المكونات النشطة: فليفلة أولوريسين ، مستحضرات أساسها الفليفلة
192 مجم رقعة طبية "1 لصقة مقاس 12.5x16 سم
لماذا يتم استخدام باتش برتيللي؟ لما هذا؟
المجموعة العلاجية الدوائية: باتش بيرتيلي مقرف.
الاستطبابات العلاجية: يستخدم باتش برتيلي في حالات ألم الظهر ، إجهاد العضلات ، الألم العصبي الوربي ، الحالات المؤلمة ذات الطبيعة الروماتيزمية.
موانع الاستعمال عند عدم استعمال باتش برتيللي
لا تستخدم PATCH BERTELLI في حالة:
- فرط الحساسية للمكونات أو غيرها من المواد وثيقة الصلة من وجهة نظر كيميائية.
احتياطات الاستخدام ما يجب أن تعرفه قبل تناول باتش برتيللي
ضع PATCH BERTELLI حصريًا على البشرة السليمة.
التفاعلات: ما الأدوية أو الأطعمة التي يمكنها تعديل تأثير Patch Bertelli
اسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة إذا كنت تستخدم أي أدوية أخرى ، بما في ذلك الأدوية بدون وصفة طبية.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة: يمكن استخدام PATCH BERTELLI أثناء الحمل والرضاعة.
استخدام الأطفال: يمنع استخدام باتش بيرتلي في سن الأطفال.
التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات: لا يوجد.
الجرعة وطريقة ووقت الإعطاء كيفية استخدام تصحيح برتيللي: علم الجرعات
كم وكيف: استخدام خارجي. بعد تحريره من ورق السيليكون الذي يحمي الطبقة اللاصقة ، يتم تطبيق PATCH BERTELLI على بشرة جافة مسبقًا مما يجعلها تلتصق تمامًا مع تدليك خفيف. يوصى باستبداله بشكل مفضل كل 24 ساعة. يتم إزالة اللصقة بسهولة باستخدام قطعة قطن مبللة بالماء الدافئ أو زيت زيتون تحذير: لا تتجاوز الجرعات المحددة بدون استشارة الطبيب.
الزمان والمدة: يحدث إجراء PATCH BERTELLI بشكل عام في غضون 24 ساعة. ومع ذلك ، إذا لم يتم تحقيق التأثير خلال هذه الفترة الزمنية ، يمكن أن يظل تطبيق PATCH BERTELLI أطول (في الواقع يمكن تطبيقه عدة مرات متتالية بدون عيوبه) ، أو يمكن استبداله بآخر. تحذير: استخدم فقط لفترات قصيرة من العلاج. استشر طبيبك إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه. اتصل بطبيبك أو الصيدلي إذا كان لديك أي أسئلة حول استخدام هذا الدواء.
السلوك الذي يجب اتباعه إذا نسيت استخدام PATCH BERTELLI: لا شيء. لا تأخذ جرعة زائدة من طرق الاستعمال الموصوفة.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت جرعة زائدة من Bertelli Patch
إذا تم استخدام جرعة زائدة من PATCH BERTELLI: يمكن أن يتسبب الاستخدام غير المناسب للمستحضر في حدوث ظواهر تهيج موضعية تتطلب تعليق الدواء وعلاجًا مضادًا للالتهابات. في حالة الاستخدام غير السليم لجرعة زائدة من PATCH BERTELLI ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية للرقع برتيللي
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب PATCH BERTELLI آثارًا جانبية ، والامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة يقلل من مخاطر الآثار الجانبية. يمكن أن يؤدي الاستخدام ، خاصة إذا استمر لفترة طويلة ، إلى ظهور ظاهرة تحسس ، لذا عليك إبلاغ الطبيب أو الصيدلي بظهور آثار غير مرغوب فيها غير موصوفة في نشرة الحزمة.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المبين على العبوة.
لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية.
الموعد النهائي "> معلومات أخرى
تكوين 1 رقعة من 200 cmq سطح 16 سم × 12.5 سم تحتوي على:
- المادة الفعالة: Capsicum oleoresin 192 مجم (3.3٪ من إجمالي الكابسيسينويد معبراً عنه بالكابسيسين)
- سواغ: خلاصة زهرة العطاس ، اللبان ، المطاط الطبيعي ، أكسيد الحديد ، الصنوبري المهدرج والأسترة ، جذور السوسن ، ميثيل هيدروكسي بنزوات ، 2،2 "ميثيلين- ثنائي- (4 ميثيل -6 رباعي بيوتيل فينول).
الجرعة الصادرة لكل وحدة زمنية: لا ينطبق.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي -
باتش بيرتلي
02.0 التركيب النوعي والكمي -
100 جرام تحتوي على:
المبدأ النشط:
الفليفلة oleoresin 3.00 جم (3.3٪ من إجمالي الكابسيسينويد المعبر عنه بالكابسيسين)
سواغ:
خلاصة زهرة العطاس 0.01 جم
اللبان 4.20 غ
مطاط طبيعي 30.19 جرام
أكاسيد الحديد 0.80 جم
الصنوبري المهدرج والمصلب 35.70 جم
جذور القزحية 24.60 جم
ميثيل هيدروكسي بنزوات 0.25 جم
2.2 "ميثيلين مكرر (4 ميثيل 6 رباعي بيوتيل فينول) 1.25 جم
03.0 الشكل الصيدلاني -
جص طبي ، للاستخدام الخارجي.
04.0 معلومات سريرية -
04.1 المؤشرات العلاجية -
ألم الظهر ، إجهاد عضلي ، ألم عصبي ربي ، حالات مؤلمة ذات طبيعة روماتيزمية.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة -
محررة من ورق السيليكون الذي يحمي الطبقة اللاصقة ، يتم تطبيق Cerotto Bertelli على الجلد المجفف مسبقًا مما يجعلها تلتصق بشكل مثالي مع التدليك الخفيف.
يتم تنفيذ عمل رقعة برتيللي بشكل عام في غضون 24 ساعة.
ومع ذلك ، إذا لم يتم تحقيق التأثير خلال هذه الفترة الزمنية ، فيمكن تطبيق Bertelli Patch لفترة أطول (في الواقع ، يمكن تطبيق Bertelli Patch عدة مرات متتالية دون مشاكل) ، أو بشكل أكثر ملاءمة ، يمكن استبداله بآخر.
04.3 موانع -
تم التأكد من فرط الحساسية للمنتج.
المنتج هو بطلان في سن الأطفال.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام -
يُنصح بإزالة رقعة برتيللي باستخدام قطعة قطن مغموسة بالماء الدافئ أو زيت الزيتون.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى -
لا توجد تفاعلات معروفة من أي نوع مع الأدوية الأخرى.
04.6 الحمل والرضاعة:
لم يتم وصف موانع للاستخدام أثناء الحمل والرضاعة.
04.7 التأثيرات على القدرة على القيادة واستخدام الآلات -
لا أحد.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها -
يمكن أن يؤدي الاستخدام ، خاصةً إذا طال أمد المنتج للاستخدام الموضعي ، إلى ظهور ظاهرة التحسس.
04.9 جرعة زائدة -
قد تكون الجرعة الزائدة النسبية ناتجة عن الاستخدام غير الكافي للمستحضر لتحديد ظاهرة التهيج الموضعية التي تتطلب تعليقًا للأدوية وعلاجًا مضادًا للالتهابات.
05.0 الخصائص الصيدلانية -
05.1 "الخصائص الديناميكية الدوائية -
المكونات النشطة لها تأثير مثير للاشمئزاز ، ولكنه محدود.
05.2 "خصائص حركية الدواء -
-----
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية -
-----
06.0 معلومات صيدلانية -
06.1 سواغ -
خلاصة زهرة العطاس ، اللبان ، المطاط الطبيعي ، أكاسيد الحديد ، الصنوبري المهدرج والأسترة ، جذور السوسن ، ميثيل p-hydroxy-benzoate ، 2،2 "ميثيلين-ثنائي- (4 ميثيل -6 رباعي بيوتيل فينول).
06.2 عدم التوافق "-
لا يوجد تضارب على الإطلاق واضح من الأدبيات.
06.3 فترة الصلاحية "-
5 سنوات.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين -
يحفظ في مكان بارد وجاف.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة -
مظروف ورقي مطبوع يحتوي على مادة لاصقة ، ويتكون من دعامة قماشية معدة تنتشر عليها الطبقة اللاصقة ، محمي بورقة من ورق السيليكون.
06.6 تعليمات الاستخدام والتعامل -
يجب وضع اللاصقة على بشرة صحية فقط.
07.0 حائز على "ترخيص التسويق" -
شركة KELEMATA S.p.A. عبر سان كوينتينو ن. 28 تورينو.
08.0 رقم ترخيص التسويق -
AIC رقم 004844027.
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض -
تاريخ أول ترخيص: 7 يونيو 1984.
تاريخ التجديد: يونيو 2000
10.0 تاريخ مراجعة النص -
01/11/2002