CLETUS - نشرة الحزمة - منشورات

رئيسي / منشورات / 2021

Cletus - نشرة الحزمة

دواعي الاستعمال موانع الاستعمال احتياطات الاستخدام التفاعلات التحذيرات الجرعة وطريقة الاستخدام الجرعة الزائدة الآثار غير المرغوب فيها مدة الصلاحية والتخزين معلومات أخرى

المكونات النشطة: أوميبرازول

CLETUS 20 مجم كبسولات صلبة مقاومة للمعدة

دواعي الإستعمال لماذا يستخدم Cletus؟ لما هذا؟

يحتوي CLETUS على المادة الفعالة أوميبرازول. ينتمي إلى مجموعة الأدوية المسماة "مثبطات مضخة البروتون" والتي تعمل على تقليل كمية الحمض التي تفرزها المعدة ، ويستخدم CLETUS لعلاج الأمراض التالية:

في البالغين:

مرض الارتجاع المعدي المريئي "(GERD). يحدث هذا المرض عندما يهرب الحمض من المعدة ويمر إلى المريء (الأنبوب الذي يربط الحلق بالمعدة) مسبباً الألم والالتهاب والحموضة المعوية.
تقرحات في الجزء العلوي من الأمعاء (قرحة الاثني عشر) أو المعدة (قرحة المعدة).
القرحة المصابة ببكتيريا تسمى "هيليكوباكتر بيلوري". إذا كنت تعاني من هذا المرض ، فقد يصف لك الطبيب أيضًا مضادات حيوية لعلاج العدوى والسماح للقرحة بالشفاء.
القرحة التي تسببها الأدوية المسماة NSAIDs (الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات). يمكن أيضًا استخدام CLETUS لمنع تكون القرحة إذا كنت تتناول مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية.
حمض المعدة المفرط الناجم عن نمو الأنسجة في البنكرياس (متلازمة زولينجر إليسون).

عند الأطفال:

الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة ويبلغ وزن جسمهم أكبر من أو يساوي 10 كجم

مرض الارتجاع المعدي المريئي "(GERD). يحدث هذا المرض عندما يهرب الحمض من المعدة ويمر إلى المريء (الأنبوب الذي يربط الحلق بالمعدة) مسبباً الألم والالتهاب والحموضة المعوية.
في الأطفال ، تشمل أعراض هذا المرض أيضًا عودة محتويات المعدة إلى الفم (قلس) ، والمرض (القيء) ، وضعف زيادة الوزن.

الأطفال فوق سن 4 سنوات والمراهقون

القرحة المصابة ببكتيريا تسمى "هيليكوباكتر بيلوري" ، وإذا كان الطفل يعاني من هذا المرض ، فقد يصف الطبيب أيضًا مضادات حيوية لعلاج العدوى والسماح للقرحة بالشفاء.

موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Cletus

لا تتناول كليتس

إذا كنت تعاني من حساسية (شديدة الحساسية) تجاه المادة الفعالة (أوميبرازول) أو أي من مكونات CLETUS الأخرى.
إذا كنت تعاني من حساسية تجاه الأدوية التي تحتوي على مثبطات مضخة البروتون الأخرى (مثل بانتوبرازول ، لانسوبرازول ، رابيبرازول ، إيزوميبرازول).
إذا كنت تتناول دواء يحتوي على نلفينافير (يستخدم لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية).

إذا لم تكن متأكدًا ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي قبل تناول كليتس.

احتياطات للاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول Cletus

أخبر طبيبك قبل تناول كليتس

يستطيع CLETUS إخفاء أعراض الأمراض الأخرى. لذلك ، إذا واجهت أيًا من الأعراض الموضحة أدناه قبل تناول كليتوس أو أثناء تناوله ، فاتصل بطبيبك على الفور:

مشاكل البلع وفقدان الوزن غير المحفزة.
آلام في المعدة أو عسر الهضم.
قيء الطعام أو الدم.
تلون البراز الداكن (وجود دم في البراز).
الإسهال الشديد أو المستمر ، لأن الأوميبرازول قد ارتبط بزيادة طفيفة في الإسهال المعدي.
مشاكل الكبد الحادة.

أخبر طبيبك قبل تناول كليتس:

إذا كان لديك في أي وقت مضى رد فعل جلدي بعد العلاج بدواء مشابه لـ CLETUS الذي يقلل من حمض المعدة.

إذا لاحظت وجود طفح جلدي ، خاصة في المناطق المعرضة لأشعة الشمس ، فاتصل بطبيبك في أسرع وقت ممكن ، حيث قد يكون من الضروري التوقف عن تناول CLETUS. تذكر أيضًا أن تذكر أي آثار جانبية أخرى مثل آلام المفاصل.

إذا كنت تتناول كليتس لفترة طويلة (أكثر من سنة) ، سيصف لك طبيبك فحوصات منتظمة. أخبر طبيبك إذا لاحظت أي أعراض جديدة وغير عادية.

إذا كنت تتناول مثبطًا لمضخة البروتون مثل CLETUS ، خاصة لمدة تزيد عن عام واحد ، فقد تزداد بشكل طفيف خطر الإصابة بكسور في الورك أو الرسغ أو العمود الفقري. هشاشة العظام) استشر طبيبك.

التفاعلات: الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تعدل من تأثير Cletus

أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى ، بما في ذلك الأدوية التي تم الحصول عليها بدون وصفة طبية. هذا مهم لأن CLETUS يمكن أن يؤثر على طريقة عمل بعض الأدوية ويمكن أن تؤثر بعض الأدوية على طريقة عمل CLETUS.

لا تتناول كليتس إذا كنت تتناول دواء يحتوي على نلفينافير (يستخدم لعلاج عدوى فيروس نقص المناعة البشرية).

كيتوكونازول أو إيتراكونازول أو فوريكونازول (تُستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها الفطريات)
الديجوكسين (يستخدم لعلاج مشاكل القلب).
ديازيبام (يستعمل لمعالجة القلق ، لإرخاء العضلات أو للصرع).
الفينيتوين (المستخدم في علاج الصرع): إذا كنت تتناول الفينيتوين ، فسوف يقوم طبيبك بمراقبتك في بداية ونهاية علاجك بـ CLETUS.
الأدوية المستخدمة لتسييل الدم ، مثل الوارفارين أو غيرها من حاصرات فيتامين ك ، سيراقب طبيبك حالتك في بداية ونهاية علاجك بـ CLETUS.
ريفامبيسين (يستخدم لعلاج السل).
أتازانافير (يستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري).
تاكروليموس (المستخدم في زراعة الأعضاء)
نبتة سانت جون (Hypericum perforatum) (تُستخدم لعلاج الاكتئاب الخفيف)
سيلوستازول (يستخدم لعلاج العرج المتقطع)
ساكوينافير (يستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري).
كلوبيدوجريل (يستخدم لمنع تجلط الدم (الجلطة))
إرلوتينيب (يستخدم لعلاج السرطان)
الميثوتريكسات (دواء للعلاج الكيميائي يستخدم بجرعات عالية لعلاج السرطان)
إذا كنت تتناول الميثوتريكسات بجرعات عالية ، فقد يوقف طبيبك مؤقتًا علاجك بـ CLETUS.
إذا وصف طبيبك المضادات الحيوية أموكسيسيلين وكلاريثروميسين مع CLETUS لعلاج القرحة التي تسببها عدوى الملوية البوابية ، فمن المهم جدًا أن تخبر ما إذا كنت تتناول أي أدوية أخرى.

CLETUS مع الطعام والشراب

يمكن تناول الكبسولات مع الطعام أو على معدة فارغة.

تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:

الحمل والرضاعة

حمل

اسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول أي دواء. قبل تناول كليتس أخبر طبيبك إذا كنت حاملاً أو ترغبين في الحمل. سيقرر طبيبك ما إذا كان بإمكانك تناول CLETUS خلال هذا الوقت.

وقت الأكل

سيقرر طبيبك ما إذا كان بإمكانك تناول كليتوس إذا كنت مرضعة.

السياقة واستعمال الماكنات

من غير المحتمل أن يؤثر CLETUS على قدرتك على القيادة أو استخدام الأدوات أو الآلات. قد تحدث تفاعلات دوائية ضارة مثل الدوخة واضطرابات بصرية (انظر القسم 4). إذا كنت تعاني من هذا ، فلا يجوز لك السياقة أو تشغيل الآلات.

الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام Cletus: Posology

دائما تناول ليليتس تماما كما أخبرك طبيبك. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.

سيخبرك طبيبك بعدد الكبسولات التي يجب أن تأخذها وإلى متى. هذا سوف يعتمد على حالتك وعمرك.

الجرعات المعتادة موضحة أدناه.

الكبار

لعلاج أعراض الارتجاع المعدي المريئي ، مثل حرقة المعدة والقلس الحمضي:

إذا أخبرك طبيبك أن مريئك قد تضرر قليلاً ، فإن الجرعة المعتادة هي 20 مجم مرة في اليوم لمدة 4 إلى 8 أسابيع. قد يقوم طبيبك بزيادة الجرعة إلى 40 مجم لمدة 8 أسابيع أخرى إذا لم يلتئم المريء تمامًا.
الجرعة المعتادة بمجرد شفاء المريء هي 10 مجم مرة في اليوم.
إذا لم يتضرر المريء ، فإن الجرعة المعتادة هي 10 مجم مرة في اليوم.

لعلاج تقرحات الجزء العلوي من الأمعاء (قرحة الاثني عشر):

الجرعة المعتادة هي 20 مجم مرة في اليوم لمدة أسبوعين. قد يقوم طبيبك بتمديد هذه الجرعة لمدة أسبوعين آخرين إذا لم تلتئم القرحة بعد.
إذا لم تلتئم القرحة بشكل كامل ، يمكن زيادة الجرعة إلى 40 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 4 أسابيع.

لعلاج قرحة المعدة (قرحة المعدة):

الجرعة المعتادة هي 20 مجم مرة في اليوم لمدة 4 أسابيع. قد يقوم طبيبك بتمديد هذه الجرعة لمدة 4 أسابيع أخرى إذا لم تلتئم القرحة بعد.
إذا لم تلتئم القرحة بشكل كامل ، يمكن زيادة الجرعة إلى 40 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 8 أسابيع.

لمنع عودة قرحة الاثني عشر والمعدة:

الجرعة المعتادة هي 10 مجم أو 20 مجم مرة في اليوم. قد يقوم طبيبك بزيادة الجرعة إلى 40 مجم مرة في اليوم.

لعلاج قرحة الاثني عشر والمعدة الناتجة عن تناول مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية):

الجرعة المعتادة هي 20 مجم مرة في اليوم لمدة 4-8 أسابيع.

لمنع تكون قرحة الاثني عشر والمعدة إذا كنت تستخدم مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية:

- الجرعة المعتادة 20 مجم مرة في اليوم.

لعلاج القرحة الناتجة عن عدوى الملوية البوابية ولمنع ظهورها مرة أخرى:

الجرعة المعتادة هي 20 مجم من CLETUS مرتين في اليوم لمدة أسبوع.
سيخبرك طبيبك أيضًا بتناول اثنين من المضادات الحيوية بما في ذلك أموكسيسيلين وكلاريثروميسين وميترونيدازول.

لعلاج الكثير من الأحماض في المعدة الناتجة عن نمو الأنسجة في البنكرياس (متلازمة زولينجر إليسون):

- الجرعة المعتادة 60 مجم يوميا.
سيقوم طبيبك بتعديل الجرعة وفقًا لاحتياجاتك وسيقرر أيضًا المدة التي تحتاجها لتناول الدواء.

الأطفال

لعلاج أعراض الارتجاع المعدي المريئي ، مثل حرقة المعدة والقلس الحمضي:

يمكن للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة ويزنون أكثر من 10 كجم تناول CLETUS. تعتمد جرعة الأطفال على وزن الطفل ويقرر الطبيب الجرعة الصحيحة.

لعلاج ومنع تكرار القرحة الناتجة عن عدوى الملوية البوابية:

يمكن للأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 4 سنوات تناول CLETUS. تعتمد جرعة الأطفال على وزن الطفل ويقرر الطبيب الجرعة الصحيحة.
سيصف لك طبيبك أيضًا نوعين من المضادات الحيوية تسمى أموكسيسيلين وكلاريثروميسين لطفلك.

تناول هذا الدواء

ينصح بتناول الكبسولات في الصباح.
يمكن تناول الكبسولات مع الطعام أو على معدة فارغة.
يجب ابتلاع الكبسولات كاملة مع نصف كوب ماء. لا ينبغي مضغ أو سحق الكبسولات لأنها تحتوي على حبيبات مغلفة بطريقة تمنع الدواء من التكسير بواسطة حمض المعدة ، ومن المهم عدم إتلاف الحبيبات.

ماذا تفعل إذا كنت تعاني أنت أو طفلك من صعوبة في ابتلاع الكبسولات

إذا كنت تعاني أنت أو طفلك من صعوبة في ابتلاع الكبسولات:
- افتح الكبسولات وابتلع المحتويات مباشرة بنصف كوب من الماء أو اسكب المحتويات في كوب من الماء (غير فوار) أو عصير الفاكهة الحمضي (مثل التفاح أو البرتقال أو الأناناس) أو هريس التفاح.
- قم دائمًا برج المحتويات قبل الشرب (لن يكون الخليط واضحًا) ، ثم اشرب المستحضر فورًا أو في غضون 30 دقيقة.
- للتأكد من أنك تناولت كل الأدوية ، اشطف الزجاج جيدًا بنصف كوب من الماء واشرب المحتويات. تحتوي الجزيئات الصلبة على الدواء - لا تمضغها أو تسحقها.

إذا نسيت تناول CLETUS

إذا نسيت تناول جرعة ، فتناولها بمجرد أن تتذكرها.ومع ذلك ، إذا حان الوقت تقريبًا للجرعة التالية ، فتجاوز الجرعة الفائتة. لا تأخذ جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.

جرعة زائدة ماذا تفعل إذا كنت قد تناولت الكثير من Cletus

إذا تناولت CLETUS أكثر مما وصفه طبيبك ، فاتصل بطبيبك أو الصيدلي على الفور.

الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لكليتوس

مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب CLETUS آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.

إذا لاحظت أيًا من الأعراض الجانبية النادرة والخطيرة التالية ، فتوقف عن تناول كليتوس واتصل بطبيبك على الفور:

صفير مفاجئ ، انتفاخ الشفتين ، اللسان والحلق أو الجسم ، طفح جلدي ، إغماء أو صعوبة في البلع (رد فعل تحسسي شديد).
احمرار الجلد مع ظهور تقرحات أو تقشير. قد تظهر تقرحات شديدة أيضًا مع نزيف في الشفتين والعينين والفم والأنف والأعضاء التناسلية. قد يكون هذا "متلازمة ستيفنز جونسون" أو "انحلال البشرة السمي النخري".
قد يكون اصفرار الجلد والبول الداكن والتعب من أعراض مشاكل الكبد.

اوميبرازول جيد التحمل وتشمل الآثار الجانبية التي حدثت ما يلي:

الأعراض الجانبية الشائعة: تظهر لدى حتى 1 من كل 10 أشخاص

صداع الراس.
التأثيرات على المعدة أو الأمعاء: إسهال ، آلام في المعدة ، إمساك ، غازات (غازات).
الشعور بالغثيان (الغثيان) أو المرض (القيء).

أعراض جانبية غير شائعة: تظهر لدى حتى 1 من كل 100 شخص

تورم القدمين والكاحلين.
النوم المضطرب (الأرق).
دوار ، وخز ، شعور بالنعاس.
الإحساس بالدوار.
تغييرات في اختبارات الدم المتعلقة بوظائف الكبد.
طفح جلدي ، طفح جلدي مع تورم في الجلد (خلايا) وحكة في الجلد.
الشعور العام بالتوعك ونقص الطاقة.
إذا كنت تتناول مثبطًا لمضخة البروتون مثل CLETUS ، خاصة لمدة تزيد عن عام واحد ، فقد تزداد بشكل طفيف خطر الإصابة بكسور في الورك أو الرسغ أو العمود الفقري. هشاشة العظام) استشر طبيبك.

أعراض جانبية نادرة: تظهر لدى حتى 1 من كل 1000 شخص

تغيرات في تركيب الدم ، مثل انخفاض عدد خلايا الدم البيضاء أو الصفائح الدموية. هذا يمكن أن يسبب الضعف وسهولة الكدمات ، أو يمكن أن يجعل العدوى أكثر احتمالا.
ردود فعل تحسسية ، أحيانًا تكون شديدة الخطورة ، بما في ذلك انتفاخ الشفتين واللسان والحلق والحمى والصفير.
انخفاض مستويات الصوديوم في الدم. هذا يمكن أن يسبب الضعف والمرض (القيء) والتشنجات.
الشعور بالاضطراب والارتباك والاكتئاب.
تغيرات في الذوق.
مشاكل في الرؤية ، مثل عدم وضوح الرؤية.
صفير مفاجئ أو ضيق في التنفس (تشنج قصبي).
فم جاف
التهاب داخل الفم.
عدوى تسمى "القلاع" ويمكن أن تصيب القناة الهضمية وتسببها الفطريات.
مشاكل الكبد ، بما في ذلك اليرقان الذي يمكن أن يسبب اصفرار الجلد والبول الداكن والتعب.
تساقط الشعر (الثعلبة).
طفح جلدي عند التعرض لأشعة الشمس.
آلام المفاصل (arthralgia) أو آلام العضلات (myalgia).
مشاكل الكلى الحادة (التهاب الكلية الخلالي).
زيادة التعرق.

أعراض جانبية نادرة جدًا: تظهر لدى حتى 1 من بين 10000 شخص

التغييرات في تعداد خلايا الدم ، بما في ذلك ندرة المحببات (نقص خلايا الدم البيضاء)
عدوان.
رؤية أو الشعور أو سماع أحداث غير واقعية (هلوسة).
مشاكل الكبد الحادة حتى فشل الكبد والتهاب الدماغ.
ظهور مفاجئ لطفح جلدي شديد أو تقرحات وتقشر في الجلد. قد تترافق هذه التأثيرات مع ارتفاع درجة الحرارة وآلام المفاصل (حمامي عديدة الأشكال ، متلازمة ستيفنز جونسون ، انحلال البشرة النخري السمي)
ضعف العضلات.
تضخم الصدر عند الرجال.

التأثيرات غير المرغوب فيها ذات التردد غير معروف: لا يمكن تقدير التردد من البيانات المتاحة.

التهاب الأمعاء (يؤدي إلى الإسهال).
إذا كنت تتناول CLETUS لأكثر من ثلاثة أشهر ، فقد تنخفض مستويات المغنيسيوم في الدم. يمكن أن تتجلى مستويات المغنيسيوم المنخفضة في التعب ، وتقلصات العضلات اللاإرادية ، والارتباك ، والتشنجات ، والدوخة ، وزيادة معدل ضربات القلب. إذا كان لديك أي من هذه الأعراض ، فيرجى استشارة طبيبك على الفور. يمكن أن يؤدي انخفاض مستويات المغنيسيوم أيضًا إلى انخفاض مستويات البوتاسيوم أو الكالسيوم في الدم. يجب أن يقرر طبيبك ما إذا كان سيفحص مستويات المغنيسيوم في الدم بشكل دوري.
انخفاض مستويات الكالسيوم في الدم (نقص كالسيوم الدم). يمكن أن ينتج انخفاض مستويات الكالسيوم في الدم عن مستويات منخفضة جدًا من المغنيسيوم.
الحمامي وآلام المفاصل المحتملة.

في حالات نادرة جدًا ، يمكن أن يؤثر CLETUS على خلايا الدم البيضاء مما يؤدي إلى نقص المناعة. إذا أصبت بعدوى مصحوبة بأعراض مثل الحمى مع تدهور شديد في الصحة العامة أو حمى مصحوبة بأعراض عدوى موضعية مثل ألم في الرقبة أو الحلق أو الفم أو صعوبة في التبول ، يجب أن ترى طبيبك في أسرع وقت ممكن. استبعد نقص خلايا الدم البيضاء (ندرة المحببات) بإجراء فحص دم. من المهم في هذه الحالة أن تخبر طبيبك عن الدواء الذي تتناوله.

لا تقلق بشأن قائمة الآثار الجانبية المحتملة ، فقد لا تحصل على أي منها.

التبليغ عن الأعراض الجانبية

إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.

انتهاء الصلاحية والاحتفاظ

انتهاء الصلاحية: انظر تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة
لا تستخدم CLETUS بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة بعد EXP. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من الشهر.
يشير التاريخ إلى المنتج في عبوة سليمة ومخزنة بشكل صحيح.
لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية.
احتفظ بالفقاعة في العبوة الأصلية أو احتفظ بالزجاجة مغلقة بإحكام لحماية الدواء من الرطوبة.
لا ينبغي التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
يحفظ بعيدًا عن أنظار ومتناول أيدي الأطفال.

الموعد النهائي "> معلومات أخرى

ماذا يحتوي CLETUS

العنصر النشط هو أوميبرازول.

تحتوي كبسولات CLETUS الصلبة المقاومة للمعدة على 20 مجم من أوميبرازول.
السواغ أساسية: السليلوز الجريزوفولفين ، هيدروكسي بروبيل السليلوز منخفض الاستبدال ، مانيتول ، كروسكارميلوز الصوديوم ، بولي سوربات 80 ، بوفيدون K-30 ، أرجينين ، كبريتات لوريل الصوديوم ، جلايسين ، كربونات المغنيسيوم الخفيف.
طلاء: هيدروكسي بروبيل ميثاكريليك ، بوليمر كوبوليمر حمض إيثيل أكريلات ، ثلاثي إيثيل سترات ، هيدروكسيد الصوديوم ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، التلك.
الكبسولة: جيلاتين ، قرمزي نيلي (إي -132) ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، ماء.

وصف لشكل CLETUS ومحتويات العبوة

كليتس 20 مجم

كبسولات صلبة مقاومة للمعدة.

يتوفر CLETUS في عبوات تحتوي على 14 كبسولة صلبة مقاومة للمعدة 20 ملغ.

نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.

يمكن العثور على مزيد من المعلومات حول Cletus في علامة التبويب "ملخص الخصائص". 01.0 اسم المنتج الطبي - 02.0 التركيب النوعي والكمي - 03.0 الشكل الصيدلاني - 04.0 الخصائص السريرية - 04.1 المؤشرات العلاجية - 04.2 الجرعات وطريقة الإعطاء - 04.3 موانع الاستعمال - 04.4 التحذيرات الخاصة والاحتياطات المناسبة للاستخدام مع المنتجات الطبية الأخرى - 04.5 وأشكال التفاعل الأخرى - 04.6 الحمل والرضاعة - 04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات - 04.8 الآثار غير المرغوب فيها - 04.9 الجرعة الزائدة - 05.0 الخصائص الدوائية - 05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية - 05.2 الخصائص الحركية الدوائية" - 05.3 بيانات السلامة قبل السريرية - 06.0 الخصائص الصيدلانية تفاصيل - 06.1 سواغ - 06.2 عدم توافق "- 06.3 مدة الصلاحية" - 06.4 احتياطات خاصة للتخزين - 06.5 طبيعة العبوة الأولية ومحتويات العبوة - 06.6 تعليمات الاستخدام والتعامل - 07.0 حامل الترخيص "كل شيء" في السوق - 08.0 رقم ترخيص التسويق - 09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض - 10.0 تاريخ مراجعة النص - 11.0 للأدوية الراديوية ، بيانات كاملة عن جرعة الإشعاع الداخلي - 12.0 تعليمات للإعداد عند الإشعاع

01.0 اسم المنتج الطبي -

كلتوس 20 مجم كبسولات معقمات صلبة

02.0 التركيب النوعي والكمي -

تحتوي كل كبسولة صلبة مقاومة للمعدة على:

المبدأ النشط: أوميبرازول 20 مجم.

للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1.

03.0 الشكل الصيدلاني -

كبسولات صلبة تحتوي على حبيبات مقاومة للمعدة.

04.0 معلومات سريرية -

04.1 المؤشرات العلاجية -

يتوفر CLETUS حصريًا كتركيبة كبسولة صلبة مقاومة للمعدة 20 ملغ.

تستخدم كبسولات CLETUS من أجل:

الكبار

• علاج قرحة الاثني عشر

• الوقاية من تكرار الإصابة بقرحة الاثني عشر

• علاج قرحة المعدة

• الوقاية من تكرار الإصابة بقرحة المعدة

• استئصال هيليكوباكتر بيلوري (H. pylori) في القرحة الهضمية ، بالاشتراك مع العلاج المناسب بالمضادات الحيوية

• علاج قرحة المعدة والاثني عشر المصاحبة لاستخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية

• الوقاية من قرحة المعدة والاثني عشر المرتبطة باستخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية في المرضى المعرضين للخطر

• علاج التهاب المريء الارتجاعي

• التدبير العلاجي طويل الأمد للمرضى المصابين بالتهاب المريء الارتجاعي

• علاج أعراض مرض الجزر المعدي المريئي

• علاج متلازمة زولينجر إليسون.

استخدام الأطفال

الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة ويبلغ وزن جسمهم ≥ 10 كجم

• علاج التهاب المريء الارتجاعي

• علاج أعراض الحرقة والقلس الحمضي في مرض الجزر المعدي المريئي

الأطفال والمراهقون الذين تزيد أعمارهم عن 4 سنوات

• علاج قرحة الاثني عشر الناتجة عن جرثومة المعدة ، بالاشتراك مع العلاج بالمضادات الحيوية

04.2 الجرعة وطريقة الإدارة -

الجرعة عند البالغين

علاج قرحة الاثني عشر

الجرعة الموصى بها مع قرحة الاثني عشر النشطة هي 20 ملغ مرة واحدة يوميًا.

في معظم المرضى ، يتم التئام القرحة في غضون أسبوعين من بدء العلاج.

في حالة القرحة التي لم تلتئم تمامًا خلال الدورة الأولى من العلاج ، عادة ما يتحقق الشفاء أثناء العلاج المطول لمدة أسبوعين آخرين. في المرضى الذين يعانون من قرحة الاثني عشر ضعيفة الاستجابة ، يوصى باستخدام CLETUS 40 مجم مرة واحدة يوميًا ، وعادة ما يتحقق الشفاء في غضون أربعة أسابيع.

منع انتكاس قرحة الاثني عشر

للوقاية من تكرار قرحة الاثني عشر عند المرضى السلبيين جرثومة المعدة أو عند استئصال جرثومة المعدة هذا غير ممكن ، والجرعة الموصى بها هي CLETUS 20 مجم مرة واحدة يوميا. في بعض المرضى قد تكون جرعة 10 ملغ كافية. في حالة الفشل العلاجي يمكن زيادة الجرعة إلى 40 مجم.

علاج قرحة المعدة

الجرعة الموصى بها هي CLETUS 20 مجم مرة واحدة في اليوم.

في معظم المرضى ، يتم الشفاء في غضون أربعة أسابيع من بدء العلاج. في حالة القرحة التي لم تلتئم تمامًا بعد الدورة الأولى من العلاج ، يتم الشفاء عادةً أثناء العلاج المطول لمدة أربعة أسابيع أخرى. في المرضى الذين يعانون من القرحة. سريع الاستجابة ، مرة واحدة يوصى بإعطاء CLETUS 40 mg يوميًا ، مما يؤدي عمومًا إلى الشفاء في غضون ثمانية أسابيع.

الوقاية من الانتكاس عند مرضى قرحة المعدة

للوقاية من الانتكاس في المرضى الذين يعانون من قرحة معدية ضعيفة الاستجابة ، الجرعة الموصى بها هي CLETUS 20 مجم مرة واحدة يوميًا. إذا لزم الأمر ، يمكن زيادة الجرعة إلى CLETUS 40 مجم مرة واحدة يوميًا.

استئصال الحلزونية البوابية في القرحة الهضمية

من أجل "القضاء على"جرثومة المعدة ، يجب أن يعتمد اختيار المضادات الحيوية على تحمل الدواء الفردي للمريض ويجب أن يتم العلاج وفقًا لأنماط المقاومة المحلية والإقليمية والوطنية وإرشادات العلاج.

• CLETUS 20 مجم + كلاريثروميسين 500 مجم + أموكسيسيلين 1000 مجم مرتين يوميًا لمدة أسبوع ، أو

• CLETUS 20 مجم + كلاريثروميسين 250 مجم (بديل 500 مجم) + ميترونيدازول 400 مجم (أو 500 مجم أو تينيدازول 500 مجم) ، كل مرتين يومياً لمدة أسبوع أو

• CLETUS 40 مجم مرة واحدة يومياً مع أموكسيسيلين 500 مجم وميترونيدازول 400 مجم (أو 500 مجم أو تينيدازول 500 مجم) ثلاث مرات يومياً لمدة أسبوع.

لكل نظام من أنظمة العلاج ، في حالة استمرار اختبار المريض إيجابيًا جرثومة المعدة يمكن تكرار العلاج.

علاج قرحة المعدة والاثني عشر المرتبطة بتناول مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية

لعلاج قرحة المعدة والاثني عشر المصاحبة لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، الجرعة الموصى بها هي CLETUS 20 مجم مرة واحدة يوميًا ، وفي معظم المرضى ، يتم الشفاء في غضون أربعة أسابيع من بدء العلاج. في المرضى الذين لم يلتئموا تمامًا بعد الدورة الأولى من العلاج ، يتحقق الشفاء عادةً عن طريق تمديد العلاج لمدة أربعة أسابيع أخرى.

الوقاية من قرحة المعدة والاثني عشر المرتبطة باستخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية في المرضى المعرضين للخطر

للوقاية من قرحة المعدة أو الاثني عشر المرتبطة بمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية في المرضى المعرضين للخطر (العمر> 60 عامًا ، تاريخ الإصابة بقرحة المعدة والاثني عشر ، تاريخ الإصابة بالنزيف المعدي المعوي العلوي) ، الجرعة الموصى بها هي 20 مجم من CLETUS مرة واحدة يوميًا.

علاج ارتجاع المريء

الجرعة الموصى بها هي CLETUS 20 مجم في اليوم.

في معظم المرضى ، يتم الشفاء في غضون أربعة أسابيع من بدء العلاج.في حالة القرحة التي لم تلتئم تمامًا بعد الدورة الأولى من العلاج ، يتم الشفاء عادةً عن طريق إطالة العلاج لمدة أربعة أسابيع أخرى.

في المرضى الذين يعانون من التهاب المريء الشديد ، يوصى باستخدام CLETUS 40 مجم مرة واحدة يوميًا لتحقيق الشفاء عادة في غضون ثمانية أسابيع.

التدبير طويل الأمد للمرضى الذين يعانون من التهاب المريء الارتجاعي

بالنسبة للإدارة طويلة المدى للمرضى الذين يعانون من التهاب المريء الارتجاعي ، فإن الجرعة الموصى بها هي CLETUS 10 مجم مرة واحدة يوميًا. إذا لزم الأمر ، يمكن زيادة الجرعة إلى CLETUS 20-40 مجم مرة واحدة يوميًا.

علاج مرض الجزر المعدي المريئي المصحوب بأعراض

الجرعة الموصى بها هي CLETUS 20 مجم في اليوم. يمكن للمرضى الاستجابة بشكل كافٍ للجرعة اليومية 10 ملغ ، لذلك ينبغي النظر في تعديل الجرعة الفردية.

إذا لم يتم التحكم في الأعراض بعد أربعة أسابيع من العلاج بـ CLETUS 20 mg يوميًا ، يُنصح بإجراء مزيد من التحقيق.

علاج متلازمة زولينجر إليسون

في المرضى الذين يعانون من متلازمة زولينجر إليسون ، يجب تعديل الجرعة بشكل فردي واستمرار العلاج طالما هو محدد سريريًا. جرعة البدء الموصى بها هي CLETUS 60 مجم في اليوم. حافظ جميع المرضى الذين يعانون من مرض شديد والذين استجابوا بشكل سيئ للعلاجات الأخرى على سيطرة فعالة وتم الحفاظ على السيطرة في أكثر من 90 ٪ من المرضى الذين يعانون من جرعات من CLETUS بين 20 ملغ و 120 ملغ / يوم. يجب تقسيم الجرعات اليومية التي تزيد عن 80 مجم إلى إدارتين يوميتين.

الجرعة عند الأطفال

الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن سنة ويبلغ وزن جسمهم ≥ 10 كجم

علاج ارتجاع المريء

علاج أعراض حرقة المعدة والقلس الحمضي في مرض الجزر المعدي المريئي

الجرعات الموصى بها هي كما يلي:

سن وزن الجرعة ≥ سنة واحدة من العمر 10-20 كجم 10 مجم مرة في اليوم. يمكن زيادة الجرعة إلى 20 مجم مرة واحدة يوميًا إذا لزم الأمر ≥ سنتان من العمر > 20 كجم 20 مجم مرة في اليوم. يمكن زيادة الجرعة إلى 40 مجم مرة واحدة يوميًا إذا لزم الأمر

ارتجاع المريء: فترة العلاج من 4-8 أسابيع.

علاج أعراض حرقة المعدة والقلس الحمضي في مرض الجزر المعدي المريئي: العلاج يستمر 2-4 أسابيع. إذا لم تتحقق السيطرة على الأعراض بعد 2-4 أسابيع ، يجب أن يخضع المريض لمزيد من التحقيق.

الأطفال والمراهقون الذين تزيد أعمارهم عن 4 سنوات

علاج قرحة الاثني عشر التي تسببها بكتيريا الملوية البوابية

يجب مراعاة الدلائل الإرشادية الرسمية المحلية والإقليمية والوطنية بشأن المقاومة البكتيرية ، ومدة العلاج (الأكثر شيوعًا 7 أيام ، ولكن أحيانًا تصل إلى 14 يومًا) والاستخدام المناسب للمضادات الحيوية عند اختيار العلاج المركب المناسب.

يجب أن يتم العلاج تحت إشراف أخصائي.

الإيجابيات الموصى بها هي كما يلي:

وزن الجرعة 15-30 كجم مزيج مع اثنين من المضادات الحيوية: CLETUS 10 مجم ، أموكسيسيلين 25 مجم / كجم من وزن الجسم وكلاريثروميسين 7.5 مجم / كجم من وزن الجسم ، يتم تناولها جميعًا في وقت واحد مرتين يوميًا لمدة أسبوع. 31-40 كجم المشاركة مع اثنين من المضادات الحيوية: CLETUS 20 مجم ، أموكسيسيلين 750 مجم وكلاريثروميسين 7.5 مجم / كجم من وزن الجسم تعطى مرتين يوميًا لمدة أسبوع. > 40 كجم مزيج مع اثنين من المضادات الحيوية: CLETUS 20 mg ، amoxicillin 1 g and Clarithromycin 500 mg ، تدار جميعًا مرتين يوميًا لمدة أسبوع واحد.

مجموعات خاصة

اختلال وظائف الكلى

لا يلزم تعديل الجرعة عند المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى (انظر القسم 5.2).

ضعف وظائف الكبد

في المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد ، قد تكون جرعة يومية من 10-20 مجم كافية (انظر القسم 5.2).

المواطنين من كبار السن(> 65 سنة)

تعديل الجرعة ليس ضروريًا عند المرضى المسنين. (انظر القسم 5.2).

طريقة الإعطاء

ينصح بتناول كبسولات CLETUS في الصباح ، ويفضل على معدة فارغة ، وابتلاعها كاملة مع نصف كوب ماء ، ولا يجوز مضغ أو سحق الكبسولات.

للمرضى الذين يعانون من صعوبات في البلع وللأطفال الذين يمكنهم شرب أو ابتلاع الأطعمة شبه الصلبة

يمكن للمرضى فتح الكبسولة وابتلاع المحتويات بنصف كوب من الماء ، أو خلطها مع السوائل الحمضية قليلاً مثل عصير الفاكهة أو هريس التفاح أو الماء الراكد. يجب إخطار المرضى أنه في مثل هذه الحالات يجب ابتلاع المشتت على الفور (أو في غضون 30 دقيقة) وأنه يجب دائمًا خلطه قبل الشرب مباشرة. اشطف القاع بنصف كوب من الماء واشرب المحتويات.

بدلا من ذلك ، يمكن للمرضى إذابة الكبسولة في الفم وابتلاع الحبيبات الموجودة مع نصف كوب من الماء ، ويجب عدم مضغ الحبيبات المقاومة للمعدة.

04.3 موانع -

فرط الحساسية للأوميبرازول وبدائل البنزيميدازولين أو لأي من السواغات.

لا ينبغي أن يُعطى أوميبرازول ، مثل مثبطات مضخة البروتون الأخرى (PPIs) بالتزامن مع نلفينافير (انظر القسم 4.5).

04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام -

في حالة وجود بعض أعراض الإنذار (مثل فقدان الوزن بشكل كبير غير مقصود ، أو القيء المتكرر ، أو عسر البلع ، أو القيء الدموي ، أو الميلينا) وعند الاشتباه في وجود قرحة معدية أو تأكيدها ، يجب استبعاد الطبيعة الخبيثة للقرحة كاستجابة لأعراض العلاج قد يؤخر التشخيص الصحيح.

لا ينصح بالإعطاء المشترك لمثبطات أتازانافير ومضخة البروتون (انظر القسم 4.5). إذا تم الحكم على أن الجمع بين أتازانافير ومثبط مضخة البروتون أمر لا مفر منه ، يوصى بمراقبة سريرية دقيقة (مثل الحمل الفيروسي) مع زيادة جرعة أتازانافير إلى 400 مجم مع 100 مجم من ريتونافير ؛ ويجب ألا تتجاوز جرعة أوميبرازول 20 مجم.

يمكن للأوميبرازول ، مثل جميع الأدوية المثبطة للأحماض ، أن يقلل من امتصاص فيتامين ب 12 (سيانوكوبالامين) بسبب نقص أو كلورهيدريا. يجب أخذ ذلك في الاعتبار في المرضى الذين يعانون من احتياطيات منخفضة أو عوامل خطر لامتصاص فيتامين ب 12. العلاجات.

أوميبرازول هو مثبط CYP2C19. يجب مراعاة التفاعل المحتمل مع الأدوية التي يتم استقلابها بواسطة CYP2C19 عند بدء أو نهاية العلاج باستخدام أوميبرازول ، وقد لوحظ تفاعل بين عقار كلوبيدوجريل وأوميبرازول (انظر القسم 4.5). الأهمية السريرية لهذا التفاعل غير مؤكد. كإجراء احترازي ، يجب عدم تشجيع الاستخدام المتزامن لكلوبيدوجريل وأوميبرازول (انظر القسم 4.5).

التدخل في الاختبارات المعملية

يمكن أن يتداخل المستوى المتزايد من Chromogranin A (CgA) مع الاختبارات التشخيصية لأورام الغدد الصم العصبية. لتجنب هذا التداخل ، يجب إيقاف علاج CLETUS لمدة 5 أيام على الأقل قبل قياسات CgA (انظر القسم 5.1). إذا لم تعود مستويات CgA و gastrin إلى النطاق المرجعي بعد القياس الأولي ، فيجب تكرار القياسات بعد 14 يومًا من إيقاف العلاج بمثبط مضخة البروتون.

نقص مغنسيوم الدم

ثبت أن مثبطات مضخة البروتون (PPIs) مثل CLETUS تسبب نقص مغنسيوم الدم الشديد في المرضى الذين عولجوا لمدة ثلاثة أشهر على الأقل وفي كثير من الحالات لمدة عام واحد. تشمل الأعراض الخطيرة لنقص مغنسيوم الدم التعب ، والتكزز ، والهذيان ، والتشنجات ، والدوخة ، وعدم انتظام ضربات القلب البطيني. يمكن أن تظهر بشكل خفي في البداية ويتم إهمالها. يتحسن نقص مغنسيوم الدم في معظم المرضى بعد تناول المغنيسيوم والتوقف عن مثبطات مضخة البروتون.يجب أن يفكر اختصاصيو الرعاية الصحية في قياس مستويات المغنيسيوم قبل بدء علاج مثبطات مضخة البروتون وبشكل دوري أثناء العلاج. (مثل مدرات البول). يمكن أن يؤدي نقص مغنسيوم الدم الشديد إلى نقص كلس الدم.

كسور الورك والمعصم والعمود الفقري

مثبطات مضخة البروتون ، خاصة عند استخدامها بجرعات عالية ولفترات طويلة (10٪ إلى 40٪ كسر. قد تكون هذه الزيادة ناتجة جزئيًا عن عوامل خطر أخرى. يجب أن يتلقى المرضى المعرضون لخطر الإصابة بهشاشة العظام العلاج بناءً على إرشادات الممارسة السريرية الحالية ويجب أن يأخذوا كمية كافية من فيتامين د والكالسيوم.

قد يحتاج بعض الأطفال المصابين بأمراض مزمنة إلى علاج طويل الأمد على الرغم من عدم التوصية به.

قد يؤدي العلاج بمثبطات مضخة البروتون إلى زيادة طفيفة في خطر الإصابة بالتهابات الجهاز الهضمي من السالمونيلا و كامبيلوباكتر (انظر القسم 5.1).

كما هو الحال مع جميع العلاجات طويلة الأمد ، خاصة إذا كانت مدة العلاج أكبر من عام واحد ، يجب مراقبة المرضى بانتظام.

الذئبة الحمامية الجلدية تحت الحاد (SCLE)

ترتبط مثبطات مضخة البروتون بحالات نادرة للغاية من SCLE. في حالة وجود آفات ، خاصة على أجزاء الجلد المعرضة لأشعة الشمس ، وإذا كان مصحوبًا بآلام مفصلية ، يجب على المريض استشارة الطبيب فورًا ويجب على أخصائي الرعاية الصحية تقييم فرصة التوقف عن العلاج باستخدام CLETUS. قد يزيد SCLE بعد العلاج بمثبط مضخة البروتون من خطر الإصابة بـ SCLE مع مثبطات مضخة البروتون الأخرى.

04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى -

تأثير أوميبرازول على الحرائك الدوائية للمواد الفعالة الأخرى

المكونات النشطة ذات الامتصاص المعتمد على الأس الهيدروجيني

قد يزيد أو ينقص امتصاص المعدة المعتمد على الأس الهيدروجيني للمواد الفعالة عن طريق انخفاض الحموضة داخل المعدة أثناء العلاج باستخدام أوميبرازول.

نلفينافير ، أتازانافير

تنخفض مستويات البلازما من نلفينافير وأتازانافير عند تناول أوميبرازول بشكل مشترك.

يمنع استعمال أوميبرازول ونلفينافير بشكل متزامن (أنظر القسم 4.3). قلل التناول المشترك للأوميبرازول (40 مجم مرة واحدة يوميًا) من متوسط التعرض لنلفينافير بحوالي 40٪ وقلل من متوسط التعرض للمستقلب النشط دوائيا M8 بحوالي 75-90٪. قد يشمل التفاعل أيضًا تثبيط CYP2C19.

لا ينصح بالإعطاء المتزامن لأوميبرازول وأتازانافير (انظر القسم 4.4). نتج عن الإعطاء المشترك لأوميبرازول (40 مجم مرة واحدة يوميًا) وأتازانافير 300 مجم / ريتونافير 100 مجم للمتطوعين الأصحاء انخفاض بنسبة 75٪ في التعرض لأتازانافير. لم تعوض الزيادة في جرعة أتازانافير إلى 400 مجم تأثير أوميبرازول على التعرض لأتازانافير . نتج عن الإعطاء المشترك لأوميبرازول (20 مجم مرة واحدة يوميًا) وأتازانافير 400 مجم / ريتونافير 100 مجم للمتطوعين الأصحاء انخفاض بنسبة 30٪ تقريبًا في التعرض لأتازانافير مقارنة بـ atazanavir 300 مجم / ريتونافير 100 مجم مرة واحدة يوميًا.

الديجوكسين

نتج عن العلاج المتزامن مع أوميبرازول (20 ملغ / يوم) والديجوكسين في الأشخاص الأصحاء زيادة بنسبة 10٪ في التوافر الحيوي للديجوكسين. نادرا ما تم الإبلاغ عن سمية الديجوكسين. ومع ذلك ، ينصح بالحذر عند استخدام جرعات عالية من أوميبرازول في المرضى المسنين ، لذلك يجب زيادة المراقبة العلاجية للديجوكسين.

كلوبيدوجريل

أظهرت نتائج الدراسات التي أجريت على المرضى الأصحاء تفاعلًا "حركيًا دوائيًا / ديناميكيًا (PD) بين كلوبيدوجريل (جرعة تحميل 300 مجم / جرعة صيانة 75 مجم يوميًا) وأوميبرازول (80 مجم / يوم) ، مما أدى إلى انخفاض متوسط من 46٪ في التعرض للمستقلب النشط للكلوبيدوجريل وبانخفاض متوسط قدره 16٪ في الحد الأقصى للتثبيط (الناجم عن ADP) لتراكم الصفائح الدموية.

تم الإبلاغ عن بيانات متباينة من الدراسات القائمة على الملاحظة والدراسات السريرية حول الآثار السريرية لتفاعل PK / PD لأوميبرازول من حيث الأحداث القلبية الوعائية الرئيسية. كإجراء احترازي ، يجب عدم تشجيع الاستخدام المتزامن لأوميبرازول وكلوبيدوجريل (انظر القسم 4.4).

المكونات النشطة الأخرى

يتم تقليل امتصاص بوساكونازول وإيرلوتينيب وكيتوكونازول وإيتراكونازول بشكل كبير وبالتالي قد تتأثر الفعالية السريرية. يجب تجنب الاستخدام المتزامن لبوساكونازول وإيرلوتينيب.

يتم استقلاب المواد الفعالة بواسطة CYP2C19

أوميبرازول مثبط معتدل لإنزيم الأيض الرئيسي ، CYP2C19. لذلك ، قد ينخفض التمثيل الغذائي للمواد الفعالة المصاحبة التي يتم استقلابها أيضًا بواسطة CYP2C19 ويزداد التعرض الجهازي لهذه المواد. ومن أمثلة هذه الأدوية R-warfarin ومضادات فيتامين K الأخرى ، و cilostazol ، و diazepam ، و phenytoin.

سيلوستازول

زاد أوميبرازول ، الذي تم إعطاؤه بجرعة 40 مجم لمتطوعين أصحاء في دراسة متقاطعة ، من Cmax و AUC من سيلوستازول بنسبة 18٪ و 26٪ على التوالي ، وأحد مستقلباته النشطة بنسبة 29٪ و 69٪ على التوالي ..

الفينيتوين

يوصى بمراقبة تركيز الفينيتوين في البلازما خلال الأسبوعين الأولين بعد بدء العلاج بأوميبرازول ، وإذا كان هناك حاجة لتعديل جرعة الفينيتوين ، يوصى بالمراقبة وتعديل الجرعة الإضافية عند إنهاء العلاج باستخدام أوميبرازول.

آلية غير معروفة

ساكوينافير

أدى الاستخدام المتزامن لأوميبرازول وساكوينافير / ريتونافير إلى زيادة مستويات ساكوينافير في البلازما حتى 70 ٪ تقريبًا مع تحمل جيد في المرضى المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية.

تاكروليموس

تم الإبلاغ عن أن الإدارة المصاحبة للأوميبرازول تزيد من مستويات المصل من عقار تاكروليموس. يجب زيادة مراقبة تركيزات عقار تاكروليماس ووظيفة الكلى (تصفية الكرياتينين) ، وإذا لزم الأمر ، تعديل جرعة تاكروليموس.

ميثوتريكسات

عند تناوله مع مثبطات مضخة البروتون ، تم الإبلاغ عن زيادة في مستويات الميثوتريكسات في بعض المرضى. عندما يتم إعطاء الميثوتريكسات بجرعات عالية ، قد يلزم النظر في الانسحاب المؤقت للأوميبرازول.

تأثير المواد الفعالة الأخرى على الحرائك الدوائية للأوميبرازول

مثبطات CYP2C19 و / أو CYP3A4

نظرًا لأن الأوميبرازول يتم استقلابه بواسطة CYP2C19 و CYP3A4 ، فإن المواد الفعالة التي تمنع CYP2C19 أو CYP3A4 (مثل كلاريثروميسين وفوريكونازول) قد تزيد من مستويات المصل للأوميبرازول ، مما يقلل من معدل الأيض. ينتج عن الإعطاء المشترك لـ voriconazole أكثر من الضعف في التعرض لأوميبرازول. نظرًا لأن إعطاء جرعات عالية من أوميبرازول كان جيد التحمل ، لا يلزم تعديل جرعة أوميبرازول بشكل عام. ومع ذلك ، يجب تعديل الجرعة. وفي حالة العلاج طويل الأمد.

محرضات CYP2C19 و / أو CYP3A4

المواد الفعالة التي تحفز CYP2C19 أو CYP3A4 أو كليهما (مثل ريفامبيسين ونبتة سانت جون) قد تسبب انخفاضًا في مستويات مصل أوميبرازول ، مما يزيد من معدل الأيض.

04.6 الحمل والرضاعة:

حمل

تشير نتائج ثلاث دراسات وبائية مستقبلية (أكثر من 1000 نتيجة تعرض للمرضى) إلى عدم وجود آثار سلبية للأوميبرازول على الحمل أو صحة الجنين / حديثي الولادة. يمكن استخدام أوميبرازول أثناء الحمل.

وقت الأكل

يفرز أوميبرازول في حليب الثدي ولكن من غير المحتمل أن يؤثر على الرضيع عند تناوله بجرعات علاجية.

04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات -

من غير المحتمل أن يؤثر CLETUS على قدرتك على القيادة أو استخدام الأدوات أو الآلات.

قد تحدث تفاعلات دوائية ضارة مثل الدوخة والاضطرابات البصرية (انظر القسم 4.8). إذا كانوا يعانون من ذلك ، يجب على المرضى عدم القيادة أو تشغيل الآلات.

04.8 الآثار غير المرغوب فيها -

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (1-10٪ من المرضى) هي الصداع ، وآلام البطن ، والإمساك ، والإسهال ، وانتفاخ البطن ، والغثيان / القيء.

تم تسليط الضوء على التفاعلات الضائرة التالية ، المحددة أو المشتبه بها ، خلال التجارب السريرية مع أوميبرازول وما بعد التسويق. لم يثبت بأي حال من الأحوال وجود علاقة مع جرعة الدواء التي يتم تناولها. يتم تصنيف التأثيرات غير المرغوب فيها حسب التردد ونظام تصنيف الأعضاء (SOC). يتم تحديد فئات التردد باستخدام الاصطلاح التالي: شائع جدًا (1/10) ، شائع (1/100 إلى

تردد SOC آثار جانبية اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي نادر: قلة الكريات البيض ، قلة الصفيحات نادر جدا: ندرة المحببات ، قلة الكريات الشاملة اضطرابات الجهاز المناعي نادر: تفاعلات فرط الحساسية ، على سبيل المثال. حمى ، وذمة وعائية وتفاعل تأقي / صدمة اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية نادر: نقص صوديوم الدم غير معروف: نقص مغنسيوم الدم (انظر القسم 4.4 تحذيرات واحتياطات خاصة للاستخدام) ، نقص كالسيوم الدم * اضطرابات نفسية غير مألوف: أرق نادر: التحريض والارتباك والاكتئاب نادر جدا: العدوان والهلوسة اضطرابات الجهاز العصبي مشترك: صداع الراس غير مألوف: دوخة ، تنمل ، نعاس نادر: تغيرات في الذوق اضطرابات العين نادر: رؤية مشوشة اضطرابات الأذن والمتاهة غير مألوف: دوخة اضطرابات الجهاز التنفسي والصدر والمنصف نادر: تشنج قصبي اضطرابات الجهاز الهضمي مشترك: آلام في البطن ، إمساك ، إسهال ، انتفاخ البطن ، غثيان / قيء نادر: جفاف الفم ، التهاب الفم ، داء المبيضات المعدي المعوي غير معروف: التهاب القولون المجهري الاضطرابات الكبدية الصفراوية غير مألوف: ارتفاع قيم انزيم الكبد نادر: التهاب الكبد مع اليرقان أو بدونه نادر جدا: فشل كبدي ، اعتلال دماغي في المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد الموجودة مسبقًا اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلد غير مألوف: التهاب الجلد والحكة والطفح الجلدي وخلايا النحل نادر: الثعلبة ، حساسية للضوء نادر جدا: الحمامي عديدة الأشكال ، متلازمة ستيفنز جونسون ، انحلال البشرة النخري السمي (TEN) غير معروف: الذئبة الحمامية الجلدية تحت الحاد (انظر القسم 4.4). الاضطرابات العضلية الهيكلية والنسيج الضام غير مألوف كسر في الورك أو الرسغ أو العمود الفقري (انظر القسم 4.4 تحذيرات واحتياطات خاصة للاستخدام) نادر: ألم مفصلي ، ألم عضلي نادر جدا: ضعف العضلات اضطرابات الكلى والمسالك البولية نادر: التهاب الكلية الخلالي أمراض الجهاز التناسلي والثدي نادر جدا: التثدي الاضطرابات العامة وظروف الموقع الإدارة غير مألوف: الوذمة المحيطية نادر: زيادة التعرق

* يمكن أن ينتج نقص كلس الدم عن نقص مغنسيوم الدم الشديد.

سكان الأطفال

تم تقييم سلامة أوميبرازول في إجمالي 310 طفل تتراوح أعمارهم بين 0 و 16 سنة يعانون من أمراض مرتبطة بالحمض. تتوفر بيانات محدودة على المدى الطويل في 46 طفلاً تلقوا علاج صيانة للأوميبرازول لمدة تصل إلى 749 يومًا في دراسة إكلينيكية في التهاب المريء التآكلي الشديد.كان المظهر الجانبي للحدث الضار هو نفسه بشكل عام لدى البالغين.في كل من المدى القصير والطويل الأجل العلاج لا توجد بيانات طويلة المدى فيما يتعلق بآثار العلاج بأوميبرازول على سن البلوغ والنمو.

الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها

يُعد الإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها التي تحدث بعد ترخيص المنتج الطبي أمرًا مهمًا لأنه يسمح بالمراقبة المستمرة لتوازن الفوائد / المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام الإبلاغ الوطني. "العنوان" www. .agenziafarmaco.gov.it / it / responsabili ".

04.9 جرعة زائدة -

تتوافر معلومات بخصوص جرعة زائدة من أوميبرازول في البشر. تم الإبلاغ عن جرعات تصل إلى 560 مجم في الأدبيات ، وكانت هناك تقارير عرضية عن جرعات فموية مفردة تصل إلى 2400 مجم من أوميبرازول (120 مرة من الجرعة السريرية الموصى بها عادة). غثيان ، قيء والدوخة وآلام البطن والإسهال والصداع.في الحالات الفردية ، لوحظ أيضا اللامبالاة والاكتئاب والارتباك.

كانت الأعراض الموصوفة عابرة ولم يبلغ عن عواقب وخيمة.

لم يتغير معدل الإطراح مع زيادة الجرعات (حركية الدرجة الأولى) والعلاج ، إذا لزم الأمر ، هو عرضي.

05.0 الخصائص الصيدلانية -

05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية -

فصيلة العلاج الدوائي: مثبط مضخة الحمض.

كود ATC: A02BC01.

آلية العمل

أوميبرازول ، مزيج راسيمي من اثنين من الصيغ النشطين ، يقلل من إفراز حمض المعدة من خلال آلية عمل متخصصة للغاية. أوميبرازول مثبط محدد لمضخة البروتون على مستوى الخلايا الجدارية في المعدة.

إنه يعمل بسرعة ويعزز التحكم القابل للانعكاس في تثبيط إفراز حمض المعدة بإعطاء جرعة واحدة يوميًا.

أوميبرازول هو قاعدة ضعيفة ويتركز ويتحول إلى الشكل النشط في البيئة شديدة الحموضة للقنوات داخل الخلايا داخل الخلية الجدارية ، حيث يثبط H +، K + -ATPase - مضخة البروتون. هذا الإجراء في المرحلة الأخيرة من عملية تكوين حمض المعدة يعتمد على الجرعة ويسبب تثبيطًا شديد الفعالية لإفراز الحمض ، سواء من القاعدة أو المحفز ، بغض النظر عن المحفز المستخدم.

التأثيرات الدوائية

جميع التأثيرات الدوائية الملحوظة ترجع إلى نشاط أوميبرازول على إفراز الحمض.

التأثيرات على إفراز حامض المعدة

يسمح تناول أوميبرازول عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا بتثبيط سريع وفعال لإفراز حمض المعدة ليلًا ونهارًا ، والذي يصل إلى أقصى حد له خلال الأيام الأربعة الأولى من العلاج.

في المرضى الذين يعانون من قرحة الاثني عشر ، أدى إعطاء 20 ملغ من أوميبرازول إلى انخفاض متوسط بنسبة 80 ٪ في الحموضة داخل المعدة على مدار 24 ساعة ؛ بعد 24 ساعة من إعطاء أوميبرازول ، تنخفض ذروة إفراز الحمض ، بعد التحفيز بالبنتاغسترين ، في المتوسط بنحو 70٪.

يحافظ تناول 20 ملغ من أوميبرازول عن طريق الفم على درجة الحموضة داخل المعدة عند> 3 لفترة متوسطة تبلغ 17 ساعة من أصل 24 في المرضى الذين يعانون من قرحة الاثني عشر.

نتيجة لانخفاض إفراز الحمض والحموضة داخل المعدة ، يقلل أوميبرازول بالاعتماد على الجرعة / يطبيع التعرض الحمضي للمريء في المرضى الذين يعانون من مرض الجزر المعدي المريئي.

يرتبط تثبيط إفراز الحمض بمنحنى تركيز / وقت البلازما (AUC) لأوميبرازول وليس بتركيز البلازما الفعلي في وقت معين.

لم يلاحظ أي تسرع أثناء العلاج بالأوميبرازول.

التأثيرات على هيليكوباكتر بيلوري

هيليكوباكتر بيلوري يرتبط بمرض حمض المعدة الذي يشمل مرض قرحة الاثني عشر ومرض قرحة المعدة. هيليكوباكتر بيلوري يعتبر الجاني الرئيسي في تطور التهاب المعدة.

هيليكوباكتر بيلوري إلى جانب إفراز حمض المعدة ، فإنهما يمثلان أهم العوامل لتطور مرض القرحة الهضمية.

هيليكوباكتر بيلوري إنه العامل الرئيسي في تطور التهاب المعدة الضموري المرتبط بزيادة خطر الإصابة بأورام المعدة.

القضاء على هيليكوباكتر بيلوري مع الأوميبرازول ومضادات الميكروبات ، يرتبط بمعدل عالٍ من التندب والتهدئة طويلة الأمد للقرح الهضمية.

أظهرت العلاجات المزدوجة التي تمت دراستها فعالية أقل من العلاجات الثلاثية. ومع ذلك ، يمكن أخذها في الاعتبار إذا كانت فرط الحساسية المعروفة تمنع استخدام مزيج ثلاثي.

الآثار الأخرى المتعلقة بتثبيط الحمض

أثناء العلاج طويل الأمد ، لوحظ زيادة في تواتر ظهور الخراجات الغدية في المعدة ، والتي تمثل النتيجة الفسيولوجية للتثبيط الواضح لإفراز الحمض. هذه التكوينات الكيسية حميدة وقابلة للانعكاس بطبيعتها.

يؤدي الانخفاض في حموضة المعدة من أي مصدر ، بما في ذلك بسبب مثبطات مضخة البروتون ، إلى زيادة الحمل البكتيري المعدي الموجود بشكل طبيعي في الجهاز الهضمي. قد يؤدي العلاج بالأدوية الخافضة للحمض إلى زيادة طفيفة في خطر الإصابة بالتهابات الجهاز الهضمي السالمونيلا والكامبيلوباكتر.

أثناء العلاج بالمنتجات الطبية المضادة للإفراز ، يزداد الجاسترين في الدم استجابةً لانخفاض إفراز الحمض. يزيد كروموجرانين A (CgA) أيضًا بسبب انخفاض حموضة المعدة. يمكن أن يتداخل المستوى المتزايد من CgA مع الاختبارات التشخيصية لأورام الغدد الصم العصبية. تشير الأدلة المنشورة المتاحة إلى أنه يجب إيقاف مثبطات مضخة البروتون ما بين 5 أيام إلى أسبوعين قبل قياسات CgA. هذا للسماح لمستويات CgA ، التي قد تكون مرتفعة بشكل خاطئ بعد علاج PPI ، بالعودة ضمن النطاق المرجعي.

لوحظت زيادة في عدد خلايا ECL ، والتي قد تكون مرتبطة بزيادة في مستويات الجاسترين في الدم ، في بعض المرضى (الأطفال والبالغين على حد سواء) أثناء العلاج طويل الأمد باستخدام أوميبرازول.

استخدام الأطفال

في دراسة غير خاضعة للرقابة مع أطفال (من 1 إلى 16 سنة) يعانون من التهاب المريء الارتجاعي الشديد ، أدى أوميبرازول بجرعات تتراوح من 0.7 إلى 1.4 مجم / كجم إلى تحسين درجة التهاب المريء في 90٪ من الحالات وخفض أعراض الارتجاع بشكل ملحوظ. في دراسة واحدة عمياء ، تم علاج الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0-24 شهرًا المصابين بالتهاب المريء الارتجاعي المشخص إكلينيكيًا باستخدام 0.5 أو 1.0 أو 1.5 مجم أوميبرازول / كجم. انخفض تكرار نوبات القيء / القلس بنسبة 50٪ بعد 8 أسابيع من العلاج ، بغض النظر عن الجرعة.

استئصال الحلزونية البوابية عند الأطفال

أثبتت تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية (دراسة هيليوت) أن أوميبرازول مع اثنين من المضادات الحيوية (أموكسيسيلين وكلاريثروميسين) فعال وآمن في علاج جرثومة المعدة في الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4 سنوات وما فوق المصابين بالتهاب المعدة: معدل القضاء على "جرثومة المعدة: 74.2٪ (23/31 مريض) مع أوميبرازول + أموكسيسيلين + كلاريثروميسين مقابل 9.4٪ (3/32 مريض) مع أموكسيسيلين + كلاريثروميسين. ومع ذلك ، لم تظهر أي فائدة سريرية فيما يتعلق بأعراض عسر الهضم. لا تدعم هذه الدراسة المعلومات للأطفال دون سن 4 سنوات.

05.2 "خصائص حركية الدواء -

استيعاب

يعتبر أوميبرازول وأوميبرازول مغنيسيوم حساسين للبيئة الحمضية وبالتالي يتم تناولهما عن طريق الفم على شكل حبيبات مقاومة للمعدة الموجودة في كبسولات أو أقراص.امتصاص أوميبرازول سريع ، مع ظهور مستويات البلازما القصوى بعد 1-2 ساعة تقريبًا من تناول الدواء. جرعة. يحدث امتصاص أوميبرازول في الأمعاء الدقيقة وعادة ما يكتمل في غضون 3-6 ساعات. لا يؤثر تناول الطعام المتزامن على التوافر الحيوي للدواء. التوافر النظامي (التوافر البيولوجي) بعد جرعة فموية واحدة من أوميبرازول حوالي 40٪. بعد الجرعات اليومية المتكررة يزداد التوافر البيولوجي إلى ما يقرب من 60٪.

توزيع

الحجم الظاهر للتوزيع في الأشخاص الأصحاء حوالي 0.3 لتر / كجم من وزن الجسم.

97٪ من أوميبرازول يرتبط ببروتينات البلازما.

الأيض

يتم استقلاب أوميبرازول بالكامل بواسطة نظام السيتوكروم P450 (CYP). يعتمد معظم التمثيل الغذائي للأوميبرازول على الشكل الإسوي CYP2C19 المعبر عنه بشكل متعدد الأشكال المسؤول عن تكوين هيدروكسيوميبرازول وهو المستقلب الرئيسي للبلازما. يعتمد الباقي على شكل إسوي محدد آخر ، CYP3A4 ، مسؤول عن تكوين أوميبرازول سلفون.نتيجة لارتفاع تقارب أوميبرازول مع CYP2C19 ، هناك احتمالية للتثبيط التنافسي والتفاعل الأيضي الدوائي بين الأوميبرازول وركائز أخرى من CYP2C19. ومع ذلك ، بسبب تقاربها المنخفض مع CYP3A4 ، فإن أوميبرازول ليس لديه القدرة على تثبيط التمثيل الغذائي لركائز CYP3A4 الأخرى. علاوة على ذلك ، ليس للأوميبرازول أي تأثير مثبط على إنزيمات CYP الرئيسية.

ما يقرب من 3 ٪ من سكان القوقاز و 15-20 ٪ من السكان الآسيويين يعانون من نقص وظيفي في إنزيم CYP2C19 ، وبالتالي يشار إليه على أنه مستقلب ضعيف. جرعة 20 ملغ أوميبرازول مرة واحدة يوميا ، كان متوسط المساحة تحت المنحنى أعلى بمقدار 5 إلى 10 مرات في المستقلبات الضعيفة منه في الأشخاص الذين لديهم إنزيم CYP2C19 وظيفي (مستقلبات واسعة النطاق). كانت التركيزات القصوى في البلازما أعلى من 3 إلى 5 مرات. هذه النتائج ليس لها أي آثار على وضعية أوميبرازول.

إفراز

عادة ما يكون عمر النصف للتخلص من البلازما لأوميبرازول أقل من ساعة واحدة بعد كل من الجرعات المفردة والمتكررة عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا. يتم تطهير أوميبرازول تمامًا من البلازما بين الجرعات ، وبالتالي لا يوجد ميل للتراكم أثناء تناوله مرة واحدة يوميًا. يُفرز ما يقرب من 80٪ من جرعة فموية من أوميبرازول في البول كمستقلبات ، ويوجد الباقي في البراز الذي ينشأ أساسًا من إفراز القنوات الصفراوية.

تزيد المساحة تحت المنحنى للأوميبرازول بعد الإعطاء المتكرر.هذه الزيادة تعتمد على الجرعة وتؤدي إلى علاقة الجرعة غير الخطية بالجامعة الأمريكية بالقاهرة بعد الإعطاء المتكرر.يعود الاعتماد على الوقت والجرعة إلى انخفاض في التمثيل الغذائي للمرور الأول والتخليص الجهازي على الأرجح. ناتج عن تثبيط إنزيم CYP2C19 بواسطة أوميبرازول و / أو مستقلباته (مثل السولفون).

لم يلاحظ أي تأثير للمستقلبات على إفراز حمض المعدة.

مجموعات خاصة

ضعف وظائف الكبد

في المرضى الذين يعانون من اختلال في وظائف الكبد ، يكون التمثيل الغذائي للأوميبرازول ضعيفًا ، مما يؤدي إلى زيادة المساحة تحت المنحنى AUC ، ولم يكن هناك ميل للتراكم عند تناول أوميبرازول مرة واحدة يوميًا.

اختلال وظائف الكلى

لا يتم تغيير الحرائك الدوائية للأوميبرازول ، بما في ذلك التوافر البيولوجي النظامي ومعدل الإطراح ، في المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى.

المواطنين من كبار السن

ينخفض معدل التمثيل الغذائي للأوميبرازول بشكل طفيف في الأشخاص المسنين (75-79 سنة من العمر).

الأطفال المرضى

أثناء علاج الأطفال من سن سنة واحدة بالجرعات الموصى بها ، لوحظت تركيزات في البلازما مماثلة لتلك الموجودة في البالغين. في الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر ، تم تقليل تصفية الأوميبرازول بسبب ضعف قدرة الأيض في الأوميبرازول.

05.3 بيانات السلامة قبل السريرية -

تم الكشف عن تضخم خلايا ECL المعدي والسرطانات في التجارب التي أجريت على الفئران التي عولجت مدى الحياة باستخدام أوميبرازول. هذه التغييرات ناتجة عن فرط جسترين الدم المرتفع الثانوي لتثبيط الحمض وقد لوحظت بعد العلاج بمضادات H2 ومثبطات مضخة البروتون وبعد استئصال قاع العين الجزئي. لذلك لا تُعزى هذه التغييرات إلى التأثير المباشر لأي مكون نشط واحد.

06.0 معلومات صيدلانية -

06.1 سواغ -

نواة: السليلوز الجريزوفولفين ، هيدروكسي بروبيل السليلوز منخفض الاستبدال ، مانيتول ، كروسكارميلوز الصوديوم ، بولي سوربات ، بوفيدون K-30 ، أرجينين ، كبريتات لوريل الصوديوم ، جلايسين ، كربونات المغنيسيوم الخفيف.

طلاء: هيدروكسيد الصوديوم ، ميثاكريليك أسيد-إيثيل أكريليت كوبوليمر ، ثلاثي إيثيل سترات ، هيدروكسيد الصوديوم ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، التلك.

كبسولة: جيلاتين ، قرمزي نيلي (إي -132) ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، ماء.