الأخبار السارة ، هذه الأيام ، تترسخ في عالم الطب ، ولا تتعلق بكوفيد.
في الواقع ، في الولايات المتحدة ، أعطت إدارة الغذاء والدواء (Fda) الضوء الأخضر لدواء ضد مرض الزهايمر: Aducanumab.
.
قالت باتريسيا كافازوني ، رئيسة مركز إدارة الغذاء والدواء لتقييم الأدوية والبحوث: «نحن على دراية بالاهتمام الذي يحيط بهذه الموافقة. نعلم أن العلاج قد أثار "اهتمام الصحافة والمرضى والعديد من الأطراف المهتمة".
تكمن الشخصية المبتكرة لهذا العلاج الذي طورته Biogen في حقيقة أنه العلاج الأول الذي يركز على مسار المرض ولا يقتصر على مهاجمة أعراض الخرف.
المحاولات السابقة
يعد التحدي الذي يواجه مرض الزهايمر من أصعب التحديات في العقود الأخيرة ، ولكنه أيضًا أحد التحديات التي أعطت نتائج أقل تشجيعًا حتى الآن.
وفقًا لدراسة أجريت عام 2018 ، في الواقع ، يبدو أنه في ذلك الوقت ، 400 اختبار سريري فاشل على البشر ، فيما يتعلق بالعلاجات المحتملة ، وعدد لا يحصى من الشركات متعددة الجنسيات التي اتخذت قرارًا بالتخلي تمامًا عن البحث في هذا المجال. البيانات السلبية وتلك في الفترة القليلة الماضية سنوات لا يبدو أنها قد تحسنت.
لم يكن اختبار عقار Aducanumab نفسه ناجحًا في البداية ، بل كان يُعتبر أنه قد فشل في البداية.
، سيكون الدواء الأول الذي يتدخل مباشرة في الآليات الفسيولوجية لظهور المرض ، أي تكوين لويحات بيتا أميلويد على الدماغ.أظهرت الاختبارات الواعدة انخفاضًا في هذه اللويحات لدى المرضى الذين يعانون من أعراض مبكرة للمرض مثل فقدان الذاكرة وصعوبات التفكير.
تشخبص
اليوم ، الطريقة الوحيدة لإجراء تشخيص معين لخرف ألزهايمر هي تحديد لويحات الأميلويد في أنسجة المخ ، وهذا ممكن فقط بتشريح الجثة بعد وفاة المريض.
في السابق ، كان من الممكن فقط تشخيص مرض الزهايمر المحتمل ، بناءً على الاختبارات السريرية (الدم ، والبول ، والسائل الشوكي) ، والاختبارات النفسية العصبية لتقييم مستوى الذاكرة والانتباه ، والقدرة على حل المشكلات ، والتحدث والعد ؛ والأشعة المقطعية للدماغ لتحديد أي تشوهات محتملة.
.jpg)
