المكونات النشطة: ميبيفاكين
MEPIVACAINE ANGELINI 10 ملغ / مل محلول للحقن
MEPIVACAINE ANGELINI 20 ملغ / مل محلول للحقن
لماذا يستخدم ميبيفاكين - دواء عام؟ لما هذا؟
يحتوي Mepivacaine Angelini على ميبيفاكين هيدروكلوريد ، وهو دواء ينتمي إلى مجموعة الأدوية المخدرة.
يستخدم Mepivacaina Angelini في البالغين والأطفال للتخدير الموضعي (الذي يؤثر فقط على أجزاء معينة من الجسم).
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام ميبيفاكين - دواء عام
لن تحصل على ميبيفاكين أنجيليني
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه ميبيفاكين هيدروكلوريد أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء (المدرجة في القسم 6).
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه أدوية التخدير الموضعية الأخرى و / أو مواد أخرى مماثلة (مخدر موضعي من نوع الأميد). - إذا كنت حاملاً أو تشتبه في أنك حامل.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول ميبيفاكين - دواء عام
تحدث إلى طبيبك أو ممرضتك قبل أن تتناول ميبيفاكين أنجليني.
قبل الاستخدام ، سيتأكد طبيبك من أنك لا تتناول أدوية MAO (مثبطات مونوامين أوكسيديز) أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات المستخدمة لعلاج الاكتئاب وحالات الدورة الدموية.
التفاعلات ما هي الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تعدل من تأثير Mepivacaine - الأدوية العامة
أخبر طبيبك أو ممرضتك إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.على وجه الخصوص ، أخبر طبيبك إذا كنت تتناول:
- MAOIs (مثبطات مونوامين أوكسيديز) أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، وتستخدم لعلاج الاكتئاب.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً ، أو تعتقدين أنك حامل أو تخططين لإنجاب طفل ، أو إذا كنت مرضعة ، يرجى إخبار طبيبك قبل إعطائك هذا الدواء.
حمل
لن يتم إعطاؤك ميبيفاكين أنجيليني إذا كنت حاملاً أو يشتبه في أنك حامل (انظر قسم "لن يتم إعطاؤك ميبيفاكين أنجيليني").
السياقة واستعمال الماكنات
يمكن أن يكون للتخدير الموضعي تأثير خفيف جدًا على الوظيفة العقلية والتنسيق ، ويمكن أن يؤثر سلبًا مؤقتًا على نطاق الحركة واليقظة.
يحتوي ميبيفاكين أنجيليني على الصوديوم
يحتوي هذا المنتج الطبي على أقل من 1 مليمول (23 ملغ) صوديوم لكل جرعة ، أي أنه "خالي من الصوديوم" بشكل أساسي.
الجرعة وطريقة ووقت الإعطاء كيفية استخدام Mepivacaine - الأدوية العامة: Posology
سيحدد طبيبك الجرعة بناءً على وزنك وحالتك الصحية. سيتم إعطاء ميبيفاكين أنجليني للجزء المصاب من الجسم من قبل طبيب متخصص في استخدام هذا النوع من الأدوية ، في مرافق مجهزة بشكل مناسب.
استخدم في الأطفال
سيحدد الطبيب المختص الجرعة التي سيتم إعطاؤها بناءً على وزن الطفل.
إذا توقفت عن تناول ميبيفاكين أنجيليني
إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت جرعة زائدة من ميبيفاكين - دواء عام
من غير المحتمل أن تحصل على حل أكثر مما ينبغي لأن طبيبك سيراقبك أثناء العلاج. في حالة الجرعة الزائدة ، سيتوقف الطبيب على الفور عن الإعطاء وسيبدأ العلاج الأنسب بناءً على الأعراض.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية للميبيفاكين - الأدوية الجنيسة
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب ميبيفاكاينا أنجيليني آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
إذا كنت تعاني من الآثار الجانبية الخطيرة التالية أثناء استخدام Mepivacaine Angelini ، فسيقوم طبيبك على الفور بإيقاف الإدارة عند أول علامة إنذار وسيعطيك ، عند الإمكان ، العلاج المناسب لعلاج أعراض رد الفعل التحسسي هذه:
- الطفح الجلدي بمختلف أنواعه ، وخلايا النحل ، والحكة
- ضيق مؤقت في القصبات الهوائية يمنع الهواء من المرور إلى الرئتين (تشنج قصبي)
- تورم الحنجرة (وذمة الحنجرة)
- رد فعل تحسسي شديد (صدمة تأقية).
الآثار الجانبية المحتملة مذكورة أدناه:
التأثيرات التي تصيب المعدة والأمعاء
- الغثيان والقيء
التأثيرات المؤثرة على الجهاز العصبي
- الإثارة والارتباك
- الارتعاش
- دوخة
- اتساع حدقة العين (توسع حدقة العين)
- تقلص الفك الذي يجعل من المستحيل فتح الفم (trismus)
- تشنجات
التأثيرات التي تؤثر على الكائن الحي كله
- زيادة التمثيل الغذائي ودرجة حرارة الجسم
- التعرق
التأثيرات المؤثرة على القلب والدورة الدموية
- عدم انتظام ضربات القلب
- زيادة ضغط الدم (ارتفاع ضغط الدم).
- انخفاض معدل ضربات القلب (بطء القلب).
- زيادة قطر الأوعية الدموية (توسع الأوعية)
التأثيرات التي تصيب الشعب الهوائية والرئتين
- زيادة معدل التنفس (تسرع النفس)
- زيادة في قطر القصبات مما يساعد على مرور الهواء إلى الرئتين (توسع القصبات)
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا أصبت بأي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك ، بما في ذلك أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
لا تحتوي المحاليل على مواد حافظة ويجب استخدامها فور فتح القارورة ويجب التخلص من أي دواء متبقي.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على الكرتون بعد EXP.
يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
معلومات أخرى
ما يحتويه ميبيفاكين أنجيليني
- المادة الفعالة هي ميبيفاكين هيدروكلوريد 10 مجم / مل أو 20 مجم / مل.
- المكونات الأخرى هي كلوريد الصوديوم (انظر قسم "ميبيفاكين أنجيليني يحتوي على الصوديوم") ، والماء للحقن.
كيف يبدو ميبيفاكين أنجليني وما هي محتويات العبوة
يتم تقديم ميبيفاكين أنجليني كمحلول واضح وعديم اللون للحقن.
يتوفر Mepivacaine Angelini 10 مجم / مل و 20 مجم / مل محلول للحقن في عبوات
- 1 قنينة 10 مل
- 1 قنينة 5 مل
- 5 قوارير 5 مل
- 5 قوارير سعة 10 مل
- 10 أمبولات 10 مل
قد لا يتم تسويق جميع أحجام العبوات.
المعلومات التالية مخصصة للأطباء أو أخصائيي الرعاية الصحية فقط
الاحتياطات اللازمة للأستخدام
يجب حقن محلول التخدير بعناية بجرعات صغيرة بعد حوالي 10 ثوانٍ من الشفط الوقائي. خاصة عندما يتعين اختراق مناطق الأوعية الدموية للغاية ، فمن المستحسن السماح بمرور دقيقتين قبل الانتقال إلى الكتلة الموضعية الفعلية. يجب مراقبة المريض بعناية عن طريق التوقف عن تناول الدواء فور ظهور أول إشارة إنذار (مثل التغيير في الحواس).
من الضروري دائمًا التوفر الفوري للمعدات والأدوية والموظفين المناسبين للعلاج الطارئ حيث تم الإبلاغ عن حالات ردود فعل خطيرة وأحيانًا نتيجة مميتة ، وإن كان ذلك نادرًا ، بعد استخدام أدوية التخدير الموضعي حتى في حالة عدم وجود فرط الحساسية .
يجب استخدام المنتج بحذر تام عند الأشخاص الذين يخضعون للعلاج بمضادات الأكسدة أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.
قبل الاستخدام ، يجب على الطبيب التأكد من حالة الدورة الدموية للأشخاص المراد علاجهم ، ومن الضروري تجنب أي جرعة زائدة من التخدير وعدم إعطاء جرعتين كحد أقصى من الأخير دون فترة زمنية لا تقل عن 24 ساعة. ومع ذلك ، من الضروري استخدام أقل الجرعات والتركيزات التي يمكن أن تسمح بالحصول على التأثير المطلوب.
الجرعة وطريقة ووقت التعاطي
في "البالغين الأصحاء (غير المعالجين مسبقًا بالمهدئات) ، تكون الجرعة القصوى في الإعطاء الفردي أو في عدة إدارات متكررة في أقل من 90 دقيقة ، 7 مجم / كجم ، دون تجاوز 550 مجم. الجرعة الإجمالية في 24 ساعة لا يجب ألا يتجاوز أبدًا 1000 مجم ؛ في طب الأطفال يجب ألا يتجاوز 5-6 مجم / كجم.
الجرعات الموصى بها:
- جراحة
- الإحصار فوق الجافية والذيلية: يصل إلى 400 مجم مع 15-30 مل من محلول 1٪ أو 10-20 مل من محلول 2٪.
- الإحصار المجاور للفقرات: حتى 400 مجم بمحلول 1٪ للكتلة العقدية النجمية والكتل الخضرية ، بنسبة 1-2٪ للكتلة الفقرية للأعصاب الجسدية.
- إحصار عصبي طرفي عنق الرحم ، العضدي ، الوربي ، بالقرب من عنق الرحم ، العانة والنهايات العصبية: حتى 400 مجم يمكن تحقيقه مع 5-20 مل من محلول 1 ٪ أو 2 ٪ حسب المنطقة ومدى الكتلة.
- الارتشاح: حتى 400 مجم فيما يتعلق بمنطقة التدخل ، يمكن الحصول عليها بأحجام متغيرة تصل إلى 40 مل من محلول 0.5٪ -1٪.
التوليد
- إحصار حول عنق الرحم: ما يصل إلى 200 مجم في غضون 90 دقيقة يمكن الحصول عليها مع 10 مل من محلول 1٪ لكل جانب.
تحذير: يجب استخدام القوارير التي لا تحتوي على سواغات طاردة للطفيل في إدارة واحدة. سيتم تجاهل أي قوائم جرد.
جرعة مفرطة
في أول إشارة إنذار ، من الضروري مقاطعة الإدارة ، ووضع المريض في وضع أفقي والتأكد من سلامة المجاري الهوائية عن طريق إعطاء الأكسجين في حالة ضيق التنفس الشديد عن طريق إجراء تهوية صناعية (كيس أمبو).
يجب تجنب استخدام المسكنات البصلية من أجل عدم تفاقم الحالة عن طريق زيادة استهلاك الأكسجين ، ويمكن السيطرة على التشنجات المحتملة باستخدام الديازيبام بجرعة 10-20 مجم في الوريد. الباربيتورات ، التي يمكن أن تزيد من الاكتئاب البصلي ، لا ينصح بها. يمكن الحفاظ على الدورة الدموية عن طريق إعطاء أدوية الكورتيزون بجرعات مناسبة في الوريد ؛ يمكن إضافة المحاليل المخففة لمنشطات ألفا بيتا ذات التأثير المضيق للأوعية (الميفينترمين والميتارامينول وغيرها) أو من سلفات الأتروبين. كمضاد للحموضة ، يمكن استخدام بيكربونات الصوديوم بتركيز مستهدف عن طريق الوريد.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
ميبيفاكاينا أنجليني
02.0 التركيب النوعي والكمي
كل قارورة 10 مل من ميبيفاكين 1٪ تحتوي على:
المادة الفعالة: ميبيفاكين هيدروكلوريد 100 مجم
كل قارورة 5 مل من ميبيفاكين 1٪ تحتوي على:
المادة الفعالة: ميبيفاكين هيدروكلوريد 50 مجم
كل قارورة 10 مل من ميبيفاكين 2٪ تحتوي على:
المادة الفعالة: ميبيفاكين هيدروكلوريد 200 مجم
كل قارورة 5 مل من ميبيفاكين 2٪ تحتوي على:
المادة الفعالة: ميبيفاكين هيدروكلوريد 100 مجم
03.0 الشكل الصيدلاني
محلول للحقن للاستخدام بالحقن.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
يشار إلى ميبيفاكين أنجيليني في الجراحة العامة ، والتوليد وأمراض النساء ، والمسالك البولية ، وطب العيون ، والأمراض الجلدية ، وطب الأنف والأذن والحنجرة ، وجراحة العظام ، وكذلك في الطب العام والرياضي ، مع تقنيات التخدير التالية: إحصار محيط الجافية والذيلية ، إحصار حول العمود الفقري ، إحصار العصب المحيطي ، مجاور عنق الرحم ، تسلل الأنسجة.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
في "البالغين الأصحاء ، غير المعالجين مسبقًا بالمهدئات ، تكون الجرعة القصوى ، في الإعطاء الفردي أو في عدة إدارات متكررة في أقل من 90 دقيقة ، 7 مجم / كجم من هيدروكلوريد ميبيفاكين ، دون تجاوز 550 مجم. الجرعة الإجمالية في 24 ساعة يجب ألا تتجاوز 1000 مجم ؛ في طب الأطفال يجب ألا تتجاوز 5-6 مجم / كجم.
الجرعات الموصى بها:
جراحة:
إحصار فوق الجافية والذيلية: تصل إلى 400 مجم ويمكن الوصول إليها باستخدام 15-30 مل من محلول 1٪ أو 10-20 مل من محلول 2٪.
إحصار مجاور للفقرات: تصل إلى 400 مجم بمحلول 1٪ للكتلة العقدية النجمية والكتل الخضرية ، بنسبة 1-2٪ للكتلة الفقرية للأعصاب الجسدية.
عنق الرحم المحيطي ، العضدي ، الوربي ، بالقرب من عنق الرحم ، العاني والنهايات العصبية كتلة العصب المحيطي: ما يصل إلى 400 ملغ يمكن تحقيقه باستخدام 5-20 مل من محلول 1٪ أو 2٪ بالنسبة للمنطقة ومدى الكتلة.
تسرب: حتى 400 مجم بالنسبة لمنطقة التدخل ، يمكن الحصول عليها بأحجام متغيرة تصل إلى 40 مل من محلول 0.5٪ -1٪.
التوليد:
إحصار حول عنق الرحم: ما يصل إلى 200 مجم في غضون 90 دقيقة يمكن الحصول عليها مع 10 مل من محلول 1٪ لكل جانب.
انتباه: الأمبولات لا تحتوي على سواغات طاردة للطفيل يجب أن تستخدم لإدارة واحدة. سيتم تجاهل أي قوائم جرد.
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمكونات أو غيرها من المواد وثيقة الصلة من وجهة نظر كيميائية ؛ على وجه الخصوص نحو التخدير الموضعي لنفس المجموعة (نوع الأميد). بطلان في الحمل المؤكد أو المفترض.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
يجب حقن محلول التخدير بعناية بجرعات صغيرة بعد حوالي 10 ثوانٍ من الشفط الوقائي. خاصة عندما يتعين اختراق مناطق الأوعية الدموية للغاية ، فمن المستحسن ترك حوالي دقيقتين تمر قبل الانتقال إلى الكتلة الإقليمية الفعلية.
يجب مراقبة المريض بعناية عن طريق التوقف عن تناول الدواء فور ظهور أول إشارة إنذار (مثل التغيير في الحواس).
من الضروري دائمًا التوفر الفوري للمعدات والأدوية والموظفين المناسبين للعلاج الطارئ حيث تم الإبلاغ عن حالات ردود فعل شديدة وأحيانًا نتيجة مميتة ، وإن كان ذلك نادرًا ، بعد استخدام أدوية التخدير الموضعي حتى في حالة عدم وجود فرط الحساسية .
يجب استخدام المنتج بحذر تام عند الأشخاص الذين يخضعون للعلاج بمضادات الأكسدة أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.
قبل الاستخدام ، يجب على الطبيب التأكد من حالة الدورة الدموية للأشخاص المراد علاجهم ، ومن الضروري تجنب أي جرعة زائدة من التخدير وعدم إعطاء جرعتين كحد أقصى من الأخير دون فترة زمنية لا تقل عن 24 ساعة. ومع ذلك ، من الضروري استخدام أقل الجرعات والتركيزات التي يمكن أن تسمح بالحصول على التأثير المطلوب.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
لا توجد تفاعلات معروفة مع أدوية أخرى.
ومع ذلك ، يجب توخي الحذر عند الأشخاص الذين يتم علاجهم باستخدام مثبطات أكسيداز أحادي الأمين أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات.
04.6 الحمل والرضاعة
لا يستخدم في الحمل المعروف أو المشتبه به.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
في الجرعات الموصى بها ، لا يؤثر الدواء بشكل كبير ولفترة طويلة على مدى الانتباه.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
يمكن أن تحدث تفاعلات سامة وحساسية بسبب تأثير المخدر الموضعي.
من بين الظواهر السابقة للتنبيه العصبي المركزي تم الإبلاغ عن الإثارة ، والرعشة ، والارتباك ، والدوخة ، وتوسع حدقة العين ، وزيادة التمثيل الغذائي ودرجة حرارة الجسم ، وللجرعات العالية جدًا ، الارتعاش والتشنجات ؛ إذا كان النخاع المستطيل متورطًا ، فهناك مشاركة لمراكز القلب والأوعية الدموية والجهاز التنفسي والقيء مع التعرق وعدم انتظام ضربات القلب وارتفاع ضغط الدم وتسرع التنفس وتوسع القصبات والغثيان والقيء. يمكن أن تؤثر التأثيرات المحيطية على نظام القلب والأوعية الدموية مع بطء القلب وتوسع الأوعية.تحدث تفاعلات الحساسية في الغالب عند الأشخاص مفرطي الحساسية ، ولكن تم الإبلاغ عن العديد من الحالات مع عدم وجود فرط الحساسية الفردية لسوابق الدم. تشمل المظاهر المحلية أنواعًا مختلفة من الطفح الجلدي ، والأرتكاريا ، والحكة. تلك ذات الطبيعة العامة للتشنج القصبي ، وذمة الحنجرة حتى الانهيار القلبي التنفسي من صدمة الحساسية.
04.9 جرعة زائدة
في أول إشارة إنذار ، من الضروري مقاطعة الإدارة ، ووضع المريض في وضع أفقي والتأكد من سلامة المجاري الهوائية عن طريق إعطاء الأكسجين في حالة ضيق التنفس الشديد أو عن طريق إجراء تهوية صناعية (كيس أمبو).
يجب تجنب استخدام المسكنات البصلية من أجل عدم تفاقم الحالة عن طريق زيادة استهلاك الأكسجين ، ويمكن السيطرة على التشنجات المحتملة باستخدام الديازيبام بجرعة 10-20 مجم في الوريد. الباربيتورات ، التي يمكن أن تزيد من الاكتئاب البصلي ، لا ينصح بها. يمكن الحفاظ على الدورة الدموية عن طريق إعطاء أدوية الكورتيزون بجرعات مناسبة في الوريد ؛ يمكن إضافة المحاليل المخففة لمنشطات ألفا بيتا ذات التأثير المضيق للأوعية (الميفينترمين والميتارامينول وغيرها) أو من سلفات الأتروبين. يمكن استخدام بيكربونات الصوديوم بتركيزات مناسبة ، عن طريق الوريد ، كمُضاد للعدوى.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
العنصر النشط لميبيفاكين أنجيليني هو ميبيفاكين ، وهو مخدر موضعي محلي من نوع الأميد.
يمنع الميبيفاكين كلاً من توليد وإنتاج النبضات العصبية وموقع عملها الرئيسي هو غشاء الخلية حيث تمارس ، بالتركيزات المستخدمة للحصول على تخدير موضعي ، عملًا مباشرًا متواضعًا على المحور. يمنع Mepivacaine التوصيل عن طريق تقليل أو منع الزيادة العابرة الكبيرة في نفاذية أيونات الصوديوم الناتجة عن إزالة الاستقطاب الطفيف في الغشاء. يبدأ تأثير التخدير بسرعة وتكون مدة التأثير متوسطة إلى طويلة.
05.2 خصائص حركية الدواء
الدواء يرتبط ببروتينات البلازما. يختلف وقت الحد الأقصى لتركيز البلازما وفقًا لنوع الكتلة المستخدمة من أجله ؛ ولكن في معظم الأحيان يكون ذلك في غضون 30 دقيقة. يتم استقلاب الدواء في الكبد ويتم التخلص من كميات أقل من 10 ٪ دون تغيير. يحدث الإفراز بشكل رئيسي عن طريق الكلى وبكميات متواضعة عن طريق البراز.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
فيما يلي عرض LD50 المحسوب في دراسات السمية الحادة على الفئران والأرانب وخنازير غينيا.
توبو ش.م. 260 مجم / كجم ، أرانب SC 110 ملغم / كغم ؛ الفأرة 40 مغ / كغ ؛ خنزير غينيا e.p. 173 مجم / كجم في العلاجات المتكررة التي أجريت على الفئران والجرذان ، لم تظهر أي ظواهر تعزى إلى سمية المستحضر.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
كلوريد الصوديوم؛ ماء للحقن.
06.2 عدم التوافق
لا شيء معروف.
06.3 فترة الصلاحية
مدة صلاحية المنتج المعبأ السليم 3 سنوات.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
قوارير زجاجية عديمة اللون 5 و 10 مل
عبوات تحتوي على 10 أمبولات 10 مل بتركيز 1٪ و 2٪
عبوات تحتوي على 1 قنينة 10 مل بتركيز 1٪ و 2٪
عبوات من 5 أمبولات 10 مل بتركيز 1٪ و 2٪
عبوات من 5 أمبولات 5 مل بتركيز 1٪ و 2٪
عبوات من 1 قنينة 5 مل بتركيز 1٪ و 2٪
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
لا تنافس.
07.0 حامل ترخيص التسويق
شركة الكيماويات المتحدة أنجليني فرانشيسكو - A.C.R.A.F. منتجع صحي.
Viale Amelia، 70، 00181 ROME
08.0 رقم ترخيص التسويق
10 أمبولات من 10 مل بنسبة 1٪ AIC ن 029233018
10 أمبولات من 10 مل بنسبة 2٪ AIC n. 029233020
1 قنينة 10 مل بنسبة 1٪ AIC ن 029233032
1 قنينة 10 مل بنسبة 2٪ AIC n. 029233044
5 أمبولات من 10 مل بنسبة 1٪ AIC ن 029233057
5 أمبولات من 10 مل بنسبة 2٪ AIC n. 029233069
5 أمبولات من 5 مل بنسبة 1٪ AIC ن 029233071
5 قوارير 5 مل بنسبة 2٪ AIC n. 029233083
1 قنينة 5 مل بنسبة 1٪ AIC ن 029233095
1 قنينة 5 مل بنسبة 2٪ AIC n. 029233107
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
04/08/1995
10.0 تاريخ مراجعة النص
27/03/2007