حتى الآن (يونيو 2021) ، يتوفر nadolol في سوق الأدوية الإيطالية داخل عقار واحد يحمل الاسم التجاري Nadololo Cheplapharm (على وجه الدقة ، إنه دواء عام) تم صياغته في أقراص للاستخدام الفموي تحتوي على 80 مجم من المادة الفعالة.
لكي يتم بيعه ، يتطلب هذا الدواء تقديم وصفة طبية قابلة للتكرار (RR) ؛ يتم تصنيفها كدواء من الفئة C ، يتحمل المواطن تكلفتها بالكامل.
في المرضى الذين لم يستجيبوا بشكل كافٍ للتخلص من العوامل التي تفضلها (على سبيل المثال ، التحكم في وزن الجسم ، والراحة ، والإقلاع عن التدخين ، وإعطاء النتروجليسرين) ؛- عدم انتظام دقات القلب الأذيني الانتيابي.
- الرجفان الأذيني الانتيابي؛
- انقباضات بطينية وفوق بطينية ؛
ومع ذلك ، أثناء العلاج بالنادولول ، يجب إبلاغ الطبيب بما يلي:
- إذا كان عليك الخضوع لعملية جراحية ، لأن تناول العنصر النشط يمكن أن يزيد من المخاطر المرتبطة بالتخدير (يجب أن يكون الطبيب الذي سيجري العملية وطبيب التخدير على دراية بأي علاج باستخدام نادولول).
- إذا كان عليك الخضوع لاختبار تمرين ، حيث يمكن أن يؤثر nadolol على دقته.
- إذا ظهرت علامات أو أعراض من أي نوع ، فقد يكون تدخلك مطلوبًا لتعديل العلاج أو إيقافه.
فيما يتعلق بتعليق العلاج ، يرجى ملاحظة أنه لا ينبغي أبدًا إيقاف هذا بشكل مفاجئ ، حتى إذا كنت تعاني من الذبحة الصدرية أو إذا كان لديك مظاهر قصور في الشرايين التاجية. وذلك لأن التوقف المفاجئ عن العلاج في مثل هذه الحالات يمكن أن يؤدي إلى تفاقم ألم الصدر وزيادة خطر الإصابة بنوبة قلبية.
لذلك ، إذا لزم الأمر ، سيقلل الطبيب جرعة دواء نادولول ، ولكن بشكل تدريجي على مدى أسبوعين على الأقل ، مع إخضاع المريض للمراقبة الدقيقة. من نادولول ، على الأقل مؤقتًا ، يصف العلاج المناسب للمريض.
في حالة فقدان الجرعة ، من المهم جدًا عدم مضاعفة الجرعة التالية وعدم تناول الجرعة الفائتة إذا تمت جدولة الجرعة التالية في غضون 8 ساعات القادمة. إذا كنت في شك ، اتصل بطبيبك.
