المواد الفعالة: كيتوبروفين
فاستوم 2.5٪ جل
لماذا يستخدم Fastum Gel؟ لما هذا؟
ما هذا
ينتمي FASTUM 2.5٪ GEL إلى فئة الأدوية المضادة للالتهابات والروماتيزم.
لماذا يتم استخدامه
يستخدم FASTUM 2.5٪ GEL للعلاج الموضعي للأمراض المؤلمة في الجهاز العظمي المفصلي والعضلي من أصل روماتيزمي أو رضحي: كدمات ، التواءات ، إجهاد عضلي ، تيبس الرقبة ، ألم الظهر
موانع الاستعمال عند عدم استخدام Fastum Gel
تفاعلات فرط الحساسية المعروفة (مثل أعراض الربو والتهاب الأنف التحسسي والأرتكاريا) تجاه المادة الفعالة (كيتوبروفين) أو لأي من السواغات أو المواد الأخرى ذات الصلة ، مثل فينوفايبرات أو حمض التيابروفينيك أو حمض أسيتيل ساليسيليك أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى.
ردود الفعل السابقة للتحسس الضوئي.
لا تستخدم المنتج إذا كان لديك تاريخ من الحساسية تجاه الكيتوبروفين أو حمض التيابروفينيك أو الفينوفيبرات أو واقيات الشمس للأشعة فوق البنفسجية أو العطور.
لا ينبغي أن يطبق كيتوبروفين جل بالقرب من الجروح المفتوحة أو الآفات الجلدية المستمرة ، أو في منطقة حول العين ، ولا على مناطق الجلد التي بها تغيرات مثل الجلدي أو حب الشباب أو الأكزيما.
المنتج هو بطلان خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل.
لا تعرض المناطق المعالجة لأشعة الشمس أو لمصابيح الأشعة فوق البنفسجية من مقصورة التشمس الاصطناعي طوال فترة العلاج وفي الأسبوعين التاليين لانقطاعها.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول Fastum Gel
توقف فورًا عن استخدام FASTUM 2.5٪ GEL في حالة حدوث تفاعلات جلدية بما في ذلك تلك التي تتطور بعد الاستخدام المتزامن للمنتجات المحتوية على الأوكتوكريلين (octocrylene هو سواغ موجود في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو وما بعد الحلاقة وجل الاستحمام وجل الاستحمام والجلد الكريمات وأحمر الشفاه والكريمات المضادة للشيخوخة ومزيلات المكياج وبخاخات الشعر المستخدمة لمنع تحللها الضوئي).
يمكن أن يؤدي استخدام المنتجات للاستخدام الموضعي ، خاصة إذا طال أمدها ، إلى ظهور ظواهر حساسية أو تهيج موضعي.
التفاعلات ما هي الأدوية أو الأطعمة التي يمكن أن تعدل من تأثير Fastum Gel
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، حتى تلك التي لا تحتاج إلى وصفة طبية.
لم يتم العثور على تفاعلات FASTUM 2.5٪ GEL مع أدوية أخرى. ومع ذلك ، فمن المستحسن إجراء فحوصات الدم في المرضى الذين عولجوا بالكومارين (مضادات التخثر الفموية).
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
يمكن أن يؤدي استخدام كميات كبيرة من المنتجات الموضعية إلى ظهور تأثيرات جهازية ، مثل فرط الحساسية والربو
يمكن أن يؤدي التعرض لأشعة الشمس (حتى عندما تكون السماء غائمة) أو مصابيح الأشعة فوق البنفسجية من المناطق المعالجة بـ FASTUM 2.5٪ GEL إلى تفاعلات جلدية خطيرة محتملة (التحسس الضوئي).
لذلك من الضروري:
- حماية الأجزاء المعالجة من الشمس بالملابس المناسبة طوال مدة العلاج وفي الأسبوعين التاليين لانقطاعه وذلك لتجنب أي خطر من التحسس الضوئي
- اغسل يديك جيدًا بعد كل تطبيق لـ FASTUM 2.5٪ GEL
يجب التوقف عن العلاج فورًا في حالة حدوث أي تفاعل جلدي بعد تطبيق FASTUM 2.5٪ GEL. يجب ألا يتم تناول العلاج لفترة أطول من الوقت الموصوف: يزداد خطر الإصابة بالتهاب الجلد التماسي وتفاعلات الحساسية للضوء بمرور الوقت
المرضى الذين يعانون من الربو المرتبط بالتهاب الأنف المزمن والتهاب الجيوب الأنفية المزمن و / أو داء البوليبات الأنفية لديهم مخاطر متزايدة من الحساسية للأسبرين و / أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية مقارنة ببقية السكان.
تجنب ملامسة الأغشية المخاطية أو العينين.
يمكن أن يؤدي استخدام المنتجات للاستخدام الموضعي ، خاصةً إذا طال أمدها ، إلى ظهور ظاهرة التحسس أو تهيج الجلد.
لا تستخدم الضمادات الإطباقية (شريط الشاش أو أي مادة أخرى تزيد من الامتصاص عن طريق الجلد).
فاستوم 2.5٪ جل لا يسبب الإدمان.
لا توجد بيانات داعمة فيما يتعلق بسلامة وفعالية كيتوبروفين جل لدى الأطفال.
استخدم جل كيتوبروفين بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف القلب أو الكبد أو الكلى: تم الإبلاغ عن حالات معزولة من ردود الفعل السلبية الجهازية (اضطرابات الكلى).
الحمل والرضاعة (انظر ماذا تفعل أثناء الحمل والرضاعة)
يُنصح أيضًا باستشارة طبيبك في الحالات التي حدثت فيها هذه الاضطرابات في الماضي
ما يجب القيام به أثناء الحمل والرضاعة
في حالة عدم وجود خبرة سريرية مع الأشكال الجلدية والإشارة إلى الأشكال الجهازية:
حمل
يجب تجنب استخدام الكيتوبروفين خلال الأشهر الثلاثة الأولى والثانية من الحمل ، كما يمنع استخدام الكيتوبروفين خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل ، كما يمكن لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أن تؤخر الولادة.
وقت الأكل:
بعد الإعطاء الجهازي ، تم الكشف عن آثار كيتوبروفين في حليب الثدي.
لا ينصح باستخدام كيتوبروفين في النساء المرضعات ، كما يجب تجنب استخدامه إذا كنت تشك في الحمل أو ترغب في التخطيط لإجازة أمومة.
اسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول أي دواء
السياقة واستعمال الماكنات
لا توجد تأثيرات معروفة على القدرة على القيادة واستخدام الآلات
الجرعة وطريقة الاستخدام كيفية استخدام Fastum Gel: الجرعة
كم العدد
تحذير: لا تتجاوز الجرعات المحددة بدون استشارة طبية.
ضع الجل ، في طبقة رقيقة ، على منطقة الجلد المصابة
في حالة وجود حساسية أو تفاعلات جلدية أخرى ، يجب عليك الاتصال بطبيبك.
متى وإلى متى
مرة او مرتين في اليوم
استشر طبيبك إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.
تحذير: استخدم فقط لفترات قصيرة من العلاج
يحب
ضع الجل وقم بالتدليك بلطف لتسهيل امتصاصه فتح أنبوب الألمنيوم الناعم: قم بفك الغطاء وثقب الحجاب الحاجز الألومنيوم بطرف الغطاء رأسًا على عقب.
التحميل المسبق للأنبوب بالموزع: اضغط على غطاء التوزيع عدة مرات أو ادفع الجزء السفلي من الأنبوب للأمام حتى يظهر الجل ؛ يوصى باستخدامه في وضع أفقي.
اغسل يديك جيدًا ولفترة طويلة بعد كل استخدام.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من Fastum Gel
في حالة الابتلاع العرضي / تناول جرعة زائدة من FASTUM ، أخبر طبيبك على الفور أو اتصل بأقرب مستشفى.
بالنظر إلى انخفاض مستويات البلازما من FASTUM 2.5٪ GEL المطبق عن طريق الجلد ، يمكن استبعاد ظاهرة الجرعة الزائدة.
إذا كان لديك أي أسئلة حول استخدام FASTUM ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية ل Fastum Gel
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع
كما هو الحال مع الأدوية الأخرى للاستخدام الجلدي ، قد تحدث آثار جانبية تؤثر على الجلد. تم الإبلاغ عن حالات تفاعلات حساسية جلدية وتفاعلات جلدية شديدة أثناء التعرض لأشعة الشمس. كانت هناك أيضًا تقارير نادرة عن ردود فعل سلبية أكثر خطورة ، مثل الأكزيما الفقاعية أو النشوية ، والتي قد تمتد إلى ما وراء منطقة التطبيق أو تصبح معممة.
يتم تقليل تواتر ومدى هذه التأثيرات بشكل كبير عن طريق تجنب التعرض لأشعة الشمس ، بما في ذلك مقصورة التشمس الاصطناعي ، أثناء العلاج وفي الأسبوعين التاليين.
تعتمد التأثيرات الجهازية الأخرى للأدوية المضادة للالتهابات على انتشار المكون النشط عبر الجلد وبالتالي على كمية الجل المطبق والسطح المصاب ودرجة سلامة الجلد ومدة العلاج واستخدام الضمادات المسدودة (الجهاز الهضمي والكلى تأثيرات).
يتم استخدام معدل تردد CIOMS التالي: شائع جدًا (≥1 / 10) ؛ مشترك (≥1 / 100 ،
المرضى المسنون معرضون بشكل خاص للأحداث الضائرة للأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات.
التبليغ عن الأعراض الجانبية
إذا ظهرت لديك أي أعراض جانبية ، تحدث إلى طبيبك أو الصيدلي ، وهذا يشمل أي آثار جانبية محتملة غير مذكورة في هذه النشرة. يمكنك أيضًا الإبلاغ عن الآثار الجانبية مباشرةً عبر نظام الإبلاغ الوطني على https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
من خلال الإبلاغ عن الآثار الجانبية ، يمكنك المساعدة في توفير مزيد من المعلومات حول سلامة هذا الدواء.
يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.
عادة ما تكون هذه الآثار الجانبية عابرة. ومع ذلك ، عند حدوثها ، فمن المستحسن استشارة الطبيب أو الصيدلي.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
انتهاء الصلاحية: انظر تاريخ انتهاء الصلاحية الموضح على العبوة
تحذير: لا تستخدم الدواء بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المبين على العبوة.
يشير تاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه إلى المنتج في عبوة سليمة ومخزنة بشكل صحيح.
من المهم أن يكون لديك دائمًا معلومات حول الدواء ، لذا احتفظ بكل من العلبة ونشرة الحزمة.
لا ينبغي التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
احفظ هذا الدواء بعيدًا عن متناول الأطفال وبصرهم.
- تكوين
100 جرام من الجل تحتوي على:
المادة الفعالة: كيتوبروفين 2.50 جم.
سواغ: كربومير 940 ، كحول إيثيلي ، جوهر زهر البرتقال ، جوهر الخزامى ، ثلاثي إيثانولامين ، ماء نقي.
- كيف تبدو
يأتي FASTUM 2.5٪ GEL على شكل هلام للاستخدام الخارجي.
الأنبوب الناعم والأنبوب المزود بالموزع الموجود في العبوة 50 جم
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
فاستوم 2.5٪ جل
02.0 التركيب النوعي والكمي
100 جرام من الجل تحتوي على:
المادة الفعالة: كيتوبروفين 2.50 جم.
للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1
03.0 الشكل الصيدلاني
جل
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
العلاج الموضعي للأمراض المؤلمة في الجهاز العظمي المفصلي والعضلي من أصل روماتيزمي أو رضحي: كدمات ، التواءات ، إجهاد عضلي ، تيبس الرقبة ، ألم الظهر.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
ضع الجل ، في طبقة رقيقة ، مرة أو مرتين في اليوم ، على منطقة الجلد المصابة ، وقم بالتدليك بلطف لصالح امتصاصه.
04.3 موانع الاستعمال
تفاعلات فرط الحساسية المعروفة (مثل أعراض الربو والتهاب الأنف التحسسي والأرتكاريا) تجاه المادة الفعالة (كيتوبروفين) أو لأي من السواغات أو المواد الأخرى ذات الصلة ، مثل فينوفايبرات أو حمض التيابروفينيك أو حمض أسيتيل ساليسيليك أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى.
ردود الفعل السابقة للتحسس الضوئي.
تاريخ من حساسية الجلد تجاه الكيتوبروفين أو حمض التيابروفينيك أو الفينوفايبرات أو واقيات الشمس من الأشعة فوق البنفسجية أو العطور.
التعرض لأشعة الشمس ، حتى عندما تكون السماء غائمة ، بما في ذلك ضوء الأشعة فوق البنفسجية من مقصورة التشمس الاصطناعي ، أثناء العلاج ولمدة أسبوعين بعد توقفها (انظر القسم 4.4).
لا ينبغي تطبيق Fastum 2.5٪ gel بالقرب من الجروح المفتوحة أو الآفات الجلدية المستمرة ، أو في منطقة حول العين ، ولا على مناطق الجلد التي بها تغيرات مثل الجلدي أو حب الشباب أو الأكزيما.
الثلث الثالث من الحمل (انظر القسم 4.6)
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
اغسل يديك جيدًا ولمدة طويلة بعد كل تطبيق للمنتج. لا تستخدم الضمادات الإطباقية. يمكن أن يؤدي استخدام كميات كبيرة من المنتجات الموضعية إلى ظهور تأثيرات جهازية ، مثل فرط الحساسية والربو.
استخدم Fastum 2.5٪ gel بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف في وظائف القلب أو الكبد أو الكلى: تم الإبلاغ عن حالات معزولة من ردود الفعل السلبية الجهازية (أمراض الكلى).
يمكن أن يؤدي استخدام المنتجات للاستخدام الموضعي ، خاصة إذا طال أمدها ، إلى ظهور ظواهر حساسية أو تهيج موضعي.
يجب إيقاف العلاج فور حدوث تفاعلات جلدية ، بما في ذلك تلك التي تحدث بعد الاستخدام المتزامن للمنتجات المحتوية على الأوكتوكريلين (octocrylene هو سواغ موجود في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو وما بعد الحلاقة وجل الاستحمام وجل الاستحمام والجلد الكريمات وأحمر الشفاه والكريمات المضادة للشيخوخة ومزيلات المكياج وبخاخات الشعر المستخدمة لمنع تحللها الضوئي) لا ينبغي أن تدار العلاج لفترة أطول من الوقت المحدد: يزيد خطر الإصابة بالتهاب الجلد من تفاعلات التلامس والحساسية الضوئية بمرور الوقت
من أجل تجنب خطر التحسس الضوئي ، يوصى بحماية المناطق المعالجة بالملابس ، خلال فترة استخدام المنتج بالكامل وفي الأسبوعين التاليين لانقطاعه.
المرضى الذين يعانون من الربو المرتبط بالتهاب الأنف المزمن والتهاب الجيوب الأنفية المزمن و / أو داء البوليبات الأنفية لديهم مخاطر متزايدة من الحساسية للأسبرين و / أو مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية مقارنة ببقية السكان.
تجنب ملامسة الأغشية المخاطية أو العينين.
فاستوم 2.5٪ جل لا يسبب الإدمان.
لا توجد بيانات داعمة فيما يتعلق بسلامة وفعالية كيتوبروفين جل لدى الأطفال.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
لم يتم العثور على تفاعلات FASTUM 2.5٪ GEL مع أدوية أخرى. ومع ذلك ، فمن المستحسن مراقبة المرضى الذين يعالجون بالكومارين.
04.6 الحمل والرضاعة
في حالة عدم وجود خبرة سريرية مع الأشكال الجلدية والإشارة إلى الأشكال الجهازية:
حمل:
خلال الثلث الأول والثاني من الحمل:
لم يتم تقييم سلامة كيتوبروفين في النساء الحوامل. يجب تجنب استخدام الكيتوبروفين خلال الأشهر الثلاثة الأولى والثانية من الحمل.
خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل ، يمكن أن يؤدي استخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، بما في ذلك كيتوبروفين ، إلى تسمم القلب والرئة والكلية في الجنين. في نهاية الحمل ، قد يكون هناك زيادة في وقت النزف لكل من الأم والطفل. لذلك ، فإن استخدام كيتوبروفين هو بطلان خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل. يمكن لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أيضًا تأخير التسليم.
وقت الأكل:
بعد الإعطاء الجهازي ، تم الكشف عن آثار كيتوبروفين في حليب الثدي. لا ينصح باستخدام كيتوبروفين في المرضعات.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا توجد تأثيرات معروفة على القدرة على القيادة واستخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب Fastum 2.5٪ gel آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
كما هو الحال مع الأدوية الأخرى للاستخدام الجلدي ، قد تحدث آثار جانبية تؤثر على الجلد. تم الإبلاغ عن تفاعلات جلدية موضعية (مثل الحمامي والحكة والإحساس بالحرقان) والتي قد تمتد لاحقًا إلى ما بعد منطقة التطبيق ، وفي بعض الحالات ، تكون شديدة ومعممة (مثل الأكزيما الفقاعية أو النشوية) ، بالإضافة إلى تفاعلات فرط الحساسية والتفاعلات الجلدية. (حساسية للضوء).
يتم تقليل تواتر ومدى هذه التأثيرات بشكل كبير عن طريق تجنب التعرض لأشعة الشمس ، بما في ذلك مقصورة التشمس الاصطناعي ، أثناء العلاج وفي الأسبوعين التاليين.
التأثيرات الجهازية الأخرى لمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية: تعتمد على انتشار المادة الفعالة عبر الجلد ، وبالتالي على كمية الجل المطبق ، والسطح المصاب ، ودرجة سلامة الجلد ، ومدة العلاج ، واستخدام الضمادات المسدودة (تأثيرات الجهاز الهضمي والكلى ).
يتم استخدام معدل تردد CIOMS التالي: شائع جدًا (≥1 / 10) ؛ مشترك (≥1 / 100 ،
المرضى المسنون معرضون بشكل خاص للآثار الضارة للأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات.
الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها
يعد الإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها التي تحدث بعد الحصول على ترخيص من المنتج الطبي أمرًا مهمًا لأنه يسمح بالمراقبة المستمرة لتوازن الفوائد / المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام الإبلاغ الوطني. "العنوان https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 جرعة زائدة
بالنظر إلى مستويات البلازما المنخفضة من الكيتوبروفين المطبق عن طريق الجلد ، يمكن استبعاد ظاهرة الجرعة الزائدة.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
مجموعة العلاج الدوائي: مضادات الالتهاب غير الستيرويدية للاستخدام الموضعي
كود ATC: M02AA10
يصل الكيتوبروفين ، في سواغ مناسب ، إلى بؤر الالتهاب عبر الجلد ، مما يسمح بالعلاج الموضعي للآلام المؤلمة في المفاصل والأوتار والأربطة والعضلات.
05.2 خصائص حركية الدواء
يتم الوصول إلى التركيزات القصوى في الدم في غضون ساعتين بعد تناول جرعة واحدة عن طريق الفم.
يتراوح عمر النصف للكيتوبروفين في البلازما من ساعة واحدة إلى 3 ساعات ، ويتراوح الارتباط ببروتينات البلازما من 60-90٪ ، ويتم التخلص بشكل أساسي عن طريق البول وفي شكل جلوكورونيد مترافق. يتم إخراج حوالي 90٪ من الكمية المعطاة خلال 24 ساعة.
من ناحية أخرى ، فإن الامتصاص عن طريق الجلد ضعيف للغاية ، في الواقع ، فإن تطبيق 50-150 مجم من الكيتوبروفين عن طريق الجلد يحدد مستويات البلازما للمكون الفعال من 0.08-0.15 ميكروغرام / مل بعد حوالي 5-8 ساعات من التطبيق.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
في الدراسات التي أجريت على الحيوانات ، لم تظهر آثار اعتلال الأجنة ، بينما لا يوجد دليل وبائي على سلامة الكيتوبروفين في الحمل البشري. لم تظهر الدراسات قبل السريرية والسريرية التي أجريت باستخدام كيتوبروفين جل حدوث أحداث سلبية خطيرة ، على الرغم من وصف الحالات القصصية للتفاعلات العكسية الجهازية.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
كاربومير 940 ، كحول إيثيلي ، خلاصة زهر البرتقال ، خلاصة الخزامى ، ثلاثي إيثانول أمين ، ماء نقي.
06.2 عدم التوافق
غير ذات صلة.
06.3 فترة الصلاحية
5 سنوات
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
لا يتطلب هذا الدواء أي شروط تخزين خاصة.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
أنبوب ألومنيوم ناعم معالج داخليًا بدهانات إيبوكسي غير سامة.
أنبوب مع موزع (مضخة ميكانيكية بدون غاز المروحة) يتكون من حاوية أسطوانية من مادة البولي بروبيلين ، ومكبس بولي إيثيلين (مضخة) ، وصمام بولي أسيتال (على غطاء التوزيع) وغطاء بولي بروبيلين.
كل عبوة تحتوي على 50 جرام من المنتج.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
فتح أنبوب الألمنيوم الناعم: قم بفك الغطاء وثقب الحجاب الحاجز الألومنيوم بطرف الغطاء رأسًا على عقب.
التحميل المسبق للأنبوب بالموزع: اضغط على غطاء التوزيع عدة مرات أو ادفع الجزء السفلي من الأنبوب للأمام حتى يظهر الجل ؛ يوصى باستخدامه في وضع أفقي.
07.0 حامل ترخيص التسويق
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite s.r.l. - فيا سيت سانتي 3 ، فلورنسا.
08.0 رقم ترخيص التسويق
فاستوم 2.5٪ جل: 50 جرام أنبوب AIC n. 023417037
FASTUM 2،5٪ GEL: أنبوب 50 جرام مع موزع AIC n. 023417114
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
تاريخ الترخيص الأول: 22/12/78 (أنبوب) ؛ 19/3/01 (أنبوب مع موزع).
تاريخ آخر تجديد: 31 مايو 2010
10.0 تاريخ مراجعة النص
قرار AIFA بتاريخ 29 أغسطس 2013
