المكونات الفعالة: كربونات الماغنسيوم ، بيكربونات الصوديوم ، كربونات الكالسيوم
أقراص مغنيسيا بيسوراتا العطرية
لماذا تستخدم Magnesia bisurata العطرية؟ لما هذا؟
Magnesia Bisurata Aromatic هو دواء مضاد للحموضة يحتوي على المكونات النشطة كربونات المغنيسيوم وبيكربونات الصوديوم وكربونات الكالسيوم.
يستخدم Magnesia Bisurata Aromatic لعلاج الاضطرابات التي تسببها الحموضة المفرطة في الجزء العلوي من الجهاز الهضمي (الفم والمريء والمعدة).
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام المغنيسيا بيسوراتا العطرية
لا تتناول Magnesia Bisurata Aromatic
- إذا كنت تعاني من حساسية تجاه كربونات المغنيسيوم أو بيكربونات الصوديوم أو كربونات الكالسيوم أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء ؛
- إذا كان لديك "فشل كلوي.
- - إذا كنت تتناول التتراسيكلين (مضادات حيوية).
- إذا كنت قد تناولت أو ستحتاج إلى تناول أدوية أخرى في غضون ساعة إلى ساعتين من استخدام Magnesia Bisurata Aromatic ؛
- إذا كان المريض طفلاً.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول Magnesia bisurata aromatic
تحدث إلى الصيدلي قبل تناول Magnesia Bisurata Aromatic.
إيلاء اهتمام خاص:
- إذا كنت تعاني من فشل كلوي حاد ، لأن استخدام Magnesia Bisurata Aromatic لفترة طويلة يمكن أن يزيد من مستويات المغنيسيوم في الدم ويسبب أمراض المخ أو تدهور هشاشة العظام بعد غسيل الكلى (غسيل الكلى هشاشة العظام) ؛
- إذا كنت تتبع نظامًا غذائيًا منخفض الصوديوم ، لأن Magnesia Bisurata Aromatic يحتوي على أملاح الصوديوم.
استشر طبيبك قبل تناول هذا الدواء:
- إذا كانت وظيفة الكلى لديك ضعيفة أو في الماضي. سيخضع طبيبك لاختبارات بانتظام للتحقق من مستويات المغنيسيوم والكالسيوم في دمك.
أطفال
المغنيسيا بيسوراتا أروماتك هو مضاد استطباب في سن الأطفال.
التفاعلات: الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تعدل من تأثير المغنيسيا بيسوراتا العطرية
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تستخدم أو استخدمت مؤخرًا أو قد تستخدم أي أدوية أخرى.
لا تتناول أي أدوية أخرى قبل أو بعد ساعة أو ساعتين من استخدام Magnesia Bisurata Aromatic.
لا تتناول Magnesia Bisurata Aromatic مع الأدوية التالية:
- التتراسكلين (المضادات الحيوية) ، لأن المغنيسيا بيسوراتا العطرية يمكن أن تقلل من امتصاصها وعملها ؛
- كينيدين (لعلاج عدم انتظام ضربات القلب) ، لأن معدل إزالته من الجسم قد ينخفض.
توخى الحذر عند تناول Magnesia Bisurata Aromatic مع الأدوية التالية:
- إندوميثاسين (مضاد للالتهابات)
- الفوسفور
- ديكساميثازون (لتقليل الالتهاب).
- الديجيتال (أدوية القلب)
- أملاح الحديد
- نتروفورانتوين (مضاد حيوي)
- لينكومايسين (مضاد حيوي)
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
إذا كنت حاملاً أو مرضعة ، تعتقدين أنك حامل أو تخططين لإنجاب طفل ، اسألي طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول هذا الدواء.
أثناء الحمل والرضاعة ، يجب تناول Magnesia Bisurata Aromatic تحت إشراف طبي مباشر.
السياقة واستعمال الماكنات
لا يؤثر Magnesia Bisurata Aromatic على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
تحتوي المغنيسيا بيسوراتا العطرية على السكروز
إذا أخبرك طبيبك أن لديك حساسية تجاه بعض السكريات ، فاتصل بطبيبك قبل تناول هذا المنتج الطبي. يمكن أن يكون السكروز ضارًا بأسنانك.
الجرعة وطريقة ووقت الإعطاء كيفية استخدام Magnesia bisurata العطرية: Posology
احرص دائمًا على تناول هذا الدواء تمامًا كما هو موصوف في هذه النشرة أو حسب توجيهات الطبيب أو الصيدلي. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي.
- يجب إذابة أقراص المغنيسيا بيسوراتا العطرية ببطء في الفم.
- الجرعة الموصى بها هي قرص واحد بعد الوجبات وكلما شعرت بألم.
- إذا لزم الأمر ، تناول "قرصًا آخر بعد ربع ساعة".
- خذ هذا الدواء لفترات قصيرة فقط.
- لا تتجاوز الجرعات الموصى بها دون استشارة طبيبك أولاً.
تحدث إلى طبيبك إذا لم تشعر بتحسن أو إذا شعرت بسوء بعد فترة قصيرة من العلاج ، أو إذا تكرر الاضطراب ، أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصك.
إذا نسيت تناول Magnesia Bisurata Aromatic
لا تأخذ جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.
إذا توقفت عن تناول Magnesia Bisurata Aromatic
إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت جرعة زائدة من المغنيسيا بيسوراتا العطرية
في حالة الابتلاع العرضي لجرعة زائدة من Magnesia Bisurata Aromatic ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية للمغنيسيا بيسوراتا العطرية
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
حتى الآن ، لا توجد آثار جانبية معروفة يسببها هذا الدواء.
يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على www.agenziafarmaco.it/it/responsabili من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
يحفظ في درجة حرارة الغرفة ، في عبوته الأصلية.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن رؤية ومتناول أيدي الأطفال.
لا تتناول Magnesia Bisurata Aromatic إذا كانت العبوة تالفة بشكل واضح.
لا تستخدم هذا الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المذكور على العبوة بعد "EXP". يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من نفس الشهر.
لا تقم بإلقاء أي أدوية في مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
من المهم أن تتوفر لديك دائمًا المعلومات المتعلقة بالدواء ، لذا احتفظ بكل من العلبة ونشرة الحزمة.
معلومات أخرى
ما يحتويه Magnesia Bisurata Aromatic
- المكونات النشطة هي كربونات المغنيسيوم وبيكربونات الصوديوم وكربونات الكالسيوم. يحتوي كل قرص على 71.0 مجم كربونات الماغنسيوم ، 64.2 مجم بيكربونات الصوديوم و 525.0 مجم كربونات الكالسيوم.
- المكونات الأخرى هي سكرين الصوديوم والسكروز ونشا الذرة وستيرات الكالسيوم وزيت النعناع الأساسي.
وصف مظهر Magnesia Bisurata Aromatic ومحتويات العبوة
تحتوي كل عبوة من Magnesia Bisurata Aromatic على شريط به 40 أو 80 قرصًا.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
الفوط العطرية MAGNESIA BISURATA
02.0 التركيب النوعي والكمي
كل جهاز لوحي يحتوي على:
المكونات الفعالة: كربونات الماغنسيوم 71.0 مجم ، بيكربونات الصوديوم 64.2 مجم ، كربونات الكالسيوم 525.0 مجم.
للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر 6.1
03.0 الشكل الصيدلاني
الواح
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
علاج أعراض أمراض الجهاز الهضمي العلوي المصحوب بفرط الحموضة.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
يذوب المستحلب ببطء في الفم بعد الوجبات وعند الشعور بالألم. إذا لزم الأمر ، كرر ذلك بعد ربع ساعة.
لا تتجاوز الجرعة الموصى بها
استخدم فقط لفترات قصيرة من العلاج.
المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: انخفاض القدرة على التخلص من المكملات الملحية الخارجية عن طريق البول والتي توفرها مضادات الحموضة يمكن أن تؤثر على الاختلالات الشديدة المحتملة في الكهارل.يتطلب العلاج بأملاح المغنيسيوم والكالسيوم إجراء فحوصات دورية للمغنيسيوم والكالسيوم.
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمواد الفعالة أو لأي من السواغات.
فشل كلوي.
لا تدار في نفس الوقت مع التتراسيكلين (انظر القسم 4.5).
لا تدير أدوية أخرى في غضون ساعة أو ساعتين من استخدام المنتج (انظر القسم 4.5).
لا ينصح بإعطاء الدواء للأطفال.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد ، تميل مستويات المغنيسيوم في البلازما إلى الزيادة. في هؤلاء المرضى ، يمكن أن يؤدي التعرض الطويل لجرعات عالية من المغنيسيوم إلى اعتلال دماغي أو تفاقم لين العظام لغسيل الكلى.
بشكل عام ، يجب توخي الحذر عند المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى. في هؤلاء المرضى ، يجب مراقبة مستويات الكالسيوم والمغنيسيوم في البلازما بانتظام.
في حالة الأنظمة الغذائية منخفضة الصوديوم ، يجب ألا يغيب عن البال أن المنتج يحتوي على أملاح الصوديوم.
يحتوي المنتج على السكروز: يجب أخذ ذلك بعين الاعتبار في حالة الإصابة بمرض السكري. المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الفركتوز وسوء امتصاص الجلوكوز وسوء امتصاص الجالاكتوز ونقص السكروز ونقص الأيزومالتاز يجب ألا يأخذوا هذا المنتج الطبي.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
وتجدر الإشارة إلى أن مضادات الحموضة يمكن ، من خلال عدة آليات ، أن تتداخل مع تناول الأدوية الأخرى عن طريق الفم. على وجه الخصوص ، يمكن أن يؤدي التناول المتزامن للتتراسيكلين إلى ظهور مركبات غير قابلة للذوبان ، مع انخفاض في امتصاص هذه المضادات الحيوية.ومع ذلك ، فمن المستحسن عدم إعطاء أدوية أخرى في غضون ساعة أو ساعتين من استخدام المنتج.
يجب تجنب الجمعيات :
- التتراسيكلينات: تكوين مركبات غير قابلة للذوبان مع انخفاض في امتصاص ونشاط هذه المضادات الحيوية.
الرابطة غير مستحسن:
- الكينيدين: زيادة معدلات الكينيدين في البلازما وخطر الجرعة الزائدة بسبب انخفاض الإخراج.
الجمعيات التي تتطلب احتياطات للاستخدام:
- إندوميثاسين ، فوسفور ، ديكساميثازون ، ديجيتاتيك ، أملاح الحديد ، نتروفورانتوين ، لينكومايسين.
04.6 الحمل والرضاعة
على الرغم من عدم معرفة أي ردود فعل سلبية ، يجب استخدام المنتج في النساء الحوامل والمرضعات تحت إشراف طبي مباشر.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا يؤثر المنتج على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
بناءً على البيانات الببليوغرافية المتاحة ، لا توجد آثار جانبية معروفة تتعلق بالتخصص.
04.9 جرعة زائدة
الخبرة في تناول جرعة زائدة متعمدة محدودة للغاية ، كما هو الحال في جميع حالات الجرعة الزائدة ، يجب أن يكون العلاج مصحوبًا بتدابير داعمة عامة.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
مجموعة العلاج الدوائي: مضادات الحموضة. كود ATC: A02AH.
المكونات النشطة التي تميز نشاط التخصص هي كربونات المغنيسيوم وبيكربونات الصوديوم وكربونات الكالسيوم: وهي مواد أساسية تمارس تأثيرًا مضادًا للحموضة على مستوى الجهاز الهضمي مع قدرة عالية على التحييد.
05.2 خصائص حركية الدواء
نظرًا لطبيعة المكونات النشطة الخالية من أي نشاط دوائي حقيقي ، فقد اعتُبر فحص الحرائك الدوائية غير ضروري ، حيث يحدث إفراز جزء الأملاح الممتصة بشكل رئيسي عن طريق البول.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
لا تكشف البيانات المستمدة من الدراسات التي أجريت على الحيوانات عن أي مخاطر على البشر بناءً على الدراسات التقليدية لعلم الأدوية ، والسلامة ، والسمية بالجرعات المتكررة ، والسمية الجينية ، وإمكانية الإصابة بالسرطان ، والسمية الإنجابية.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
السكرين الصوديوم ، السكروز ، نشا الذرة ، ستيرات الكالسيوم ، زيت النعناع الأساسي.
06.2 عدم التوافق
لا توجد حالات عدم توافق معروفة مع المواد الأخرى.
06.3 فترة الصلاحية
5 سنوات.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
يحفظ في درجة حرارة الغرفة ، في عبوته الأصلية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
علبة بها 40 و 80 قرصا في عبوات بليستر.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
لا أحد.
07.0 حامل ترخيص التسويق
شركة Pfizer Italia S.r.l. - قسم رعاية المستهلك ، شارع إيسونزو ن. 71-
04100 لاتينا.
08.0 رقم ترخيص التسويق
علبة بها 10 أقراص: 005781063 (تغليف غير تجاري)
علبة بها 40 مضغوطة: 005781036
علبة بها 80 حبة: 005781048
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
علبة بها 10 أقراص: 30.9.1991 / 31.5.2010
علبة بها 40 حبة: 03-10-1983 / 31.5.2010
علبة بها 80 حبة: 03-10-1983 / 31.5.2010
10.0 تاريخ مراجعة النص
30 أكتوبر 2012