الأنواع الأخرى من العدوانية - التي تظهر القليل من الاهتمام في مراحل ما بعد التجفيف ، مثل سوء النظافة والمعايير البيئية (الرطوبة) - هي من أصل بكتيري.
هناك أيضًا إصابات محتملة بواسطة الحشرات ، بسبب ظروف النقل والتخزين غير الملائمة (معايير النظافة والرطوبة) أو وجود اليرقات والبيض من مكان التجميع ؛ يمكن أن يحدث هذا الأخير عندما يتم تنفيذ طرق التجفيف في درجات حرارة منخفضة يتحملها مثل هذا البيض جيدًا.
لكل نوع من أنواع التلوث ، توجد جداول تشير إلى الدرجة القصوى لتحمل كل دواء ؛ لذلك قد توجد بعض العوامل البيولوجية ، ولكن بكميات لا تؤدي إلى تغيير نشاطها الصحي. وهناك أيضًا رسوم توضيحية توضح العقار الذي تهاجمه العوامل البيولوجية المختلفة ، إلى جانب وصف الأنواع الميكروبية المعرضة لها ؛ هذه تظهر البطاقات علاوة على ذلك ، كيف تظهر يرقات أو بيض الحشرات التي يمكن أن تهاجمها ، وتشرح كيفية استعادتها في حالة تلوثها ، ويتم تسجيل جميع هذه العناصر الدوائية وقبولها بشكل معياري في مقايسة مراقبة جودة الدواء.
يعني تقييم جودة الدواء أيضًا مراعاة العناصر التي تجعله سيئًا من وجهة نظر الاستخدام الصحي وتحديد عدم استخدامه.
تخبرنا الجداول العددية عن مجموعات بيولوجية معينة بحد التسامح. في حالة البكتيريا أو الكائنات الحية الدقيقة ، يتم قياس كمية وحدات كولونيا السابقة (CFU) لكل غرام من الدواء ؛ تُستخدم وحدات تكوين المستعمرات في علم الأحياء الدقيقة لحساب كمية المستعمرات الميكروبية التي تتشكل في طبق بتري. تتكون البيولوجية في أخذ غرام من الدواء ، إذابته في كمية معينة من الماء أو التربة ، وأخذ المحلول وزرعه في طبق بتري ؛ بشكل عام ، بعد 8-16 ساعة ، تكون المستعمرات التي نشأت من الازدواج السريع قد نمت من الكائنات الحية الدقيقة منتشرة في التربة ، حيث يمكن عد وحدات المستعمرات ، فمن الممكن تحديد الحدود العددية التي تحدد الحد الفاصل بين الاستخدام الطبي وعدم استخدام هذا الدواء.
في حالة عناصر التلوث الحيواني ، مثل الشعر ، من الضروري تحديد نوع الحيوان ، وتقييم ما إذا كان هذا قد أدى إلى انخفاض مفرط بالدواء أكثر أو أقل. إذا كانت هذه الشعيرات من الفئران (الحاويات هي أماكن يسهل هجوم القوارض عليها) ، أو إذا كانت هناك بقايا لوجود هذه الحيوانات ، فيجب رفض الدواء على الفور ، بغض النظر عن خصائصه الكيميائية النباتية ؛ حقيقة أن دواءً ما يستنكر وجود القوارض هو بحد ذاته عنصر يمنع استخدامه للأغراض الصحية.
كما توجد جداول عددية لتحديد المواد الخطرة والضارة على المخدرات ؛ لذلك نحن في وضع يمكننا من تحديد وجود / غياب أو وجود / كمية المواد التي لا يمكن أن تشير فقط إلى تلوث دوائي ، ولكن أيضًا التاريخ المستمر أو تاريخ المعالجة للمصدر ، الذي حدد عقار تدهور نوعي.
يمكن لوجود المعادن الثقيلة أن يميز الدواء بطريقة سلبية ، لأنه يشير إلى زراعة حدثت في بيئات غير صحية بشكل خاص ، ربما بالقرب من محرقة أو طريق مزدحم للغاية. بالنظر إلى أن هذه العناصر لا يمكن أن تكون غائبة تمامًا في الأدوية ، فقد تم وضع حدود ، أيضًا في هذه الحالة ، والتي تحدد استخدامها أو عدم استخدامها من وجهة نظر صيدلانية. كما يجب ألا يتجاوز النشاط الإشعاعي حدودًا معينة ؛ الحدود التي تم تجاوزها إلى حد كبير في كارثة تشيرنوبيل النووية.
مقالات أخرى عن "التعديلات المحتملة للأدوية: تلوث البكتيريا والحشرات والحيوانات"
- تعديلات الأدوية المحتملة ، الاعتداءات الفطرية
- العقاقير
- أهمية التخزين السليم للأدوية واستعادتها بأكسيد الإيثيلين
