ما هو ميمانتين ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد وما الذي يستخدم؟
ميمانتين راتيوفارم دواء يحتوي على المادة الفعالة ميمانتين هيدروكلوريد. يتم استخدامه في علاج المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر المتوسط إلى الشديد. مرض الزهايمر هو نوع من الخرف (اضطراب عصبي) يؤثر تدريجيًا على الذاكرة والقوة العقلية والسلوك. ميمانتين ratiopharm هو "دواء عام". هذا يعني أن ميمانتين ratiopharm يشبه "الطب المرجعي" المصرح به بالفعل في الاتحاد الأوروبي (EU) المسمى Ebixa.
كيف يتم استخدام ميمانتين ratiopharm؟
يتوفر ميمانتين ratiopharm على شكل أقراص (5 مجم ، 10 مجم ، 15 مجم و 20 مجم) ولا يمكن الحصول عليها إلا بوصفة طبية. يجب أن يبدأ العلاج ويشرف عليه طبيب خبير في تشخيص وعلاج مرض الزهايمر. يجب أن يبدأ العلاج فقط إذا كان من الممكن طلب المساعدة من الشخص الذي يراقب بانتظام تناول المريض لميمانتين ratiopharm. يجب إعطاء ميمانتين ريتافارم مرة واحدة يوميًا في نفس الوقت كل يوم. لمنع ظهور الآثار الجانبية ، تزداد جرعة ميمانتين ratiopharm تدريجياً خلال الأسابيع الثلاثة الأولى من العلاج: الجرعة 5 ملغ للأسبوع الأول ، 10 ملغ للأسبوع الثاني و 15 ملغ للأسبوع الثالث. من الأسبوع الرابع ، جرعة المداومة الموصى بها هي 20 مجم مرة واحدة يومياً. يجب تقييم التحمل والجرعة بعد ثلاثة أشهر من بدء العلاج. من ذلك الحين فصاعدًا ، يجب إعادة تقييم فوائد العلاج المستمر مع ميمانتين ratiopharm بشكل منتظم.في المرضى الذين يعانون من مشاكل متوسطة أو شديدة في الكلى ، قد يكون من الضروري تقليل الجرعة لمزيد من المعلومات ، انظر الحزمة منشور
كيف يعمل ميمانتين ريتوفارم - ميمانتين هيدروكلوريد؟
المادة الفعالة في ميمانتين ratiopharm ، ميمانتين هيدروكلوريد ، هي دواء مضاد للخرف. سبب مرض الزهايمر غير معروف. ومع ذلك ، يُعتقد أن فقدان الذاكرة المرتبط به ناتج عن اضطراب في نقل الإشارات داخل الدماغ. يعمل ميمانتين عن طريق منع أنواع معينة من المستقبلات ، تسمى مستقبلات NMDA ، التي يرتبط بها الغلوتامات ، وهو ناقل عصبي ، عادةً. النواقل العصبية هي مواد كيميائية في الجهاز العصبي الذي يسمح للخلايا العصبية بالتواصل مع بعضها البعض ، وقد تم ربط التغييرات في طريقة نقل الغلوتامات للإشارات داخل الدماغ بفقدان الذاكرة الذي لوحظ في مرض الزهايمر. علاوة على ذلك ، يمكن أن يتسبب التحفيز المفرط لمستقبلات NMDA في تلف الخلايا أو الموت. عن طريق منع مستقبلات NMDA ، ميما
كيف تمت دراسة ميمانتين ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد؟
نظرًا لأن Memantine ratiopharm هو دواء عام ، فقد اقتصرت الدراسات على المرضى على الاختبارات لتحديد التكافؤ الحيوي مع الطب المرجعي ، Ebixa. هناك دواءان متكافئان بيولوجيًا عندما ينتجان نفس مستويات المادة الفعالة في الجسم.
ما هي فوائد ومخاطر ميمانتين ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد؟
نظرًا لأن ميمانتين ratiopharm هو دواء عام ومكافئ بيولوجيًا للطب المرجعي ، فإن فوائده ومخاطره تعتبر مماثلة للطب المرجعي.
لماذا تمت الموافقة على Memantine ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد؟
خلصت لجنة الوكالة للمنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) إلى أنه وفقًا لمتطلبات الاتحاد الأوروبي ، فقد ثبت أن معدل ميمانتين له جودة مماثلة ومتكافئ بيولوجيًا مع Ebixa. لذلك ، اعتبرت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) ، كما في حالة Ebixa ، أن الفوائد تفوق المخاطر المحددة وأوصت بالموافقة على استخدام ميمانتين ratiopharm في الاتحاد الأوروبي.
ما هي التدابير التي يتم اتخاذها لضمان الاستخدام الآمن والفعال لـ Memantine ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد؟
تمت إضافة معلومات السلامة إلى ملخص خصائص المنتج ونشرة الحزمة الخاصة بـ Memantine ratiopharm ، بما في ذلك الاحتياطات المناسبة التي يجب اتباعها من قبل المتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى.
مزيد من المعلومات حول Memantine ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد
في 13 يونيو 2013 ، منحت المفوضية الأوروبية "تصريح تسويق" لـ Memantine ratiopharm ، ساري المفعول في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. لمزيد من المعلومات حول العلاج بـ Memantine ratiopharm ، يرجى قراءة نشرة الحزمة (المضمنة مع EPAR) أو استشر طبيبك أو الصيدلي . يمكن أيضًا العثور على إصدار EPAR الكامل من الدواء المرجعي على موقع الوكالة على الويب.
آخر تحديث لهذا الملخص: يونيو 2013.
قد تكون المعلومات الخاصة بـ Memantine ratiopharm - ميمانتين هيدروكلوريد المنشورة في هذه الصفحة قديمة أو غير كاملة. للاستخدام الصحيح لهذه المعلومات ، راجع صفحة إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
