جنبا إلى جنب مع الأجسام المضادة للبطانة (EMA) ، تمثل tTg العلامة المصلية الأكثر تحديدًا لتشخيص مرض الاضطرابات الهضمية.
يتم توجيه الأجسام المضادة لمضادات الجلوتاميناز ضد بروتين الأنسجة (يسمى مستضد ترانسجلوتاميناز) ، الموجود في الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة ؛ يتفاعل هذا البروتين مع الغليادين ، ويلعب دورًا أساسيًا في التسبب في مرض الاضطرابات الهضمية.
CELIAC هو مرض من أمراض المناعة الذاتية يحدث ، عند الأشخاص المهيئين وراثيًا ، عن طريق تناول الغلوتين (البروتين الموجود في القمح والحبوب الأخرى) ، مما يؤدي إلى سوء الامتصاص والتغيرات المورفولوجية في الغشاء المخاطي المعوي (ضمور الزغابات ، تضخم الخبايا ، ترقق جدار الأمعاء وتسلل الغشاء المخاطي بواسطة الخلايا الالتهابية).
في الكائن الحي المصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، هناك أيضًا استجابة متغيرة للجهاز المناعي ، والتي تحدد تكوين الأجسام المضادة الذاتية ضد الغلوتين (تسمى الأجسام المضادة للغليادين) وضد الغشاء المخاطي المعوي (EMA أو tTG).
علاج الداء البطني هو نظام غذائي خالٍ من الغلوتين. يعد عدم الالتزام بهذا النظام الغذائي هو السبب الرئيسي للأعراض المستمرة أو المتكررة.
حاليًا ، تم التعرف على وجود ما لا يقل عن 8 أنواع مختلفة من ترانسجلوتاميناسز (TGs):
- ترانسجلوتاميناز البلازما (عامل التخثر الثاني عشر) ؛
- ترانسليوتاميناز الأنسجة (الكبد ، كريات الدم الحمراء أو البطانة) ؛
- ترانسجلوتاميناز الكيراتينية.
- ترانسجلوتاميناز البشرة.
- ترانسجلوتاميناز البروستاتا
- ترانسجلوتاميناز X وغيرها.
