GEFFER - نشرة الحزمة - منشورات

رئيسي / منشورات / 2021

Geffer - نشرة الحزمة

دواعي الإستعمال موانع الإستعمال احتياطات الإستعمال تحذيرات التفاعلات الجرعة وطريقة الإستعمال جرعة زائدة تأثيرات غير مرغوب فيها العمر التخزيني والتخزين التركيب والشكل الصيدلاني

المكونات النشطة: ميتوكلوبراميد (ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد) ، دايميثيكون ، بوتاسيوم (سترات البوتاسيوم) ، حامض الستريك ، بيكربونات الصوديوم

حبيبات جيفر الفوارة

لماذا يستخدم جيفر؟ لما هذا؟

ينتمي جيفر إلى الفئة العلاجية لمحفزات الحركة (الأدوية التي تسرع إفراغ المعدة): وهو دواء تركيبي يهدف إلى علاج الاضطرابات الناتجة عن فرط حموضة المعدة (حمض المعدة الزائد) ، الإفراط في تناول الطعام ، الوجود غير الطبيعي للهواء والغاز في المعدة وصعوبة الجهاز الهضمي.

يستخدم جيفر لعلاج أعراض فرط الحموضة (الألم والحموضة المعوية) ، عندما يصاحبها تباطؤ في عبور المعدة (الهضم البطيء) ، والغثيان ، والهواء ، والنيازك (حالات تتميز بتراكم غير طبيعي للغازات في المعدة أو الأمعاء. مما يؤدي إلى التجشؤ. والتوتر وانتفاخ البطن).

تحدث إلى طبيبك إذا لم تشعر بالتحسن أو إذا شعرت بسوء بعد 3 أيام.

موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Geffer

لا تأخذ جيفر

إذا كنت تعاني من حساسية تجاه المواد الفعالة أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم 6) ؛
- إذا كنت حاملاً أو مرضعة (أنظري "الحمل والإرضاع") ؛
إذا كان عمرك "أقل من 16 عامًا (انظر" الأطفال والمراهقون ") ؛
- إذا كنت تتناول أدوية تنتمي إلى مجموعة مضادات الكولين (الأدوية التي تثبط تأثير الأسيتيل كولين ، وهو ناقل عصبي).
في الحالات التي يمكن أن يكون فيها تحفيز حركية الأمعاء أمرًا خطيرًا ، على سبيل المثال في حالة وجود نزيف معدي معوي ، وانثقاب ، وانسداد ميكانيكي (انسداد في الأمعاء).
إذا كنت تعاني من أي من الأمراض التالية: الجلوكوما (مرض في العين يتميز بزيادة الضغط في العين) ، ورم القواتم (ورم الغدة الكظرية) ، والصرع ، ومرض باركنسون وآثار أخرى خارج الهرمية (اضطرابات في الحركات اللاإرادية) ، البورفيريا ، نادر. مرض يضعف فيه نشاط إنزيمات معينة.

احتياطات الاستخدام ما الذي يجب أن تعرفه قبل تناول جيفر

تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل تناول جيفر.

إذا كنت شخصًا مسنًا ، يجب ألا تتجاوز 3 أيام من العلاج المتتالي ويجب عليك اتباع الحد الأدنى من الجرعات المشار إليها (انظر "كيفية تناول Geffer" و "الآثار المحتملة غير المرغوب فيها"). يجب عدم إعطاء الأطفال والمراهقين Geffer للأطفال دون سن 16 عامًا (انظر "لا تأخذ Geffer").

التفاعلات أي الأدوية أو الأطعمة يمكن أن تعدل من تأثير Geffer

أدوية أخرى وجيفر

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.

تجنب التناول المتزامن لمضادات الذهان (الأدوية المضادة للذهان ، مثل الفينوثيازين ، بيوتيروفينون ، ثيوكسانثين ، إلخ) والمهدئات (المهدئات) ، إذا كنت تتناول جيفر.

يتم تعزيز التأثيرات المهدئة لمثبطات الجهاز العصبي المركزي (مشتقات مورنا ، الحبوب المنومة ، مزيلات القلق ، مضادات الهيستامين المهدئة ، مضادات الاكتئاب المهدئة ، الباربيتورات ، إلخ) والميتوكلوبراميد. يزيد ميتوكلوبراميد الموجود في Geffer من تأثير الأدوية المثبطة لأوكسيديز أحادي الأمين (المستخدمة في الاكتئاب) ، ومقلدات الودي (المستخدمة على سبيل المثال لرفع ضغط الدم) ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات. بسبب تسارع تأثير العبور المعوي للميتوكلوبراميد الموجود في Geffer ، قد يضعف امتصاص بعض الأدوية.

يمكن أن يقلل ميتوكلوبراميد من كمية الديجوكسين (المستخدم في قصور القلب) في الدم ، في حين أنه يزيد من كمية السيكلوسبورين (المستخدمة ضد رفض زرع الأعضاء). يقلل من آثار الجهاز العصبي المركزي من الأبومورن (المستخدمة في مرض باركنسون وضعف الانتصاب).

يقلل من كمية السيميتيدين (دواء القرحة) في الدم ، لكنه لا يغير فعاليته بشكل ملحوظ. يتفاعل ميتوكلوبراميد مع أدوية هرمون السيروتونين (مثل مثبطات إعادة امتصاص السيروتونين الانتقائية ، المستخدمة ضد الاكتئاب) ، مما يزيد من خطر متلازمة السيروتونين (شكل حاد من التسمم).

تناول الطعام والشراب والكحول

نظرًا لأن التأثيرات المهدئة للميتوكلوبراميد تتعزز بالكحول ، فلا تشرب الكحول أثناء تناول Geffer.

تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:

الحمل والرضاعة

إذا كنت حاملاً ، تعتقدين أنك حامل أو تخططين للحمل ، أو إذا كنت مرضعة لا تتناولي هذا الدواء.

أخبر طبيبك أو الصيدلي قبل تناول أي دواء.

السياقة واستعمال الماكنات

يمكن أن يؤدي استخدام هذا الدواء ، وخاصة بجرعات عالية ، إلى اضطرابات يمكن أن تقلل من اليقظة ؛ ضع ذلك في الاعتبار عند قيادة المركبات أو الآلات التي يحتمل أن تكون خطرة.

جيفر يحتوي على الصوديوم

كيس واحد من جيفر يحتوي على 287 مجم (12.5 ملي مول) من الصوديوم. يجب أخذها في الاعتبار عند الأشخاص الذين يتبعون نظامًا غذائيًا منخفض الصوديوم.

جيفر يحتوي على السكروز

إذا أخبرك طبيبك بأنك "لا تتحمل بعض السكريات ، فاتصل بطبيبك قبل تناول هذا الدواء.

الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Geffer: Posology

احرص دائمًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما هو موصوف في هذه النشرة أو حسب توجيهات الطبيب أو الصيدلي. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.

يقتصر استخدام المنتج على المرضى البالغين.

الجرعة الموصى بها هي: كيس واحد مذاب في نصف كوب ماء ، 2-3 مرات في اليوم.

لا تتجاوز الجرعات المحددة بدون نصيحة طبيبك. على وجه الخصوص ، يجب على المرضى المسنين الالتزام بالجرعات الدنيا المذكورة أعلاه (انظر "التحذيرات والاحتياطات" و "الآثار غير المرغوب فيها المحتملة").

يجب أن يؤخذ جيفر قبل وجبات الطعام أو في وقت ظهور الاضطرابات.

تحذير: بعد 3 أيام كحد أقصى من العلاج بدون نتائج ملحوظة ، استشر طبيبك.

استشر طبيبك إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.

جرعة زائدة ماذا تفعل إذا كنت قد أخذت الكثير من Geffer

في حالة الابتلاع العرضي / تناول جرعة زائدة من Geffer ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.

يمكن أن يتسبب ميتوكلوبراميد في حدوث تغييرات في حالة الوعي مثل النعاس والارتباك وقد تظهر أيضًا حركات لا إرادية تحدث بشكل رئيسي في عضلات الأطراف.

يمكن أن يسبب الاستخدام المطول للميتوكلوبراميد ثر اللبن (إفراز الحليب عند الرجال أو النساء غير المرضعات) وانقطاع الطمث (غياب الحيض).

إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.

الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية ل Geffer

مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.

الآثار الجانبية التالية نادرة (قد تؤثر على حتى 1 من كل 1000 معالج):

فرط برولاكتين الدم (زيادة مستويات البرولاكتين في الدم ، وهو هرمون تفرزه الغدد الصماء) ؛
اضطرابات الدورة الشهرية.
ثر اللبن (إفراز اللبن عند الذكور أو النساء غير المرضعات) ؛
التثدي (نمو الثدي) عند الرجال.
النعاس.
التعب.
دوخة؛
البورفيريا (مرض نادر يتغير فيه نشاط إنزيمات معينة) ؛
ردود الفعل خارج الهرمية من أنواع مختلفة ، عادة من النوع الخاطئ. قد تشمل تشنجات في الوجه ، و trismus (تشنج الفك السفلي الذي يمنع الفم من الفتح) ، وتشنجات في عضلات خارج العين مع أزمات في العين (العين والجفون تتدحرج) ، ومواقف غير طبيعية للرأس ؛ هذه التفاعلات عادة ما تهدأ بعد ذلك. توقف العلاج.

تم الإبلاغ عن أزمات ارتفاع ضغط الدم ، القاتلة في بعض الأحيان ، في المرضى الذين يعانون من ورم القواتم (ورم الغدة الكظرية) ؛ ولذلك فإن استخدام Geffer هو بطلان في هؤلاء المرضى (انظر "لا تأخذ Geffer").

تم الإبلاغ عن تطور خلل الحركة المتأخر (تفاعل شديد خارج الهرمي يتميز بحركات الجسم اللاإرادية) ، يحتمل أنه لا رجوع فيه ، في بعض المرضى المسنين الذين عولجوا لفترات طويلة ؛ لذلك ، يجب على المرضى المسنين تجنب العلاجات التي تتجاوز مدتها 3 أيام تمامًا.

يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها. عادة ما تكون هذه الآثار الجانبية عابرة. ومع ذلك ، عند حدوثها ، فمن المستحسن استشارة الطبيب أو الصيدلي.

التبليغ عن الأعراض الجانبية

إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً من خلال نظام الإبلاغ الوطني على www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.

انتهاء الصلاحية والاحتفاظ

احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.

لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على الكيس والكرتون. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.

لا تخزن فوق 25 درجة مئوية.

لا يجوز رمي الأدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية.

اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها.

هذا سوف يساعد في حماية البيئة.

التركيب والشكل الصيدلاني

ما يحتويه جيفر

المكونات النشطة هي: ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد ، دايميثيكون ، سترات البوتاسيوم ، حامض الستريك ، حمض الطرطريك ، بيكربونات الصوديوم. كيس واحد من الحبيبات والفاكهة يحتوي على 5 مجم ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد ، 50 مجم دايميثيكون ، 94.45 مجم سيترات البوتاسيوم ، 670 مجم حامض الستريك ، 152 مجم حمض الطرطريك ، 1050 مجم بيكربونات الصوديوم.
المكونات الأخرى هي: نكهة البرتقال ، سكروز.

وصف لشكل Geffer ومحتويات العبوة

يقدم Geffer على شكل حبيبات وفاخرة بنكهة البرتقال ، معبأة في أكياس جرعة واحدة ، محتويات العبوة 24 كيس.

نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول Geffer في علامة التبويب "ملخص الخصائص". 01.0 اسم المنتج الطبي. 02.0 التركيب النوعي والكمي. 03.0 الشكل الصيدلاني. 04.0 التفاصيل السريرية. 04.1 المؤشرات العلاجية 04.2 الجرعة وطريقة الإعطاء. 04.3 موانع الاستعمال. 04.4 التحذيرات الخاصة والاحتياطات المناسبة للاستخدام. الرضاعة 04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات. محتويات العبوة 06.6 تعليمات الاستخدام والتعامل 07.0 حامل ترخيص التسويق 08.0 رقم ترخيص التسويق CIO 09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض 10.0 تاريخ مراجعة النص 11.0 للأدوية الراديوية ، بيانات كاملة عن جرعة الإشعاع الداخلي 12.0 للأدوية الراديوية ، تعليمات مفصلة أخرى عن التحضير

01.0 اسم المنتج الطبي

برائحة حبيبات برائحة الورد

02.0 التركيب النوعي والكمي

يحتوي كل كيس من الحبيبات الفوارة على:

المواد الفعالة: ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد 5 مجم ، دايميثيكون 50 مجم ، سترات البوتاسيوم 94.45 مجم ، حمض الستريك 670 مجم ، حمض الطرطريك 152 مجم ، بيكربونات الصوديوم 1050 مجم.

للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1.

03.0 الشكل الصيدلاني

حبيبات فوارة

04.0 المعلومات السريرية

04.1 المؤشرات العلاجية

علاج أعراض فرط الحموضة (الألم والحموضة المعوية) ، عندما يترافق مع تباطؤ في عبور المعدة والغثيان والهواء والنيازك.

04.2 الجرعة وطريقة الإدارة

كيس واحد في نصف كوب من الماء قبل وجبات الطعام أو في وقت ظهور الاضطرابات ، 2-3 مرات في اليوم.

لا تتجاوز الجرعات الموصى بها: يجب على المرضى المسنين على وجه الخصوص اتباع الحد الأدنى من الجرعات المذكورة أعلاه.

يقتصر استخدام المنتج على المرضى البالغين.

04.3 موانع الاستعمال

فرط الحساسية لأي من المواد الفعالة أو السواغات.

المرضى الذين يعانون من الجلوكوما ، ورم القواتم ، ومرض الصرع ، ومرض باركنسون وغيرها من العواطف العلنية خارج الهرمية أو يخضعون للعلاج بمضادات الكولين.

الحالات التي يمكن أن يكون فيها تحفيز حركة الأمعاء خطيراً ، على سبيل المثال في حالة وجود نزيف معدي معوي ، انثقاب ، انسداد ميكانيكي.

مرضى البورفيريا.

الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 16 عامًا.

الحمل والرضاعة (انظر القسم 4.6).

04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام

تجنب الإدارة المتزامنة لمضادات الذهان - الفينوثيازين ، بيوتيروفينون ، ثيوكسانثين ، إلخ. - المهدئات والكحول (انظر القسم 4.5).

يمكن أن يؤدي استخدام المنتج إلى حدوث اضطرابات مثل تغيير حالة اليقظة الطبيعية ؛ وينبغي أن يؤخذ ذلك في الاعتبار من قبل المرضى المنخرطين في قيادة المركبات أو الذين يعملون بآلات يحتمل أن تكون خطرة (انظر القسم 4.7).

بعد 3 أيام كحد أقصى من العلاج بدون نتائج ملموسة ، استشر طبيبك.

يجب ألا يتجاوز المرضى كبار السن 3 أيام من العلاج المتتالي (انظر القسم 4.8) ويجب أن يلتزموا بالجرعات الدنيا المشار إليها (انظر القسم 4.2).

كيس واحد من Geffer يحتوي على 287 مجم (12.5 ملمول) من الصوديوم: يجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار في حالة ارتفاع ضغط الدم وفي جميع الحالات التي تتطلب تناول الصوديوم الخاضع للرقابة (مرضى قصور القلب الاحتقاني ، القصور الكلوي ، المتلازمة الكلوية ، إلخ).

يحتوي المنتج على السكروز ، لذلك يجب على المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الفركتوز أو سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز أو قصور إيزومالتاز السكروز عدم تناول هذا الدواء. محتوى السكروز 2.95 جرام لكل كيس: يجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار في حالة مرض السكري أو الأنظمة الغذائية منخفضة السعرات الحرارية.

04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى

يعزز الكحول التأثيرات المهدئة للميتوكلوبراميد.

مضادات الكولين ومشتقات المورفين يعادي تأثير الميتوكلوبراميد على حركية الأمعاء.

يتم تحسين التأثيرات المهدئة لمثبطات الجهاز العصبي المركزي (مشتقات المورفين ، ومحفزات التنويم ، ومزيلات القلق ، ومضادات الهيستامين المهدئة ، ومضادات الاكتئاب المهدئة ، والباربيتورات ، وما إلى ذلك) والميتوكلوبراميد.

يجب تجنب ارتباط ميتوكلوبراميد بالأدوية التي تسبب تأثيرات خارج السبيل الهرمي مثل الفينوثيازين ، بيوتيروفينون وثيوكسانثينات (على وجه الخصوص ، يتم زيادة نشاط الفينوثيازينات ، بغض النظر عن مظهر أو تعزيز التأثيرات خارج الهرمية).

يزيد من تأثير مثبطات أكسيداز أحادي الأمين ومقلدات الودي ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.

بسبب التأثير المنشط للميتوكلوبراميد ، قد يضعف امتصاص بعض الأدوية.

قد يقلل ميتوكلوبراميد من التوافر البيولوجي للديجوكسين ، مع زيادة التوافر البيولوجي للسيكلوسبورين.

يقلل من تأثيرات الجهاز العصبي المركزي للأبومورفين ، ويقلل من التوافر البيولوجي للسيميتيدين بحوالي 22٪ في المتوسط ، دون أن يكون له عواقب سريرية ذات صلة.

يتفاعل ميتوكلوبراميد مع أدوية هرمون السيروتونين (مثل مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية) ، مما يزيد من خطر متلازمة السيروتونين.

04.6 الحمل والرضاعة

يجب عدم استخدام المنتج أثناء الحمل والرضاعة (انظر القسم 4.3).

04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات

ميتوكلوبراميد ، بجرعات عالية ، يمكن أن يقلل من اليقظة. يجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار عند قيادة المركبات أو الآلات التي يحتمل أن تكون خطرة (انظر القسم 4.4).

04.8 الآثار غير المرغوب فيها

بعد استخدام Geffer يمكن أن تحدث بشكل نادر (تردد

التأثيرات الجهازية

التعب

آثار الغدد الصماء والتمثيل الغذائي

تم الإبلاغ عن أزمات ارتفاع ضغط الدم ، في بعض الأحيان بنتائج قاتلة ، في المرضى الذين يعانون من ورم القواتم. ولذلك فإن استخدام Geffer هو بطلان في هؤلاء المرضى.

بعد استخدام المنتج ، فيما يتعلق بالنشاط الذي يحفز إفراز البرولاكتين من ميتوكلوبراميد ، قد يحدث ما يلي: فرط برولاكتين الدم ، اضطرابات الدورة الشهرية ، ثر اللبن والتثدي عند الرجال.

التأثيرات على الجهاز العصبي

تم الإبلاغ عن النعاس والتعب والدوخة وأنواع مختلفة من التفاعلات خارج الهرمية ، وعادة ما تكون من النوع المضطرب ، مع استخدام ميتوكلوبراميد. وقد تشمل هذه التشنجات الوجهية ، والتشنج ، وتشنجات العضلات خارج العين مع أزمات في العين ، والوضع غير الطبيعي للرأس ؛ عادة ما تهدأ ردود الفعل بعد 24 ساعة من التوقف عن العلاج.

تم الإبلاغ عن حدوث خلل الحركة المتأخر الذي لا رجعة فيه في بعض المرضى المسنين الذين عولجوا لفترات طويلة ؛ لذلك ، في المرضى المسنين ، يجب تجنب العلاجات التي تتجاوز مدتها 3 أيام تمامًا.

التأثيرات على التمثيل الغذائي والتغذية

تم الإبلاغ عن حالات من البورفيريا

الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها

يعد الإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها التي تحدث بعد الحصول على ترخيص من المنتج الطبي أمرًا مهمًا لأنه يسمح بالمراقبة المستمرة لتوازن الفوائد / المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام الإبلاغ الوطني. "العنوان https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

04.9 جرعة زائدة

يمكن أن يتسبب ميتوكلوبراميد في حدوث تفاعلات عصبية عصبية ، ونعاس ، وارتباك ، خاصة عند مستويات البلازما> 100 نانوغرام / مل.

قد يظهر خلل الحركة الذي يستجيب للعلاج بالديازيبام أو مضادات الكولين. يمكن أن يؤدي الاستخدام المطول للميتوكلوبراميد أيضًا إلى حدوث ثر اللبن وانقطاع الطمث المرتبط بتحفيز إفراز البرولاكتين.

05.0 الخصائص الصيدلانية

05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية

الفصيلة العلاجية: Prokinetics

كود ATC: A03FA99

Geffer هو منتج تركيبي يهدف إلى علاج الاضطرابات الناتجة عن فرط حموضة المعدة والإفراط في تناول الطعام والوجود غير الطبيعي للهواء والغاز في المعدة وصعوبات الجهاز الهضمي.

في هذه الحالات ، يمكن أن تحدث أعراض مثل الحرقة وتوتر البطن وتورم المعدة والغثيان.

يتمتع ميتوكلوبراميد الموجود في Geffer بنشاط تسريع لحركة الجهاز الهضمي مما يؤدي إلى إفراغ أسرع للمعدة ، بالإضافة إلى تأثير واضح مضاد للغثيان ومضاد للقيء.

يمارس ثنائي الميثيكون تأثير مضاد للرغوة ، مما يؤدي إلى سحق وإزالة فقاعات الهواء الموجودة في المعدة ويميل إلى تقليل الأعراض ذات الصلة.

سترات البوتاسيوم وحمض الستريك وحمض الطرطريك وبيكربونات الصوديوم لها تأثير موضعي مضاد للحموضة في المعدة.