناعة ، وغالبًا ما يتم إدخاله في تركيبات البرد للتعويض عن فقدان فيتامين ج الذي يحدث في المراحل المبكرة من العدوى الفيروسية الحادة بما في ذلك نزلات البرد.
فينيليفرين هيدروكلوريد هو محاكٍ للأمينوسيمباثومي الذي يتم امتصاصه في القناة الهضمية ويصل إلى الغشاء المخاطي للأنف. يتسبب هيدروكلوريد فينيليفرين في تضيق الأوعية في الأوعية الدقيقة المحتقنة في الغشاء المخاطي للأنف وبالتالي يقلل الإفراز ويعزز تنظيف المجاري الهوائية.
05.2 خصائص حركية الدواء
يمتص الباراسيتامول بسهولة في الجهاز الهضمي ويتم توزيعه بشكل موحد تقريبًا في معظم سوائل الجسم ، ويتم استقلابه في الكبد وإفرازه في البول بشكل أساسي في شكل مترافق مثل الجلوكورونات والكبريتات.
فيتامين ج فيتامين قابل للذوبان في الماء. يتم امتصاصه في الجهاز الهضمي وينتشر على نطاق واسع في الأنسجة المختلفة. 25٪ من فيتامين سي الممتص يرتبط ببروتينات البلازما. يتم استقلاب الكمية الزائدة عن احتياجات الجسم وإفرازها في البول.
هيدروكلوريد فينيليفرين هو مقلد أمينوسيمباثي يتم امتصاصه في القناة الهضمية ويصل إلى الغشاء المخاطي للأنف. يتم استقلاب الفينيليفرين الممتص جزئيًا عن طريق أحادي أكسيد الأمعاء والكبد ويتم التخلص منه تمامًا في البول على شكل كبريتات.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
الباراسيتامول:
لم تكشف دراسات السمية الحادة والمزمنة عن أي آثار ضارة. تختلف الجرعة المميتة ، 50 للباراسيتامول الذي يتم تناوله عن طريق الفم من 850 إلى أكثر من 3000 مجم / كجم اعتمادًا على الأنواع الحيوانية المستخدمة.
السمية الكبدية للباراسيتامول في البشر في حالة الجرعة الزائدة (10 جم) ناتجة عن تكوين كمية صغيرة (4٪) من مستقلب وسيط تفاعلي ، من خلال تدخل السيتوكروم P 450 ، والتي ، في حالة عدم وجود احتياطي كاف من الجلوتاثيون ، فإنه يرتبط تساهميًا مع الجزيئات الخلوية.
حمض الاسكوربيك:
سميته الحادة لا شيء عمليا.
هيدروكلوريد فينيليفرين:
يحتوي على جرعة مميتة 50 تبلغ 350 مجم / كجم لكل نظام تشغيل في الجرذان ، وهي جرعة أعلى بكثير من تلك المستخدمة في العيادة.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي (حزمة نكهة الليمون): سكروز ، حامض الستريك ، سترات الصوديوم ، نشا الذرة ، سيكلامات الصوديوم ، سكرين الصوديوم ، السيليكا الغروية ، نكهة الليمون ، الكركمين (E 100).
مسحوق TACHIFLUDEC للمحلول الفموي (عبوة نكهة العسل والليمون): سكروز ، حامض الستريك ، سترات الصوديوم ، نشا الذرة ، سيكلامات الصوديوم ، سكرين الصوديوم ، نكهة الليمون ، نكهة العسل ، الكراميل (E 150).
06.2 عدم التوافق
لا شيء معروف.
06.3 فترة الصلاحية
عندما يتم تخزين العبوة بشكل صحيح ، يكون المنتج صالحًا لمدة 36 شهرًا.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
يحفظ عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
10 أكياس من الورق المزدوج / الألومنيوم / البولي إيثيلين ، تحتوي على 6 جم من المسحوق ، موجودة في صندوق من الورق المقوى المطبوع.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
انظر النقطة 4.2
07.0 حامل ترخيص التسويق
شركات الكيماويات المشتركة Angelini Francesco - A.C.R.A.F. منتجع صحي.
Viale Amelia، 70-00181 Rome.
08.0 رقم ترخيص التسويق
مسحوق TACHIFLUDEC للحل عن طريق الفم (حزمة نكهة الليمون):
AIC 034358010
مسحوق TACHIFLUDEC للحل عن طريق الفم (حزمة نكهة العسل والليمون):
AIC 034358022
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
تاريخ أول AIC: 28.01.2000 / تاريخ تجديد AIC: 28.01.2005
10.0 تاريخ مراجعة النص
22/05/2007
.jpg)
