المكونات النشطة: حمض الهيالورونيك (ملح حمض الهيالورونيك ، ملح الصوديوم) ، سلفاديازين الفضة
0.2٪ + 1٪ كريم
2 مجم + 40 مجم شاش مشرب
4 مجم + 80 مجم شاش مشرب
12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
إدراج حزمة Connettivina plus متاحة للحزم: - 0.2٪ + 1٪ كريم ، 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب ، 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب ، 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
- كونيتيفينا بلس 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب كونيتيفينا بلس 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب كونيتيفينا بلس 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
لماذا يتم استخدام Connettivina plus؟ لما هذا؟
كونيتيفينا بلس 2 مجم / جرام + 10 مجم / جرام كريم يحتوي على مكونين نشطين: حمض الهيالورونيك وملح الصوديوم وسلفاديازين الفضة ، وينتمي إلى فئة من الأدوية تسمى الشفاء والمطهرات.
حمض الهيالورونيك هو مادة ينتجها الجسم بشكل طبيعي ، وهي قادرة على تحفيز تكوين الكولاجين والأنسجة الضامة ، وزيادة مرونة الأنسجة وضمان ترطيب البشرة الأمثل ، ويحدد الإمداد المحلي لحمض الهيالورونيك تسريع عملية التئام الجروح.
سلفاديازين الفضة هو عنصر نشط ينتمي إلى عائلة المضادات الحيوية السلفوناميد ، وهو قادر على منع آليات التكاثر وبالتالي مواجهة تكوين العدوى.
يشار إلى كونيتيفينا بلس 2 مجم / جرام + 10 مجم / جرام كريم للوقاية والعلاج الموضعي (الموضعي) للجروح التي يصعب التئامها (القروح) ، الإصابات التي تتشكل عادة في الأطراف السفلية بسبب اضطرابات الدورة الدموية (تقرحات الدوالي ) والحروق.
بفضل المفعول التكميلي للمكوّنين النشطين ، يمنع Connettivina Plus تكرار العدوى (عدوى ثانوية) ويعزز التئام الجروح.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام كونيتيفينا بلس
لا تستخدم Connettivina Plus:
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه المادة الفعالة أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم 6).
احتياطات الاستخدام ما الذي تحتاج إلى معرفته قبل تناول كونيتيفينا بلس
تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل استخدام Connettivina Plus إذا:
- كان لديهم تفاعل فرط الحساسية (رد فعل تحسسي) بعد تناول السلفوناميدات ؛
- لديك مشاكل حادة في الكبد (فشل كبدي).
- لديك مشاكل حادة في الكلى (فشل كلوي).
- إذا كنت حاملا أو مرضعة.
التفاعلات أي الأدوية أو الأطعمة يمكنها تعديل تأثير كونيتيفينا بلس
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.
انتبه بشكل خاص عند استخدام Connettivina Plus مع الإنزيمات المحللة للبروتين للاستخدام المحلي ، حيث يمكن منع تأثيرها بواسطة المكونات الموجودة في الكريم.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدين أنك حامل أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل استخدام هذا الدواء.
لا ينبغي استخدام كونيتيفينا بلس أثناء الحمل أو الإرضاع إلا إذا رأى الطبيب أن استخدامه غير ضروري ، وفي هذه الحالة يجب استخدام كونيتيفينا بلس فقط تحت إشراف الطبيب المباشر.
السياقة واستعمال الماكنات
لا يؤثر Connettivina Plus على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Connettivina plus: Posology
استخدم هذا الدواء دائمًا تمامًا كما هو موصوف في هذه النشرة أو حسب توجيهات الطبيب أو الصيدلي. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.
ضع طبقة متساوية من الكريم بسمك 2-3 مم على المنطقة المصابة ، مرة أو مرتين في اليوم. لا تتوقف عن العلاج حتى تلتئم الآفة تمامًا.
استشر طبيبك إذا استمرت الأعراض بعد فترة قصيرة من العلاج ، أو في أي وقت إذا ساءت.
إذا نسيت استخدام Connettivina Plus
إذا نسيت وضع الكريم ، فقم بذلك بمجرد أن تتذكر. ثم تابع الطلب وفقًا للمخطط المعتاد.
إذا توقفت عن استخدام Connettivina Plus
يجب أن يستمر دهن الكريم دون انقطاع ، حتى تلتئم الآفة تمامًا.إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت جرعة زائدة من كونيتيفينا بلس
في حالة الاستخدام العرضي لجرعة زائدة من Connettivina Plus ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى. لا توجد حالات معروفة لجرعة زائدة بسبب استخدام كمية زائدة من كونيتيفينا بلس.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لكونيتيفينا بلس
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
نادرا ما لوحظت ردود فعل محلية غير خطيرة.
نظرًا لأن Connettivina Plus لا يتخطى سوى الطبقات العميقة من الجلد بكميات ضئيلة (امتصاص عن طريق الجلد) ، فلم يتم الإبلاغ عن أي آثار غير مرغوب فيها بسبب وجود مكونات نشطة في الدورة الدموية (تأثيرات جهازية).
ومع ذلك ، بعد تطبيق Connettivina Plus على مناطق واسعة من الجلد ، قد تواجه الآثار الجانبية التي يتم ملاحظتها عادةً عند تناول الأدوية التي تحتوي على السلفوناميد عن طريق الفم (فئة الأدوية التي ينتمي إليها السلفاديازين). مثل:
- - مشاكل شديدة في الكلى (فشل كلوي).
- التهاب الكبد كرد فعل لبعض المواد التي يتعرض لها المرء (التهاب الكبد السام) ؛
- انخفاض في عدد خلايا الدم البيضاء (ندرة المحببات ونقص الكريات البيض) والصفائح الدموية (قلة الصفيحات) المنتشرة في الدم.
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة بعد "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.
يشير تاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه إلى الدواء في عبوة سليمة ومخزنة بشكل صحيح.
يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
Other_information "> معلومات أخرى
ما يحتويه كونيتيفينا بلس
- المكونات النشطة هي: حمض الهيالورونيك وملح الصوديوم وسلفاديازين الفضة. يحتوي 1 جرام من الكريم على 2 مجم ملح حمض الهيالورونيك و 10 مجم من سلفاديزين الفضة.
- المكونات الأخرى هي: بولي إيثيلين جلايكول 400 أحادي ستيارات ، ديسيل إستر لحمض الأوليك ، شمع مستحلب ، جلسرين ، 70٪ محلول سوربيتول ، ماء نقي.
وصف مظهر Connettivina Plus ومحتويات العبوة
Connettivina Plus 2 mg / g + 10 mg / g عبارة عن كريم موجود في أنبوب ألومنيوم 25 جم.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي -
CONNETTIVINA PLUS 0.2٪ + 1٪ كريم
CONNETTIVINA PLUS 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب
CONNETTIVINA PLUS 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب
CONNETTIVINA PLUS 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
02.0 التركيب النوعي والكمي -
المبادئ النشطة
ملح حمض الهيالورونيك الصوديوم
سلفاديازين أرجنتيكا
CONNETTIVINA PLUS 0.2٪ + 1٪ كريم
100 جرام من الكريم تحتوي على:
ملح حمض الهيالورونيك الصوديوم 200 مجم
سلفاديازين الفضة 1.00 جم
CONNETTIVINA PLUS 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب
كل شاش 10x10 سم ينقع في 4 جرام من الكريم
CONNETTIVINA PLUS 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب
يتم نقع كل شاش 10x20 سم في 8 جرام من الكريم
CONNETTIVINA PLUS 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
يتم نقع كل شاش مقاس 20x30 سم في 24 جم من الكريم بالتركيب المئوي التالي:
ملح حمض الهيالورونيك صوديوم 50 مجم
سلفاديازين الفضة 1.00 جم
03.0 الشكل الصيدلاني -
كريم - شاش مشرب
04.0 معلومات سريرية -
04.1 المؤشرات العلاجية -
الوقاية والعلاج الموضعي للقروح والدوالي والحروق.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة -
كريم كونتيفينا بلس 0.2٪ + 1٪:
انشر طبقة من الكريم بسمك 2-3 مم على كامل موقع الآفة ، مرة أو مرتين في اليوم.
CONNETTIVINA PLUS 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب
CONNETTIVINA PLUS 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب
CONNETTIVINA PLUS 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
ضع شاشًا علاجيًا واحدًا أو أكثر مرتين أو أكثر يوميًا اعتمادًا على مدى الآفات.
يجب أن يستمر التطبيق دون انقطاع حتى الشفاء التام.
04.3 موانع -
فرط الحساسية لمكونات المنتج أو غيرها من المواد وثيقة الصلة من وجهة نظر كيميائية.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام -
يجب استخدام CONNETTIVINA PLUS بحذر عند الأشخاص الذين أظهروا سابقًا حساسية تجاه السلفوناميدات وفي وجود قصور كبدي أو كلوي.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى -
يمكن تعطيل الإنزيمات المحللة للبروتين ، المطبقة بالتزامن مع CONNETTIVINA PLUS ، بوجود أيونات الفضة.
04.6 الحمل والرضاعة:
نظرًا لعدم وجود بيانات تجريبية شاملة حول الآثار الجانبية المحتملة للدواء على الجنين ، لا ينبغي استخدام CONNETTIVINA PLUS أثناء الحمل والرضاعة إلا إذا رأى الطبيب أن استخدامه ضروريًا.
04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات -
لا يؤثر الدواء على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها -
بعد تطبيق CONNETTIVINA PLUS ، نادرًا ما تحدث تفاعلات محلية متواضعة.
لم ترد أي تقارير عن تفاعلات عكسية جهازية ، في الواقع الامتصاص عن طريق الجلد لـ CONNETTIVINAPLUS لا يكاد يذكر. ومع ذلك ، نظرًا لأن الإعطاء الجهازي للسلفوناميدات يمكن أن يسبب ردود فعل سلبية مثل الفشل الكلوي والتهاب الكبد السام ، ندرة المحببات ، قلة الصفيحات ونقص الكريات البيض ، لا يمكن أن يكون استبعد أن معالجة أجزاء كبيرة من الجسم باستخدام CONNETTIVINA PLUS قد يؤدي إلى ظهور الآثار الجانبية الكلاسيكية للسلفوناميدات التي يتم تناولها بشكل منتظم.
04.9 جرعة زائدة -
لا توجد حالات معروفة لجرعة زائدة.
05.0 الخصائص الصيدلانية -
05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية -
CONNETTIVINA PLUS عبارة عن "اتحاد حمض الهيالورونيك وسلفاديازين الفضة. حمض الهيالورونيك هو عديد السكاريد المخاطي الحمضي الذي يشكل أكثر من 50٪ من المادة الأساسية للأدمة. كما يوجد بتركيزات عالية في الخلط الزجاجي والسائل الزليلي والحبل السري والغضاريف العظمية ، ويحدد الإمداد المحلي لحمض الهيالورونيك تسريع عملية التئام الجروح.
سلفاديازين الفضة له نشاط مضاد للجراثيم ملحوظ على العديد من الجراثيم موجبة وسالبة الجرام وعلى العديد من أنواع الفطريات. نشاطه على Pseudomonas aeruginosa و Enterobacter pyogenes ملحوظ ، وهي الكائنات الحية الدقيقة التي توجد غالبًا في الجروح والحروق المصابة.
بفضل العمل التكميلي للمكونين النشطين ، يمنع CONNETTIVINA PLUS العدوى الثانوية ويعزز التئام الجروح.
05.2 "خصائص حركية الدواء -
الامتصاص الموضعي لحمض الهيالورونيك وسلفاديازين الفضة غير مهم سريريًا. مستويات البلازما من السلفاديازين أقل بكثير من عتبة المخاطر الجهازية.
بعد تطبيق جرعة علاجية من CONNETTIVINA PLUS على الجلد ، يتم امتصاص 1٪ فقط من كمية السلفوناميد الممتصة بعد تناول جرعة علاجية من السلفاديازين عن طريق الفم في المتوسط.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية -
DL50 - نظام التشغيل و i.p. في الجرذان والفئران يكون حمض الهيالورونيك> 200 مجم / كجم.
الجرعة المميتة ، 50-os في فئران السلفاديازين> 10،000 مجم / كجم.
دراسات السمية المزمنة لحمض الهيالورونيك ، التي أجريت على أنواع مختلفة من الحيوانات ، لم تظهر سمية.
أدى تناول السلفاديازين على المدى الطويل إلى السمية الكلوية فقط عند تناول جرعات عالية جدًا عن طريق الفم.
لم يتم تحديد أي تداخلات من أي نوع بين المكونات النشطة لـ CONNETTIVINA PLUS فيما يتعلق بأي تأثيرات سامة.
أثبتت الرابطة أنها خالية من الطاقة المستضدية وتمنحها قدرة تحمل محلية ممتازة.
06.0 معلومات صيدلانية -
06.1 سواغ -
CONNETTIVINA PLUS 0.2٪ + 1٪ كريم
بولي إيثيلين جلايكول 400 أحادي ستيارات - ديسيل إستر لحمض الأوليك - شمع مستحلب - جلسرين - محلول سوربيتول 70٪ - ماء نقي
CONNETTIVINA PLUS 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب
CONNETTIVINA PLUS 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب
CONNETTIVINA PLUS 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب
بولي ايثيلين جلايكول 4000 - جلسرين - ماء نقي
06.2 عدم التوافق "-
لا توجد حالات عدم توافق معروفة.
06.3 فترة الصلاحية "-
المنتج مستقر لمدة 36 شهرًا عند عدم فتحه.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين -
لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة -
كريم: أنبوب 25 جرام من الألومنيوم
شاش مشبع: كيس من الورق محكم الإغلاق و 45 ؛ ألمنيوم - بوليثين
علبة بها 10 شاش مشرب 10 × 10 سم
علبة بها 10 شاش مشرب 10x20 سم
علبة بها 5 شاش مشرب 20x30 سم
06.6 تعليمات الاستخدام والتعامل -
لا وجه الخصوص.
07.0 حائز على "ترخيص التسويق" -
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica، 3 / A - 35031 Abano Terme (PD) - رمز الضريبة n 00204260285
08.0 رقم ترخيص التسويق -
CONNETTIVINA PLUS 0.2٪ + 1٪ كريم: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 مجم + 40 مجم شاش مشرب: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 مجم + 80 مجم شاش مشرب: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 مجم + 240 مجم شاش مشرب: A.I.C. 028440067
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض -
15/11/1999
10.0 تاريخ مراجعة النص -
13/06/2000