عمومية
التثلث الصبغي 13 ، أو متلازمة باتو ، هو "شذوذ جيني يتميز بوجود - في خلايا الجسم - ثلاث نسخ من الكروموسوم 13.
يرجع المرض إلى خطأ وراثي يمكن أن يحدث قبل الحمل وبعده بفترة قصيرة. إنها حالة خطيرة للغاية ، وغالبًا ما تحدد وفاة المولود في مرحلة ما قبل الولادة أو بعد حوالي 7 أيام من الولادة ؛ في الواقع ، حالات الأطفال الذين يبقون على قيد الحياة لأكثر من عام نادرة جدًا.
تتعدد أعراض وعلامات متلازمة باتو وتتكون من تغيرات جسدية مختلفة في الجهاز العصبي والجهاز التنفسي و / أو القلب.
بالإضافة إلى الولادة ، وبفضل أدوات اليوم ، يمكن أن يتم التشخيص أيضًا في مرحلة ما قبل الولادة.
لسوء الحظ ، مثل أي شذوذ وراثي خلقي ، لا يوجد علاج يمكنه استعادة التراث الكروموسومي المتغير.
