المواد الفعالة: ألجينات الصوديوم + بيكربونات الصوديوم
GAVISCON 250 مجم + 133.5 مجم أقراص بنكهة النعناع للمضغ
GAVISCON 250 مجم + 133.5 مجم أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة
تتوفر ملحقات عبوات Gaviscon لأحجام العبوات: - GAVISCON 250 مجم + 133.5 مجم أقراص قابلة للمضغ بنكهة النعناع ، GAVISCON 250 مجم + 133.5 مجم أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة
- GAVISCON 500 مجم + 267 مجم أقراص بنكهة النعناع للمضغ
- GAVISCON 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق عن طريق الفم GAVISCON 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق عن طريق الفم بنكهة النعناع
لماذا يستخدم جافيسكون؟ لما هذا؟
Gaviscon هو دواء ينتمي إلى فئة الأدوية لعلاج القرحة الهضمية ومرض الجزر المعدي المريئي.
يستخدم جافيسكون لعلاج أعراض حرقة الفؤاد العرضية.
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام جافيسكون
إذا كنت تعاني من حساسية تجاه ألجينات الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم أو أي من المكونات الأخرى لهذا الدواء ، بما في ذلك ميثيل باراهيدروكسي بنزوات (E218) وبروبيل باراهيدروكسي بنزوات (E216) (بارابين).
احتياطات الاستخدام ما الذي تحتاج إلى معرفته قبل تناول Gaviscon
لا تستخدم الدواء لفترة طويلة من العلاج. إذا استمرت الأعراض بعد 7 أيام ، استشر طبيبك.
عند المراهقين (12-18 سنة) استخدمه فقط إذا لزم الأمر وتحت إشراف طبي دقيق.
في حالة القصور الكلوي ، يجب استخدام المنتج الطبي بحذر لأن المكملات الملحية الخارجية التي توفرها مضادات الحموضة يمكن أن تؤثر على الاختلالات الشديدة المحتملة في الإلكتروليت.
يُنصح أيضًا باستشارة طبيبك في الحالات التي حدثت فيها هذه الاضطرابات في الماضي.
التفاعلات: الأدوية أو الأطعمة التي يمكنها تعديل تأثير جافيسكون
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أو قد تتناول أي أدوية أخرى.
يُنصح بفترة ساعتين على الأقل بين تناول Gaviscon والأدوية الأخرى ، خاصة التتراسيكلين والفلوروكينولونات وأملاح الحديد وهرمونات الغدة الدرقية والكلوروكين والبايفوسفونيت والإستراموستين.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
اسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على المشورة قبل تناول أي دواء.
في فترة الحمل والرضاعة ، يمكن استخدام Gaviscon بعد استشارة طبيبك وتقييم نسبة المخاطر / الفوائد معه. استشر طبيبك إذا كنت تشك في أنك حامل أو تريد التخطيط لإجازة أمومة.
السياقة واستعمال الماكنات
لا يؤثر جافيسكون على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
يحتوي جافيسكون على الصوديوم وكربونات الكالسيوم. ميثيل باراهيدروكسي بنزوات وبروبيل باراهيدروكسي بنزوات الصوديوم
يحتوي هذا المنتج الطبي على 6.2 ملي مول (أو 141 مجم) صوديوم لكل 10 مل من المعلق. يجب أخذها في الاعتبار عند الأشخاص الذين يعانون من قصور في وظائف الكلى أو الذين يتبعون نظامًا غذائيًا منخفض الصوديوم.
كربونات الكالسيوم
تحتوي كل جرعة 10 مل من المعلق على 1.6 ملي مول (أو 160 مجم) من كربونات الكالسيوم.
يجب توخي الحذر عند علاج المرضى الذين يعانون من فرط كالسيوم الدم ، والتكلس الكلوي وحصى الكلى المتكررة المحتوية على الكالسيوم.
ميثيل باراهيدروكسي بنزوات وبروبيل باراهيدروكسي بنزوات المعلق يحتوي على ميثيل باراهيدروكسي بنزوات وبروبيل باراهيدروكسي بنزوات الذي يمكن أن يسبب تفاعلات تحسسية (ربما تتأخر).
الجرعة وطريقة ووقت الإدارة كيفية استخدام جافيسكون: علم الجرعات
كم العدد
البالغين والمراهقين (12-18 سنة):
10-20 مل (الدرجة الثانية الرابعة من كوب القياس أو 2-4 ملاعق قياس أو 1-2 كيس من جرعة واحدة) بعد الوجبات وعند النوم.
تحذير: لا تتجاوز الجرعات المحددة.
مجموعات خاصة
كبار السن: لا يلزم تغيير الجرعات لهذه الفئة العمرية.
المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: يمكن أن تؤثر القدرة المنخفضة على تبول مكمل المحلول الملحي الخارجي الذي توفره مضادات الحموضة على اختلال شديد في توازن الكهارل (انظر التحذيرات والاحتياطات).
متى وإلى متى
استخدم جافيسكون فقط لفترات قصيرة من العلاج.
استشر طبيبك إذا ساءت الأعراض أو لم تتحسن بعد سبعة أيام من العلاج ، أو إذا تكرر الاضطراب أو إذا لاحظت أي تغيرات حديثة في خصائصه.
يحب
عن طريق الفم. هز المعلق قبل الاستخدام.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من جافيسكون
من النتائج المحتملة للجرعة الزائدة انتفاخ البطن: في هذه الحالة ، ابحث عن علاج الأعراض من خلال اتخاذ تدابير داعمة عامة.
في حالة الابتلاع العرضي / تناول جرعة زائدة من Gaviscon ، أخبر طبيبك على الفور أو اذهب إلى أقرب مستشفى.
إذا نسيت تناول جافيسكون
لا تأخذ جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.
إذا توقفت عن تناول جافيسكون
إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام هذا الدواء ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لجافيسكون
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب هذا الدواء آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع.
نادرة جدًا: (قد تظهر لدى حتى 1 من بين 10000 شخص)
تفاعلات تأقية أو تأقانية
تفاعلات فرط الحساسية ، مثل خلايا النحل
أعراض الجهاز التنفسي مثل تشنج القصبات
انتفاخ البطن والغثيان
الوذمة
يقلل الامتثال للتعليمات الواردة في نشرة الحزمة من مخاطر الآثار غير المرغوب فيها.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
شراب معلق فموي بنكهة النعناع في زجاجة
احفظه في العبوة الأصلية. لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية. لا تقم بالتبريد.
معلق فموي بنكهة النعناع في أكياس
احفظه في العبوة الأصلية. لا تخزن فوق 25 درجة مئوية. لا تقم بالتبريد.
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
جافيسكون
02.0 التركيب النوعي والكمي
جافيسكون 500 مجم + 267 مجم أقراص بنكهة النعناع للمضغ
قرص واحد يحتوي على:
المبادئ النشطة: ألجينات الصوديوم 500 ملغ
بيكربونات الصوديوم 267 مجم
سواغ: 7.5 مجم اسبارتام
جافيسكون 250 مجم + 133.5 مجم أقراص بنكهة النعناع للمضغ
قرص واحد يحتوي على:
المبادئ النشطة: ألجينات الصوديوم 250 ملغ
بيكربونات الصوديوم 133.5 مجم
سواغ: اسبارتام 3.75 مجم
جافيسكون 250 مجم + 133.5 مجم أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة
قرص واحد يحتوي على:
المبادئ النشطة: ألجينات الصوديوم 250 ملغ
بيكربونات الصوديوم 133.5 مجم
سواغ: أسبارتام 8.80 مجم
جافيسكون 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق عن طريق الفم
10 مل تحتوي على:
المبادئ النشطة: ألجينات الصوديوم 500 ملغ
بيكربونات الصوديوم 267 مجم
سواغ: ميثيل باراهيدروكسي بنزوات 40 مجم
بروبيل باراهيدروكسي بنزوات 6 مجم
جافيسكون 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق بنكهة النعناع عن طريق الفم
10 مل تحتوي على:
المبادئ النشطة: ألجينات الصوديوم 500 ملغ
بيكربونات الصوديوم 267 مجم
سواغ: ميثيل باراهيدروكسي بنزوات 40 مجم
بروبيل باراهيدروكسي بنزوات 6 مجم
للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1.
03.0 الشكل الصيدلاني
أقراص للمضغ.
تعليق عن طريق الفم.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
علاج أعراض الحرقة العرضية
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
أقراص قابلة للمضغ (نكهة الفراولة ونكهة النعناع)
الكبار والمراهقون (12-18 سنة):
1-2 حبة عيار 500 مجم + 267 مجم بعد الأكل وعند النوم.
2-4 أقراص من عيار 250 مجم + 133.5 مجم بعد الأكل وعند النوم.
عن طريق الفم. يجب أن تمضغ الأقراص جيدًا (يمكن تفتيتها ومضغها قليلاً في المرة الواحدة) ثم يمكنك شرب بعض الماء.
تعليق عن طريق الفم
الكبار والمراهقون (12-18 سنة):
10-20 مل (الدرجة الثانية الرابعة من كوب القياس أو 2-4 ملاعق قياس أو 1-2 كيس من جرعة واحدة) بعد الوجبات وعند النوم.
عن طريق الفم. هز المعلق قبل الاستخدام.
مجموعات خاصة
كبار السن: لا يلزم تغيير الجرعات لهذه الفئة العمرية.
المرضى الذين يعانون من قصور كلوي: انخفاض القدرة على التبول من مكمل الملح الخارجي الذي توفره مضادات الحموضة يمكن أن يؤثر على اختلال التوازن المنحل بالكهرباء (انظر القسم 4.4).
04.3 موانع الاستعمال
فرط الحساسية للمكونات النشطة أو لأي من السواغات ، بما في ذلك إسترات هيدروكسي بنزوات (بارابين). قصور كلوي حاد.
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
لا تستخدمه للعلاجات المطولة.
في المرضى الذين يعانون من مستويات منخفضة جدًا من حمض المعدة ، هناك فرصة أقل للفعالية.
عند المراهقين (12-18 سنة) استخدمه فقط إذا لزم الأمر وتحت إشراف طبي دقيق.
في حالة القصور الكلوي ، يجب استخدام المنتج الطبي بحذر لأن المكملات الملحية الخارجية التي توفرها مضادات الحموضة يمكن أن تؤثر على الاختلالات الشديدة المحتملة في الإلكتروليت.
كل قرص 500 مجم + 267 مجم يحتوي على 123 مجم (5.3 ملي مول) صوديوم.
كل قرص ٢٥٠ ملغ + ١٣٣.٥ ملغ يحتوي على ٦١.٥ ملغ (٢.٦٥ ملمول) صوديوم.
تحتوي كل جرعة 10 مل من المعلق على 141 مجم (6.2 ملي مول) من الصوديوم.
يجب أن يؤخذ ذلك في الاعتبار في الحالات التي يوصى فيها باتباع نظام غذائي منخفض الملح ، على سبيل المثال في بعض حالات قصور القلب الاحتقاني والضعف الكلوي.
يحتوي كل قرص عيار 500 ملغ + 267 ملغ على 160 ملغ (1.6 ملمول) من كربونات الكالسيوم.
كل قرص ٢٥٠ ملغ + ١٣٣.٥ ملغ يحتوي على ٨٠ ملغ (٠.٨ ملمول) من كربونات الكالسيوم.
تحتوي كل جرعة 10 مل من المعلق على 160 مجم (1.6 ملي مول) من كربونات الكالسيوم.
يجب توخي الحذر عند علاج المرضى الذين يعانون من فرط كالسيوم الدم ، والتكلس الكلوي وحصى الكلى المتكررة المحتوية على الكالسيوم.
تحتوي الأقراص على الأسبارتام ، وهو مصدر للفينيل ألانين ، وبالتالي يجب عدم تناولها من قبل مرضى بيلة الفينيل كيتون.
يحتوي المعلق على ميثيل باراهيدروكسي بنزوات وبروبيل باراهيدروكسي بنزوات الذي قد يسبب تفاعلات تحسسية. عادة ما تحدث تفاعلات متأخرة (التهاب الجلد التماسي) ، ونادرًا ما تحدث تفاعلات فورية مع الشرى والتشنج القصبي.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
يُنصح بالتدخل في فاصل زمني لا يقل عن ساعتين بين تناول Gaviscon وتلك الخاصة بالأدوية الأخرى.
04.6 الحمل والرضاعة
يستخدم في حالة الحاجة الحقيقية وتحت إشراف طبي صارم.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
لا يؤثر جافيسكون على القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
فيما يلي الآثار الجانبية لـ Gaviscon ، مرتبة وفقًا لفئة أعضاء نظام MedDRA. وهي مقسمة حسب التردد (شائع جدًا (1/10) ، شائع (1/100 إلى 1/10) ، غير مألوف (1 / 1،000 إلى 1/100) ، نادر (1 / 10،000 إلى 1 / 1،000) ، نادر جدًا (1 / 10،000)).
اضطرابات الجهاز الهضمي
نادرة جدا: انتفاخ البطن ، غثيان
اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلد
نادر جدا: احتباس الماء (وذمة).
اضطرابات الجهاز المناعي
نادرة جدا: مظاهر تحسسية مثل الشرى والتشنج القصبي ، تفاعلات تأقية أو تأقية.
الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها
يعد الإبلاغ عن التفاعلات العكسية المشتبه بها التي تحدث بعد الترخيص بالمنتج الطبي أمرًا مهمًا لأنه يتيح المراقبة المستمرة لتوازن الفوائد / المخاطر للمنتج الطبي. يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي ردود فعل سلبية مشتبه بها عبر نظام الإبلاغ الوطني. "عنوان الشارع www.aifa.gov.it/responsabili.
04.9 جرعة زائدة
الخبرة مع الجرعة الزائدة محدودة للغاية ، والنتيجة المحتملة الوحيدة للجرعة الزائدة هي انتفاخ البطن: في هذه الحالة ، ابحث عن علاج الأعراض مع التدابير الداعمة العامة.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
مجموعة العلاج الدوائي: أدوية أخرى لعلاج القرحة الهضمية ومرض الجزر المعدي المريئي.
كود ATC: A02BX 13.
بعد الابتلاع ، يتفاعل المنتج بسرعة مع حمض المعدة مما يشكل حاجزًا من هلام حمض الألجنيك ، والذي يحتوي على درجة حموضة محايدة تقريبًا ويطفو على محتويات المعدة (حتى 4 ساعات) ، مما يمنع بشكل فعال ارتجاع المريء المعدي. في حالات الارتجاع الشديد ، يمكن دفع الحاجز نفسه مرة أخرى إلى المريء بدلاً من محتويات المعدة ويمارس تأثيرًا مطريًا
05.2 خصائص حركية الدواء
طريقة عمل المنتج هي فيزيائية ولا تعتمد على الامتصاص في الدوران الجهازي ، حيث يتم التخلص من معظم الدواء في البراز.
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
لا تكشف البيانات المستمدة من الدراسات التي أجريت على الحيوانات عن أي مخاطر على البشر بناءً على الدراسات التقليدية لعلم الأدوية ، والسلامة ، والسمية بالجرعات المتكررة ، والسمية الجينية ، وإمكانية الإصابة بالسرطان ، والسمية الإنجابية.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
أقراص قابلة للمضغ بنكهة النعناع
مانيتول (إي 421) ؛ كربونات الكالسيوم؛ ستيرات المغنيسيوم كوبوفيدون. الأسبارتام (E951) ؛ أسيسولفام البوتاسيوم (E950) ؛ ماكروغول 20000 ؛ نكهة النعناع.
أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة
إكسيليتول ، مانيتول ، كربونات الكالسيوم. ماكروغول 20000 ، نكهة الفراولة ، الأسبارتام ، ستيرات المغنيسيوم ؛ أكسيد الحديد الأحمر.
تعليق عن طريق الفم
كربونات الكالسيوم؛ كربومرات. ميثيل باراهيدروكسي بنزوات ؛ بروبيل باراهيدروكسي بنزوات ؛ سكرين الصوديوم نكهة الشمر هيدروكسيد الصوديوم إريثروسين. الماء المقطر.
معلق فموي بنكهة النعناع
كربونات الكالسيوم؛ كربومرات. ميثيل باراهيدروكسي بنزوات ؛ بروبيل باراهيدروكسي بنزوات ؛ سكرين الصوديوم نكهة النعناع هيدروكسيد الصوديوم الماء المقطر.
06.2 عدم التوافق
غير ذات صلة.
06.3 فترة الصلاحية
أقراص قابلة للمضغ: سنتان.
المعلق الفموي: 3 سنوات.
معلق فموي برائحة النعناع: سنتان.
مدة الصلاحية بعد الفتح الأول:
أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة في عبوة: بعد فتح الحاوية لأول مرة ، يجب تناول الدواء في غضون 6 أشهر ؛ بعد هذه الفترة يجب التخلص من الدواء المتبقي.
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
المعلق الفموي والمعلق الفموي بنكهة النعناع: لا يجوز التخزين فوق 30 درجة مئوية. يحفظ في العلبة الأصلية. لا تقم بالتبريد.
معلق فموي بنكهة النعناع في أكياس: لا يجوز التخزين بدرجة حرارة تزيد عن 25 درجة مئوية ، يحفظ في العلبة الأصلية. لا تقم بالتبريد.
أقراص قابلة للمضغ بنكهة النعناع: لا يجوز التخزين بدرجة حرارة أعلى من 30 درجة مئوية.تخزينها في العلبة الأصلية.
أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة: لا يجوز التخزين بدرجة حرارة أعلى من 25 درجة مئوية.تخزينها في العلبة الأصلية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
أقراص قابلة للمضغ 500 مجم + 250 مجم بنكهة النعناع
وعاء بولي بروبيلين أسطواني ، أبيض ، صلب ، مُشكَّل مسبقًا ، بغطاء سريع ، معبأ في صناديق من الورق المقوى. العبوة تحتوي على 40 قرصا.
نفطة غير مطبوع وشفاف وقابل للتشكيل الحراري في صفائح PVC / PE / PVdC ، ملحومة على دعامة من الألومنيوم ومعبأة في صناديق من الورق المقوى. كل شريط يحتوي على 6 أقراص مغلقة منفردة. تحتوي العلب على ٢٤ و ٣٦ و ٤٨ قرصا في بثور.
أقراص قابلة للمضغ 250 مجم + 133.5 مجم بنكهة النعناع
نفطة غير مطبوع وشفاف وقابل للتشكيل الحراري في صفائح PVC / PE / PVdC ، ملحومة على دعامة من الألومنيوم ومعبأة في صناديق من الورق المقوى. كل شريط يحتوي على 6 أقراص مغلقة منفردة. تحتوي العلب على ١٦ ، ٢٤ ، ٣٢ و ٤٨ قرصًا في بثور.
أقراص قابلة للمضغ 250 مجم + 133.5 مجم بنكهة الفراولة
نفطة غير مطبوع وشفاف وقابل للتشكيل الحراري في صفائح PVC / PE / PVdC ، ملحومة على دعامة من الألومنيوم ومعبأة في صناديق من الورق المقوى. كل شريط يحتوي على 6 أقراص مغلقة منفردة. تحتوي العلب على ١٦ ، ٢٤ ، ٣٢ و ٤٨ قرصًا في بثور.
وعاء من مادة البولي بروبيلين ، بيضاء ، صلبة ، مسبقة التشكيل ، مع غطاء سريع ، معبأة في صناديق من الورق المقوى.
تحتوي العلب على 16 و 20 قرصاً
تعليق عن طريق الفم
زجاجة زجاج كهرماني مع غطاء مزود بغطاء سفلي من البولي إيثيلين ، معبأ في صناديق من الورق المقوى المطبوع. العبوة مصحوبة بملعقة قياس من مادة البولي بروبيلين الطبيعي ذات شقوق 5 و 10 و 15 و 20 مل ، أو ملعقة قياس (بوليسترين شفاف) 5 مل.
تحتوي العبوة على 200 مل من المعلق الفموي.
معلق فموي بنكهة النعناع
زجاجة زجاج كهرماني مع غطاء مزود بغطاء سفلي من البولي إيثيلين ، معبأ في صناديق من الورق المقوى المطبوع.
العبوة 200 مل و 300 مل و 500 مل شراب معلق عن طريق الفم.
أكياس جرعة واحدة شكل ممدود من البوليستر والألمنيوم والبولي إيثيلين معبأ في صندوق من الورق المقوى. كل كيس يحتوي على 10 مل شراب معلق فموي. تحتوي العبوات على 12 أو 20 أو 24 كيسًا.
قد لا يتم تسويق جميع أحجام العبوات.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
يجب التخلص من الأدوية غير المستخدمة في الصناديق المناسبة في الصيدليات.
07.0 حامل ترخيص التسويق
ريكيت بينكيزر للرعاية الصحية (المملكة المتحدة) المحدودة ، هال (المملكة المتحدة)
ممثل إيطاليا: Reckitt Benckiser Healthcare (Italia) S.p.A - عبر Spadolini 7-20141 Milan
08.0 رقم ترخيص التسويق
جافيسكون 500 مجم + 267 مجم أقراص بنكهة النعناع للمضغ
- 24 قرصا في نفطة A.I.C. ن. 024352054
- 36 قرصًا في عبوات نفطة: A.I.C. ن. 024352066
- 40 مضغوطة في عبوة: A.I.C. ن. 024352080
- 48 قرصًا في عبوات نفطة: A.I.C. ن. 024352078
جافيسكون 250 مجم + 133.5 مجم أقراص بنكهة النعناع للمضغ
- 16 قرصا في نفطة A.I.C. ن. 024352155
- 24 قرصا في نفطة A.I.C. ن. 024352167
- 32 قرصًا في عبوات نفطة: A.I.C. ن. 024352179
- 48 قرصًا في عبوات نفطة: A.I.C. ن. 024352181
جافيسكون 250 مجم + 133.5 مجم أقراص قابلة للمضغ بنكهة الفراولة
- 16 قرصا في نفطة A.I.C. ن. 024352193
- 16 حبة في A.I.C. ن. 024352231
- 20 حبة في A.I.C. ن. 024352243
- 24 قرصا في نفطة A.I.C. ن. 024352205
- 32 قرصًا في عبوات نفطة: A.I.C. ن. 024352217
- 48 قرصًا في عبوات نفطة: A.I.C. ن. 024352229
جافيسكون 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق فموي
- عبوة 200 مل: A.I.C. ن. 024352039
جافيسكون 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق فموي بنكهة النعناع
- عبوة 200 مل: A.I.C. ن. 024352092
- عبوة 300 مل: A.I.C. ن. 024352104
- عبوة 500 مل: A.I.C. ن. 024352116
جافيسكون 500 مجم / 10 مل + 267 مجم / 10 مل معلق فموي بنكهة النعناع في أكياس
- 12 كيس جرعة واحدة: A.I.C. ن. 024352128
- 20 كيس جرعة واحدة: A.I.C. ن. 024352130
- 24 كيس جرعة واحدة: A.I.C. ن. 024352142
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
أقراص قابلة للمضغ: الإذن الأول: نوفمبر 2007
الإيقاف الشفوي: الإذن الأول: مارس 1987
التجديد: مايو 2010
10.0 تاريخ مراجعة النص
قرار AIFA المؤرخ 12 سبتمبر 2013
