المكونات النشطة: سيفودوكسيم
Orelox Children 40 mg / 5 ml حبيبات للمعلق عن طريق الفم
لماذا يتم استخدام Orelx Children؟ لما هذا؟
Orelox هو مضاد حيوي يستخدم لقتل البكتيريا التي تسبب العدوى في جسمك. إنه ينتمي إلى فئة من المضادات الحيوية تسمى "السيفالوسبورينات".
وصف لك طبيبك Orelox لأنك مصاب بواحد (أو أكثر) من أنواع العدوى التالية:
- التهاب اللوزتين
- التهاب الجيوب الأنفية
- عدوى الصدر الحادة عند مرضى التهاب الشعب الهوائية المزمن
- التهاب رئوي
موانع الاستعمال عندما لا ينبغي استخدام Orelx Children
لا تتناول Orelox:
- إذا كنت تعاني من حساسية (شديدة الحساسية) لسيفبودوكسيم أو السيفالوسبورينات الأخرى ، أو لأي من مكونات Orelox الأخرى.
- إذا كان لديك رد فعل تحسسي شديد تجاه بعض المضادات الحيوية (البنسلين ، مونوباكتام والكاربابينيم) حيث قد يكون لديك أيضًا حساسية من سيفودوكسيم.
احتياطات الاستخدام ما تحتاج إلى معرفته قبل تناول Orelx Children
إذا كنت تعتقد أن أيًا من هذه ينطبق عليك ، تحدث إلى طبيبك قبل تناول Orelox. لا يجوز تناول Orelox.
انتبه بشكل خاص مع Orelox
- إذا قيل لك أن كليتيك لا تعملان بشكل جيد. أيضًا ، إذا كنت تخضع لأي نوع من العلاج (مثل غسيل الكلى) لفشل كلوي ، يمكنك تناول Orelox ولكن قد تحتاج إلى جرعة أقل.
- إذا كان لديك في أي وقت مضى "التهاب في القناة الهضمية يسمى التهاب القولون ، أو غيرها من الأمراض الخطيرة التي تؤثر على القناة الهضمية."
- يمكن أن يغير هذا الدواء نتائج بعض اختبارات الدم (مثل المطابقة التبادلية واختبار كومبس). من المهم أن تخبر طبيبك أنك تتناول هذا الدواء إذا كان عليك الخضوع لهذه الاختبارات.
- يمكن أن يغير هذا الدواء أيضًا نتائج تحليل البول لتحديد مستويات السكر (مثل اختبارات Benedict أو Fehling). أخبر طبيبك إذا كنت مصابًا بداء السكري وتحتاج إلى فحص البول بشكل متكرر. وذلك لأنه قد يتم استخدام اختبارات أخرى لمراقبة مرض السكري لديك أثناء أنت تتناول هذا الدواء.
- أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كان أي منها ينطبق عليك.
التفاعلات: الأدوية أو الأطعمة التي قد تغير من تأثير Orelx Children
استخدام Orelox مع أدوية أخرى
أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول أو تناولت مؤخرًا أي أدوية أخرى ، بما في ذلك الأدوية التي تم الحصول عليها بدون وصفة طبية.
يمكن أن يتأثر هذا الدواء بالأدوية الأخرى التي يتم التخلص منها عن طريق الكلى. هذا هو الحال بشكل خاص إذا كانت هذه الأدوية الأخرى يمكن أن تؤثر على طريقة عمل كليتيك. هناك عدد من الأدوية التي يمكن أن تسبب هذا ، لذا استشر طبيبك أو الصيدلي قبل تناول هذا الدواء.
على وجه الخصوص ، أخبر طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تتناول:
- مضادات الحموضة (تستخدم لعلاج عسر الهضم).
- عوامل مضادة للقرحة (تستخدم لعلاج القرحة) مثل رانيتيدين وسيميتيدين
- مدرات البول (تستخدم لزيادة تدفق البول)
- تستخدم المضادات الحيوية أمينوغليكوزيد في علاج الالتهابات
- البروبينسيد (يستخدم في علاج النقرس).
- مضادات التخثر مثل الوارفارين.
يجب تناول مضادات الحموضة ومضادات القرحة (مثل رانيتيدين وسيميتيدين) بعد 2-3 ساعات من تناول Orelox. يعرف طبيبك عن هذه الأدوية وسيغير علاجك إذا رأى ذلك ضروريًا.
إذا كنت تجري فحوصات (دم أو بول أو اختبارات تشخيصية) أثناء تناولك لهذا الدواء ، فتأكد من أن طبيبك يعلم أنك تتناول Orelox.
تحذيرات من المهم معرفة ما يلي:
الحمل والرضاعة
أخبر طبيبك قبل تناول Orelox:
- إذا كنت حاملاً ، إذا كنت تحاولين الحمل أو إذا كنت تعتقدين أنك قد تحملين
- إذا كنت مرضعة
سيوازن طبيبك بين فائدة العلاج باستخدام Orelox مقابل المخاطر التي يتعرض لها طفلك.
السياقة واستعمال الماكنات
إذا شعرت بالدوار بعد تناول هذا الدواء ، فلا يجب عليك القيادة أو استخدام الآلات.
معلومات مهمة عن بعض مكونات Orelox
يحتوي Orelox على اللاكتوز. إذا أخبرك طبيبك أنك لا تتحمل بعض السكريات ، فيرجى إبلاغ طبيبك قبل تناول هذا الدواء.
الجرعة وطريقة ووقت الإعطاء كيفية استخدام Orelx Children: Posology
يجب دائمًا تناول Orelox تمامًا كما أخبرك طبيبك. إذا كنت في شك ، استشر طبيبك أو الصيدلي. يتم إعطاء الجرعة المعتادة أدناه:
البالغون وكبار السن الذين لا يعانون من مشاكل في الكلى:
التهابات الجيوب الأنفية: 200 مجم مرتين يومياً.
التهاب اللوزتين: 100 مجم مرتين في اليوم.
التهابات الصدر والالتهاب الرئوي: 200 مجم مرتين يومياً.
البالغون الذين يعانون من مشاكل في الكلى:
اعتمادًا على شدة مشاكل الكلى لديك ، يمكن إعطاء الجرعة المعتادة من سيفبودوكسيم لنوع العدوى التي تعاني منها مرة واحدة يوميًا بدلاً من مرتين في اليوم أو حتى كل يومين. سيقرر طبيبك الجرعة التي تحتاجها.
إذا كنت تعالج بغسيل الكلى ، فقد تحتاج إلى تناول جرعة بعد كل جلسة غسيل كلوي. سيخبرك طبيبك بالمقدار الذي يجب أن تتناوله في كل مرة.
كيف تأخذ Orelox:
من المهم تناول الدواء في نفس الأوقات كل يوم.يجب عليك دائمًا تناول الأقراص مع وجبات الطعام لأن الطعام يساعد على امتصاص الأقراص.
إذا نسيت تناول Orelox
إذا نسيت تناول جرعة من دوائك في الوقت المناسب ، يجب أن تتناولها في أسرع وقت ممكن. ومع ذلك ، إذا حان الوقت تقريبًا للجرعة التالية ، فتجاوز الجرعة الفائتة. لا تأخذ جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية. فقط خذ الجرعة التالية في الوقت المناسب. استمر كما كان من قبل.
إذا توقفت عن تناول Orelox
استمر في تناول الدواء حتى يخبرك طبيبك بالتوقف. لا تتوقف عن العلاج لمجرد أنك بدأت تشعر بالتحسن. إذا توقفت عن تناول الدواء ، فقد تعود حالتك أو تسوء.
إذا كان لديك أي أسئلة أخرى حول استخدام Orelox ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
الجرعة الزائدة ماذا تفعل إذا تناولت الكثير من أطفال Orelx
إذا تناولت عن طريق الخطأ الكثير من الأدوية ، فاتصل بطبيبك أو الصيدلي الذي سيخبرك بما يجب عليك فعله
الآثار الجانبية ما هي الآثار الجانبية لأوريلكس الأطفال
مثل جميع الأدوية ، يمكن أن يسبب Orelox آثارًا جانبية ، على الرغم من عدم حدوثها لدى الجميع. يتم سرد الآثار الجانبية حسب التردد.
الشروط التي تتطلب اهتماما خاصا
حدثت الآثار الجانبية الخطيرة التالية لدى عدد قليل من الأشخاص ، لكن شيوعها الدقيق غير معروف:
- رد فعل تحسسي شديد. تشمل العلامات ظهور طفح جلدي وحكة وتورم وأحيانًا في الوجه أو الفم مما يسبب صعوبة في التنفس.
- طفح جلدي ، متقرح ويبدو وكأنه علامات صغيرة (بقعة داكنة مركزية محاطة بمنطقة شاحبة ، مع حلقة داكنة حول الحافة).
- طفح جلدي منتشر مع ظهور بثور وتقشر في الجلد. (قد تكون هذه علامات لمتلازمة ستيفنز جونسون أو انحلال البشرة النخري السمي).
كل هذه التفاعلات العكسية تحتاج إلى عناية طبية عاجلة. إذا كنت تعتقد أنك تعاني من أي من هذه الأنواع من ردود الفعل ، فتوقف عن تناول هذا الدواء واتصل بطبيبك أو أقرب قسم طوارئ.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة (التي تصيب أقل من 1 من كل 10 أشخاص) ما يلي:
- مشاكل المعدة: الانتفاخ والغثيان والقيء وآلام المعدة وانتفاخ البطن (الريح) والإسهال.
- إذا كنت تعاني من إسهال شديد أو رأيت دمًا في براز الإسهال ، فعليك التوقف عن تناول الدواء وإبلاغ طبيبك على الفور.
- مشاكل مع الطعام: فقدان الشهية
تشمل الآثار الجانبية غير الشائعة (التي تصيب أقل من 1 من كل 100 شخص) ما يلي:
- تفاعلات فرط الحساسية (طفح جلدي أقل حدة من ردود الفعل التحسسية المذكورة أعلاه ، طفح جلدي متكتل (خلايا) ، حكة)
- صداع الراس
- تنميل
- دوخة
- طنين في الأذنين
- الضعف والشعور العام بالمرض.
تشمل الآثار الجانبية النادرة (التي تصيب أقل من 1 من كل 1000 شخص) ما يلي:
- تغييرات في اختبارات الدم التي تتحقق من كيفية عمل الكبد
- فقر دم
- انخفاض عدد خلايا الدم (قد تشمل الأعراض التعب والتهابات جديدة وسهولة حدوث كدمات أو نزيف)
- زيادة في بعض أنواع خلايا الدم البيضاء
- زيادة عدد الخلايا الصغيرة اللازمة لتخثر الدم.
تشمل الآثار الجانبية النادرة جدًا (تؤثر على أقل من 1 من بين 10000 شخص) ما يلي:
- تفاعلات تأقية (مثل تشنج قصبي ، فرفرية ، وذمة في الوجه والأطراف)
- تدهور وظائف الكلى
- تلف الكبد
- يمكن أن تزيد دورة سيفبودوكسيم مؤقتًا من خطر الإصابة بالعدوى التي تسببها أنواع أخرى من الجراثيم. على سبيل المثال ، قد يحدث مرض القلاع.
- نوع من فقر الدم يمكن أن يكون شديدًا وينتج عن انهيار خلايا الدم الحمراء.
إذا تفاقمت أي من الآثار الجانبية ، أو إذا لاحظت أي آثار جانبية غير مدرجة في هذه النشرة ، فيرجى إخبار طبيبك أو الصيدلي.
انتهاء الصلاحية والاحتفاظ
تبقي بعيدا عن متناول وبصر الأطفال.
لا تستخدم Orelox بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المدون على الكرتون بعد EXP. يشير تاريخ انتهاء الصلاحية إلى اليوم الأخير من الشهر.
لا تستخدم Orelox إذا لاحظت أي علامات واضحة للتدهور.
لا ينبغي التخلص من الأدوية عن طريق مياه الصرف الصحي أو النفايات المنزلية ، اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية التي لم تعد تستخدمها ، فهذا سيساعد في حماية البيئة.
معلومات أخرى
ما يحتويه Orelox
اوريلوكس ١٠٠ ملغ مضغوطة ملبسة بالفيلم:
المادة الفعالة هي سيفبودوكسيم بروكسيتيل 130.45 مجم (ما يعادل 100 مجم سيفودوكسيم)
اوريلوكس 200 مجم اقراص مغلفة
العنصر النشط هو سيفبودوكسيم بروكسيل 260.90 مجم (ما يعادل 200 مجم سيفودوكسيم):
المكونات الأخرى هي: ستيرات المغنيسيوم ، كارميلوز الكالسيوم ، هيدروكسي بروبيل سلولوز ، كبريتات لوريل الصوديوم ، اللاكتوز ، ثاني أكسيد التيتانيوم ، التلك ، هيدروكسي بروبيل سيللوز
كيف يبدو Orelox وما هي محتويات العبوة
أقراص مغلفة.
اوريلوكس 100 مجم 12 قرص مغلف
اوريلوكس 200 مجم اقراص مغلفة 6 اقراص
نشرة حزمة المصدر: AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). تم نشر المحتوى في يناير 2016. المعلومات الموجودة قد لا تكون محدثة.
للوصول إلى أحدث إصدار ، يُنصح بالوصول إلى موقع AIFA (وكالة الأدوية الإيطالية). إخلاء المسؤولية والمعلومات المفيدة.
01.0 اسم المنتج الطبي
ORELOX CHILDREN 40 MG / 5 ML حبيبات لتعليق الفم
02.0 التركيب النوعي والكمي
تحتوي 100 جرام من الحبيبات على:
المبدأ النشط: cefpodoxime proxetil 6.261 جم (ما يكافئ cefpodoxime 4.800 جم) المقابل لـ cefpodoxime 40 مجم / 5 مل من المعلق المعاد تكوينه.
سواغ:
جرعة السكروز 601.33 مجم / 5 مل
يشبع كمية اللاكتوز عند جرعة 0.835 جم / 5 مل
حصة الأسبارتام 20 مجم / 5 مل
مسحوق نكهة الموز (يحتوي على السوربيتول) خدمة 40 مجم / 5 مل
للحصول على قائمة كاملة من السواغات ، انظر القسم 6.1
03.0 الشكل الصيدلاني
حبيبات للتعليق الفموي.
04.0 المعلومات السريرية
04.1 المؤشرات العلاجية
يشار إلى سيفودوكسيم لعلاج الالتهابات التالية التي تسببها الكائنات الحية المعرضة للسيفبودوكسيم (انظر القسمين 4.4 و 5.1) ، عند الأطفال حتى سن 11 عامًا:
التهابات الجهاز التنفسي العلوي:
• التهاب الجيوب الأنفية الجرثومي الحاد
• التهاب اللوزتين
• التهاب الأذن الوسطى الحاد
التهابات الجهاز التنفسي السفلي:
• الالتهاب الرئوي الجرثومي
في حالة الالتهاب الرئوي الجرثومي ، قد لا يكون السيفودوكسيم هو الخيار المناسب اعتمادًا على العامل الممرض المعني ، انظر القسم 4.4.
يجب مراعاة الإرشادات الرسمية بشأن الاستخدام المناسب للعوامل المضادة للبكتيريا.
04.2 الجرعة وطريقة الإدارة
طريقة التناول: عن طريق الفم.
الكبار وكبار السن
لا ينطبق على هذا الدواء.
الرضع (> 28 يومًا) ، الأطفال (حتى 11 عامًا)
متوسط الجرعة الموصى بها للأطفال هو 8 مجم / كجم في اليوم تعطى على جرعتين مقسمتين كل 12 ساعة.
يشار إلى الجرعة التي سيتم تناولها على كوب القياس. تتوافق التدرجات مع وزن الطفل بالكيلو جرام من 5 كجم (2.5 مل) إلى 25 كجم (12.5 مل) مع تدرجات متوسطة من 1 كجم لكل (0.5 مل).
تتم قراءة الجرعة التي سيتم تناولها مباشرة على كوب القياس
يقدم الجدول التالي نظام جرعات الأطفال حسب تدرجات وزن الجسم الموضحة على كوب القياس:
يمكن للأطفال الذين لا يقل وزنهم عن 25 كجم تناول 12.5 مل من المعلق مرتين يوميًا أو بدلاً من ذلك 1100 مجم مرتين يوميًا.
اختلال كبدي
لا يلزم تعديل الجرعة في حالة ضعف الكبد.
القصور الكلوي
لا يلزم تعديل جرعة سيفودوكسيم إذا تجاوز تصفية الكرياتينين 40 مل / دقيقة -1 / 1.73 م 2.
أقل من هذه القيمة ، تشير دراسات الحرائك الدوائية إلى زيادة عمر النصف للتخلص من البلازما والحد الأقصى لتركيزات البلازما ، وبالتالي ، يجب تعديل الجرعة بشكل مناسب.
يمكن تناول المعلق مع الطعام أو بدونه.
04.3 موانع الاستعمال
• فرط الحساسية للسيفبودوكسيم ، لأي سيفالوسبورين آخر أو لأي من السواغات.
• التاريخ السابق لتفاعلات فرط الحساسية الفورية و / أو الشديدة (التأق) للبنسلين أو المضادات الحيوية بيتا لاكتام الأخرى.
لا ينبغي إعطاء المنتج للأطفال المصابين بيلة الفينيل كيتون بسبب وجود الأسبارتام بين السواغات (20 مجم / 5 مل).
04.4 تحذيرات خاصة واحتياطات مناسبة للاستخدام
السيفبودوكسيم ليس هو المضاد الحيوي المفضل لعلاج الالتهاب الرئوي العنقودي ويجب عدم استخدامه في علاج الالتهاب الرئوي اللانمطي الذي تسببه الكائنات الحية مثل الليجيونيلا ، م.إيكوبلازما و الكلاميديا. لا ينصح باستخدام سيفودوكسيم لعلاج الالتهاب الرئوي الناجم عن س. الرئوية (انظر القسم 5.1).
كما هو الحال مع جميع العوامل المضادة للبكتيريا بيتا لاكتام ، تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية الخطيرة والمميتة في بعض الأحيان. في حالة تفاعلات فرط الحساسية الشديدة ، يجب إيقاف العلاج بالسيفبودوكسيم فورًا واتخاذ تدابير الطوارئ المناسبة.
قبل بدء العلاج ، يجب التحقق مما إذا كان لدى المريض تاريخ من تفاعلات فرط الحساسية الشديدة تجاه السيفبودوكسيم ، أو السيفالوسبورينات الأخرى أو أي نوع آخر من عوامل بيتا لاكتام.
يجب توخي الحذر عند إعطاء سيفودوكسيم للمرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية غير الحاد لعوامل بيتا لاكتام.
في حالة القصور الكلوي الشديد قد يكون من الضروري تقليل نظام الجرعات اعتمادًا على تصفية الكرياتينين (انظر القسم 4.2).
تم الإبلاغ عن التهاب القولون المرتبط بالمضادات الحيوية والتهاب القولون الغشائي الزائف مع جميع عوامل المضادات الحيوية تقريبًا ، بما في ذلك السيفبودوكسيم ، ويمكن أن تتراوح في شدتها من خفيفة إلى مهددة للحياة. لذلك من المهم النظر في هذا التشخيص في المرضى الذين يعانون من الإسهال أثناء أو بعد فترة وجيزة من العلاج بالسيفبودوكسيم (انظر القسم 4.8). توقف العلاج بالسيفبودوكسيم وإعطاء علاج محدد لـ المطثية العسيرة يجب أن تؤخذ في الاعتبار. لا ينبغي إعطاء المنتجات الطبية التي تمنع التمعج.
يجب دائمًا وصف سيفودوكسيم بحذر عند المرضى الذين لديهم تاريخ من أمراض الجهاز الهضمي ، وخاصة التهاب القولون.
كما هو الحال مع جميع المضادات الحيوية بيتا لاكتام ، قد تتطور قلة العدلات ، ونادرًا ، ندرة المحببات ، خاصة أثناء العلاج لفترات طويلة. بالنسبة للعلاجات التي تزيد عن 10 أيام ، يجب مراقبة تعداد الدم ، ووقف العلاج إذا لوحظ قلة العدلات.
يمكن امتصاص السيفالوسبورينات من سطح أغشية خلايا الدم الحمراء والتفاعل مع الأجسام المضادة الموجهة ضد الدواء. يمكن أن يؤدي هذا إلى نتيجة إيجابية لاختبار كومبس ، ونادرًا ما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي. يمكن أن يحدث تفاعل متقاطع مع البنسلين بسبب هذا التفاعل.
لوحظت تغييرات في وظائف الكلى مع المضادات الحيوية من السيفالوسبورين ، خاصة عند تناولها بشكل متزامن مع الأدوية السامة للكلية مثل الأمينوغليكوزيدات و / أو مدرات البول المحتملة. في هذه الحالات ، يجب مراقبة وظائف الكلى.
كما هو الحال مع المضادات الحيوية الأخرى ، يمكن أن يتسبب الاستخدام المطول لسيفبودوكسيم في انتشار الكائنات غير الحساسة (الكانديدا و المطثية العسيرة) ، الأمر الذي قد يتطلب وقف العلاج.
التفاعلات مع الاختبارات المعملية
يمكن أن تحدث النتيجة الإيجابية الخاطئة للجلوكوز في البول مع محاليل Benedict أو Fehling ، أو مع اختبار كبريتات النحاس ، ولكن ليس مع الاختبارات القائمة على التفاعلات الأنزيمية لأكسيداز الجلوكوز.
يحتوي هذا المنتج الطبي على اللاكتوز. المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتاز أو سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز يجب ألا يأخذوا هذا الدواء.
يحتوي هذا المنتج الطبي على السكروز. المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الفركتوز أو سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز أو قصور إيزومالتاز السكروز يجب ألا يأخذوا هذا الدواء.
يحتوي هذا الدواء على الأسبارتام ، وهو مصدر للفينيل ألانين. يمكن أن يكون ضارًا إذا كنت تعاني من بيلة الفينيل كيتون.
يحتوي مسحوق نكهة الموز لهذا الدواء على السوربيتول ، ويجب على المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الفركتوز تناول هذا الدواء.
04.5 التفاعلات مع المنتجات الطبية الأخرى وأشكال التفاعل الأخرى
لم يتم الإبلاغ عن أي تفاعلات سريرية مهمة مع الأدوية الأخرى أثناء التجارب السريرية.
تؤدي حاصرات H2 ومضادات الحموضة إلى انخفاض في التوافر الحيوي للسيفبودوكسيم.
يقلل البروبينسيد من إفراز السيفالوسبورينات ، ويحتمل أن يزيد السيفالوسبورينات من تأثير الكومارين المضاد للتخثر ويقلل من تأثير منع الحمل للإستروجين.
مضادات التخثر الفموية
قد يؤدي التناول المشترك للسيفبودوكسيم والوارفارين إلى تعزيز التأثير المضاد للتخثر ، وقد وردت تقارير عديدة عن زيادة نشاط مضادات التخثر الفموية لدى المرضى الذين يتناولون عوامل مضادة للجراثيم ، بما في ذلك السيفالوسبورينات. قد تختلف المخاطر اعتمادًا على العدوى الأساسية والعمر والحالة العامة للمريض ، لذلك من الصعب تحديد مساهمة السيفالوسبورين في الزيادة في INR (نسبة التطبيع الدولية). يوصى بمراقبة INR بشكل متكرر أثناء و مباشرة بعد تناول سيفبودوكسيم بشكل متزامن مع عامل مضاد للتخثر عن طريق الفم.
أظهرت الدراسات أن التوافر البيولوجي ينخفض بنسبة 30٪ تقريبًا عند إعطاء السيفودوكسيم مع الأدوية التي تحيد درجة الحموضة في المعدة أو تمنع إفراز الحمض. لذلك ، يجب تناول المنتجات الطبية مثل مضادات الحموضة من النوع المعدني وحاصرات H2 مثل رانيتيدين ، والتي يمكن أن تسبب زيادة في درجة الحموضة في المعدة ، بعد 2-3 ساعات من إعطاء سيفودوكسيم.
04.6 الحمل والرضاعة
لا ينطبق.
04.7 التأثيرات على القدرة على السياقة واستعمال الآلات
تم الإبلاغ عن دوار أثناء العلاج بسيفبودوكسيم وقد يضعف ذلك القدرة على القيادة أو استخدام الآلات.
04.8 الآثار غير المرغوب فيها
التأثيرات غير المرغوب فيها مذكورة أدناه حسب فئة أعضاء النظام والتردد. يتم تعريف الترددات على النحو التالي:
• شائع جدًا (1/10)
• مشترك (≥ 1/100 ،
• غير شائع (≥ 1/1000 ،
• نادر (1 / 10،000 ، 1/1000)
• نادر جدا (
• غير معروف (لا يمكن تقدير التردد من البيانات المتاحة)
اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي
نادر: اضطرابات الدم مثل نقص الهيموجلوبين ، كثرة الصفيحات ، قلة الصفيحات ، قلة الكريات البيض و / أو فرط الحمضات.
نادر جدا: فقر الدم الانحلالي.
اضطرابات الجهاز العصبي
غير مألوف: صداع ، تنمل ، دوار.
اضطرابات الأذن والمتاهة
غير مألوف: طنين الأذن.
اضطرابات الجهاز الهضمي
مشترك: ضغط المعدة والغثيان والقيء وآلام البطن وانتفاخ البطن والاسهال. يمكن أن يحدث الإسهال الدموي كعرض من أعراض التهاب الأمعاء والقولون. ينبغي النظر في احتمالية الإصابة بالتهاب الأمعاء والقولون الغشائي الكاذب في حالة حدوث إسهال شديد أو طويل الأمد أثناء العلاج أو بعده بفترة قصيرة (انظر القسم 4.4).
اضطرابات التمثيل الغذائي والتغذية
البلدية: صفقدان الشهية.
اضطرابات الجهاز المناعي
لوحظت تفاعلات فرط الحساسية بجميع درجات الخطورة (انظر القسم 4.4).
نادر جدا: تفاعلات تأقية ، تشنج قصبي ، برفرية ووذمة وعائية.
اضطرابات الكلى والمسالك البولية
نادر جدا: زيادة طفيفة في مستويات الكرياتينين واليوريا في الدم.
الاضطرابات الكبدية الصفراوية
نادر: زيادات معتدلة مؤقتة في ASAT و ALAT و alkaline phosphatase و / أو البيليروبين. نادراً ما تتجاوز هذه التشوهات المختبرية ، والتي يمكن تفسيرها أيضًا من خلال وجود العدوى ، ضعف الحد الأعلى للنطاق المعلن وتؤدي إلى إصابة الكبد ، وعادةً ما تكون ركود صفراوي وغالبًا ما تكون بدون أعراض.
نادر جدا: تلف الكبد.
اضطرابات الجلد والأنسجة تحت الجلد
غير مألوف: تفاعلات فرط الحساسية المخاطية الجلدية. طفح جلدي وخلايا النحل والحكة
نادر جدا: متلازمة ستيفنز جونسون ، انحلال البشرة النخري السمي والحمامي عديدة الأشكال.
الالتهابات والاصابات
قد يحدث نمو كائنات غير حساسة (انظر القسم 4.4).
الاضطرابات العامة والحالات المتعلقة بموقع الإدارة
غير مألوف: الوهن أو الشعور بالضيق.
04.9 جرعة زائدة
في حالة تناول جرعة زائدة من السيفبودوكسيم ، يجب إجراء علاج داعم وأعراض.
في حالة الجرعة الزائدة ، خاصة عند مرضى القصور الكلوي ، قد يحدث اعتلال دماغي. عادة ما يكون اعتلال الدماغ قابلاً للانعكاس بمجرد انخفاض مستويات السيفودوكسيم في البلازما.
05.0 الخصائص الصيدلانية
05.1 الخصائص الديناميكية الدوائية
مجموعة العلاج الدوائي: مضادات الجراثيم بيتا لاكتام الأخرى ، الجيل الثالث من السيفالوسبورينات ؛ كود ATC: J01DD13.
آلية العمل
يمنع السيفودوكسيم تخليق جدار الخلية البكتيري بعد الارتباط ببروتينات ربط البنسلين (PBPS). وهذا ينطوي على تعطيل التخليق الحيوي لجدار الخلية (الببتيدوغليكان) ، مما يؤدي إلى تحلل الخلايا البكتيرية وموت الخلية.
العلاقة الحركية الدوائية / الدوائية
بالنسبة للسيفالوسبورينات ، فقد ثبت أن أهم مؤشر حركي الدواء متعلق بالفعالية. في الجسم الحي هي النسبة المئوية لنطاق الجرعات التي يظل فيها تركيز الدواء غير المرتبط أعلى من الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) للسيفبودوكسيم للأنواع المستهدفة الفردية (أي٪ T> MIC).
آلية (آليات) المقاومة
ترجع المقاومة البكتيرية للسيفالوسبورين إلى عدد من الآليات:
ل) تغيير نفاذية الغشاء الخارجي في الكائنات سالبة الجرام ؛
2) تغيير البروتينات المرتبطة بالبنسلين (PBPS) ؛
3) إنتاج بيتا لاكتاماز.
4) مضخات التدفق في البكتيريا.
نقاط التوقف
يتم عرض نقاط التوقف السريرية لاختبارات المفوضية الأوروبية الخاصة باختبار حساسية المضادات الحيوية (EUCAST) أدناه.
نقاط توقف MIC السريرية لـ EUCAST من أجل سيفبودوكسيم (05-01-2011 ، الإصدار 1.3):
1 يتم الاستدلال على قابلية المكورات العنقودية للسيفالوسبورينات من القابلية للإصابة بالسيفوكسيتين
يمكن استنتاج حساسية بيتا لاكتام للمجموعات A و B و C و G من المكورات العقدية الحالة للدم بيتا من الحساسية للبنسلين.
3 الأنواع ذات قيم MIC أعلى من حساسية نقطة التوقف نادرة جدًا ولم يتم الإبلاغ عنها بعد. يجب تكرار اختبار الحساسية للمضادات الحيوية وتحديد أي كائن حي معزول ، وإذا تم تأكيد النتيجة ، يجب إرسال الكائن الحي المعزول إلى المختبر المرجعي.
* البيانات غير كافية
حساسية
قد يختلف انتشار المقاومة المكتسبة جغرافياً ومع مرور الوقت بالنسبة للأنواع المختارة ، ومن المرغوب فيه الحصول على معلومات محلية عن المقاومة ، لا سيما عند علاج العدوى الشديدة. عند الضرورة ، يجب التماس مشورة الخبراء عندما يكون الانتشار المحلي للمقاومة لدرجة أن فائدة العامل في بعض أنواع العدوى على الأقل أمر مشكوك فيه.
§ حساسية طبيعية وسيطة
+ سرعة المقاومة> 50٪ في منطقة واحدة على الأقل
الأنواع المنتجة للـ ESBL دائمًا مقاومة
05.2 خصائص حركية الدواء
يتم استرداد Cefpodoxime proxetil في الأمعاء ويتحلل بالماء إلى المستقلب النشط سيفبودوكسيم. عند تناول سيفبودوكسيم بروكسيتيل عن طريق الفم للصائم كقرص 100 ملغ من السيفودوكسيم ، يتم امتصاص 51.5٪ ويزداد الامتصاص عند تناوله مع الطعام ، ويكون حجم التوزيع 32.3. يتم الوصول إلى مستويات الذروة من السيفودوكسيم في غضون 2-3 ساعات بعد الجرعة: أقصى تركيز في البلازما هو 1.2 مجم / لتر و 2.5 مجم / لتر بعد تناول جرعة 100 مجم و 200 مجم على التوالي. .
يكون ارتباط بروتين المصل حوالي 40٪ بشكل أساسي بالألبومين ، ويكون الارتباط من النوع غير القابل للتشبع.
يمكن أن تحدث تركيزات سيفبودوكسيم فوق الحد الأدنى للتركيز المثبط (MIC) للكائنات الدقيقة المسببة للأمراض الشائعة في حمة الرئة ، والغشاء المخاطي للشعب الهوائية ، والسائل الجنبي ، واللوزتين ، والسائل الخلالي وأنسجة البروستاتا.
نظرًا لأن معظم جرعة السيفودوكسيم تفرز في البول ، يكون التركيز مرتفعًا. (التركيز الملاحظ على فترات من 0-4 ، 4-8 ، 8-12 ساعة بعد إعطاء جرعة واحدة يتجاوز MIC90 للكائنات المسببة للأمراض الشائعة في المسالك البولية). كما لوحظ التوزيع الجيد للسيفبودوكسيم في الأنسجة الكلوية ، بتركيزات أعلى من MIC90 من الكائنات المسببة للأمراض الشائعة في المسالك البولية ، بعد 3-12 ساعة من إعطاء جرعة واحدة من 200 مجم (1.6-3.1 ميكروغرام / غرام). تتشابه تركيزات السيفودوكسيم في نخاع العظام والأنسجة القشرية.
الطريق الرئيسي للتخلص هو الكلى ، 80٪ يتم التخلص منها في البول دون تغيير ، مع نصف عمر حوالي 2.4 ساعة.
الأطفال
في الأطفال ، أظهرت الدراسات أن الحد الأقصى لتركيز البلازما يحدث بعد 2-4 ساعات تقريبًا من تناوله. أعطت جرعة واحدة من 5 مجم / كجم للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 4-12 سنة تركيزًا أقصى مماثل لتلك الموجودة في البالغين الذين عولجوا بجرعة 200 مجم.
في المرضى الذين تقل أعمارهم عن سنتين والذين تلقوا جرعات متكررة من 5 مجم / كجم كل 12 ساعة ، يكون متوسط تركيزات البلازما ، بعد ساعتين من الجرعة ، بين 2.7 مجم / لتر (1-6 أشهر) و 2 ، 0 مجم / لتر ( 7 أشهر - 2 سنة).
في المرضى الذين تتراوح أعمارهم من شهر واحد إلى 12 عامًا الذين عولجوا بجرعات متكررة من 5 مجم / كجم كل 12 ساعة ، تتراوح تركيزات البلازما المتبقية في الحالة المستقرة بين 0.2 - 0.3 مجم / لتر (من شهر إلى عامين) و 0.1 مجم / لتر ( 2-12 سنة).
05.3 بيانات السلامة قبل السريرية
لا توجد نتائج من تحقيقات السمية المزمنة تشير إلى أن الآثار غير المرغوب فيها غير المعروفة حتى الآن يمكن أن تحدث في البشر.
علاوة على ذلك ، لم تقدم الدراسات التي أجريت في الجسم الحي وفي المختبر أي مؤشر على سبب محتمل للسمية الإنجابية أو الطفرات. لم يتم إجراء دراسات السرطنة.
06.0 المعلومات الصيدلانية
06.1 السواغات
كالسيوم كارميلوز. كلوريد الصوديوم. جلوتامات الصوديوم. الأسبارتام. أكسيد الحديد. الصوديوم كارميلوز. السكروز. مونوهيدرات حامض الستريك. هيدروكسي بروبيل سلولوز. ثلاثي السوربيتان. تلك. السيليكا الغروية اللامائية. رائحة مسحوق الموز (ايزو اميل اسيتات ، ايزو اميل ايزوفاليريانات ، اثيل بوتيرات ، جرانيل فورمات ، ألدهيد الخل ، السترال ، نونيل ألدهيد ، زيت برتقال ، صمغ نباتي ، سوربيتول ، مالت ديكستران) ، سوربات البوتاسيوم ، مونوهيدرات اللاكتوز.
06.2 عدم التوافق
///
06.3 فترة الصلاحية
سنتان.
يمكن تخزين المعلق المعاد تكوينه لمدة لا تزيد عن 10 أيام في الثلاجة (+ 2 درجة مئوية إلى +8 درجة مئوية).
06.4 احتياطات خاصة للتخزين
يجب تخزين الحبيبات عند درجة حرارة لا تزيد عن 25 درجة مئوية.
06.5 طبيعة العبوة الفورية ومحتويات العبوة
حبيبات الأطفال ORELOX للتعليق عن طريق الفم - زجاجة واحدة من 50 مل في زجاج كهرماني مع درجة 50 مل + كوب قياس مع شقوق متدرجة من 5 كجم إلى 25 كجم في الوزن.
حبيبات الأطفال ORELOX للتعليق عن طريق الفم - زجاجة واحدة 100 مل في زجاج كهرماني مع درجة 100 مل + كوب قياس مع شقوق متدرجة من 5 كجم إلى 25 كجم في الوزن.
06.6 تعليمات الاستخدام والتداول
تحضير التعليق:
• قم بإزالة الكبسولة التي تحمي الحبيبات من الرطوبة عن طريق سحب الجناحين الصغيرين وتجاهل الكبسولة.
• يتم تحضير المعلق الإضافي عن طريق إضافة الماء إلى المستوى المحدد بواسطة الأخدود المنقوش في زجاج الزجاجة (الحجم النهائي للتعليق 50 أو 100 مل).
• رج الزجاجة لجعل التعليق متجانسًا.
07.0 حامل ترخيص التسويق
sanofi-aventis S.p.A. - فيالي إل بوديو - 37 / ب - ميلان
08.0 رقم ترخيص التسويق
حبيبات الأطفال ORELOX للتعليق الفموي ، زجاجة 50 مل - AIC 027970021
حبيبات الأطفال ORELOX للتعليق الفموي ، زجاجة 100 مل - AIC 027970033
09.0 تاريخ أول تفويض أو تجديد التفويض
04.03.1996 / 15.11.2009
10.0 تاريخ مراجعة النص
اغسطس 2012