صراع الأسهم
الخوف هو أنه يمكن أيضًا تطبيق التلاعب الجيني لمحاولة تحسين الأداء الرياضي ؛ بهذا المعنى ، اتخذت الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA) بالفعل خطوات ، بما في ذلك المنشطات الجينية في قائمة الأساليب والمواد المحظورة.
من الناحية النظرية ، يمكن تعديل جميع مستويات البروتينات الموجودة في أجسامنا من خلال العلاج الجيني.
مؤتمر المنشطات الجينية الذي عقد في آذار / مارس 2002 من قبل الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات [باوند آر ، وادا 2002] ، و "مؤتمر العمل الأوروبي بشأن التنسيق والتطورات المستقبلية لسياسة مكافحة المنشطات" الذي انعقد في أرنهيم ، هولندا ، في نفس الوقت. في العام ، أعطى الفرصة للعلماء والأطباء والأطباء والحكومات ومنظمات مكافحة المنشطات والصناعات الدوائية ، لتبادل أي نوع من المعلومات حول نتائج البحث وطرق الكشف فيما يتعلق بتقنية المنشطات الجديدة.
منذ 1 يناير 2003 ، قامت اللجنة الأولمبية الدولية (IOC) بإدراج المنشطات الجينية في قائمة فئات وطرق المواد المحظورة [WADA ، 2007]. منذ عام 2004 ، تحملت الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات مسؤولية نشر قائمة المنشطات الدولية ، والتي يتم تحديثها سنويًا. يتم تعريف طريقة المنشطات الجينية المدرجة في هذه القائمة على أنها الاستخدام غير العلاجي للخلايا أو الجينات أو العناصر الوراثية أو تعديل التعبير الجيني بهدف تحسين الأداء الرياضي.
تهدف هذه المقالة إلى:
- لتوضيح ما إذا كان من الممكن بالفعل في الرياضة الاستفادة من المعرفة المتزايدة المستمدة من العلاج الجيني ، وهو فرع جديد واعد من الطب التقليدي ؛
- تحديد الطرق الممكنة التي يمكن من خلالها استخدام العلاج الجيني من أجل زيادة الأداء.
في هذا "عصر علم الوراثة والجينوميات ، سيكون من الممكن تحديد الجينات التي تحدد الاستعداد الجيني للشخص لرياضة معينة [رانكينن تي في آل ، 2004]. يمكن أن تمثل دراسة الجينات في سن مبكرة أفضل طريقة لتنمية رياضي عظيم بدءًا من مرحلة الطفولة ولإنشاء برنامج تدريب شخصي محدد. يمكن أيضًا استخدام هذه الدراسة المطبقة على الرياضيين لتحديد طرق تدريب محددة بهدف زيادة الاستعداد الوراثي لهذا النوع من التدريب [رانكينن تي في آل ، 2004].
لكن هل ستؤدي دراسة الجينات إلى رياضيين أفضل؟
كان كل من ماريون جونز وتيم مونتغمري بطلاً لسرعة 100 متر ، ورُزقا بطفل في صيف عام 2003. كما أنجب ستيفي جراف وأندريه أغاسي (كلاهما من بطولات التنس العالمية) أطفالًا. سيكون هؤلاء الأطفال على الأرجح مفضلين. مقارنة بالآخرين ، ولكن هناك أيضًا عوامل أخرى ، مثل العوامل البيئية والنفسية ، والتي ستحدد أو لا تحدد إمكانية أن يصبحوا أبطالًا.
يمكن تعريف العلاج الجيني على أنه نقل المادة الجينية إلى الخلايا البشرية لعلاج أو الوقاية من مرض أو خلل وظيفي. يتم تمثيل هذه المادة بواسطة DNA أو RNA أو بواسطة خلايا معدلة وراثيًا. يعتمد مبدأ العلاج الجيني على إدخال الجين العلاجي في الخلية للتعويض عن الجين المفقود أو استبدال الجين غير الطبيعي. بشكل عام ، يتم استخدام الحمض النووي ، والذي يرمز للبروتين العلاجي ويتم تنشيطه عندما يصل إلى النواة.
"معظم الرياضيين يتعاطون المخدرات" [De Francesco L ، 2004].
خلص مسح أجراه مركز أبحاث الأدوية إلى أن أقل من 1٪ من السكان الهولنديين قد تناولوا منتجات المنشطات مرة واحدة على الأقل ، أي ما مجموعه حوالي 100000 شخص. 40٪ من هؤلاء الأشخاص يتعاطون المنشطات منذ سنوات ويقوم معظمهم بتدريبات القوة أو بناء الأجسام. يبدو أن استخدام المنشطات في رياضات النخبة أعلى من نسبة 1٪ المشار إليها لعامة السكان ، ولكن الرقم الدقيق غير معروف. وقد تراوحت النسبة المئوية للنخبة الرياضيين الذين ثبتت إصابتهم بالضوابط على المنشطات بين 1٪. 1.3٪ و 2.0٪ في السنوات الأخيرة [DoCoNed، 2002].
تعريف WADA للمنشطات الجينية يترك مجالًا للأسئلة
- ماذا يعني بالضبط غير العلاجي؟
- هل سيتم قبول هؤلاء المرضى الذين يعانون من خلل عضلي يعالج من خلال العلاج الجيني في المسابقات؟
ينطبق نفس الاعتبار على مرضى السرطان الذين عولجوا بالعلاج الكيميائي والذين يتلقون الآن جين EPO الذي يشفر إرثروبويتين لتسريع استعادة وظيفة نخاع العظام.
تُجرى أيضًا أبحاث العلاج الجيني الحالية لتسريع عملية التئام الجرح ، أو لتخفيف آلام العضلات بعد التمرين ؛ قد لا يعتبر الجميع مثل هذه الممارسات على أنها "علاجية" وقد يتم التشكيك في خصائصها المعززة للأداء.
من وجهة نظر سريرية ، سيكون من الأنسب تحديد تعريف أفضل للمنشطات الجينية ، خاصة في ضوء الاستخدام غير السليم لتقنيات نقل الجينات.
WADA (القسم M3 من قانون مكافحة المنشطات العالمي (نسخة 1 يناير 2007) بررت الحظر على المنشطات الجينية من خلال النقاط التالية:
- الدليل العلمي ، أو التأثير الدوائي المثبت أو الخبرة ، على أن المواد أو الطرق المدرجة في القائمة لديها القدرة على زيادة الأداء الرياضي ؛
- يتسبب استخدام المادة أو الطريقة في خطر حقيقي أو مفترض على صحة الرياضي.
- استخدام المنشطات ينتهك روح الرياضة ، وقد تم وصف هذه الروح في مقدمة المدونة بالإشارة إلى سلسلة من القيم مثل الأخلاق واللعب النظيف والصدق والصحة والمتعة والسعادة والالتزام بالقواعد.
هناك العديد من أوجه عدم اليقين فيما يتعلق بالآثار طويلة المدى لتعديل الجينات ؛ قد لا يتم اكتشاف العديد من هذه التأثيرات أبدًا ، إما لأنها لم يتم دراستها بدقة (بسبب مشاكل مالية) ، أو لأنه من الصعب تحديد عينات موثوقة لدراسة الآثار الجانبية للطرق أو التطبيقات الجديدة تمامًا.
على عكس علاجات الخلايا الجسدية ، فإن التغيرات في الخطوط الجرثومية دائمة وتنتقل أيضًا إلى النسل. في هذه الحالة ، بالإضافة إلى المخاطر المحتملة على صحة الرياضيين ، هناك أيضًا مخاطر تجاه أطراف ثالثة ، مثل الأجيال القادمة أو الوالدين أو الشركاء.
في مجال علم الوراثة الدوائية ، الذي يعتمد تطويره على تضافر جهود العلم وصناعة الأدوية ، فإن الهدف الرئيسي هو تطوير دواء "مخصص" لكل منا. كما هو معروف ، فإن العديد من الأدوية لها اعتماد مختلف تمامًا فيما يتعلق بمن يأخذهم ، هذا يرجع إلى حقيقة أن تطورهم عام ولا يأخذ في الاعتبار الخصائص الجينية الفردية. إذا انتشر علم الوراثة الدوائية في عالم الرياضة ، فإن فكرة المنافسة بين الرياضيين المتساوين ظاهريًا والذين يعدون أنفسهم بطريقة قابلة للمقارنة إلى حد ما قد تصبح فكرة عفا عليها الزمن.
أظهرت البيانات السريرية التجريبية للعلاج الجيني نتائج مشجعة للغاية في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة المشترك الشديد [Hacein-Bey-Abina S et al.، 2002] و haemophilia B [Kay MA، et al. 2000]. علاوة على ذلك ، فإن المعالجة المولدة للأوعية من خلال النواقل التي تعبر عن عامل النمو البطاني الوعائي لعلاج أمراض القلب التاجية قد أعطت نتائج جيدة في الذبحة الصدرية [Losordo DW et al.، 2002].
إذا تم استخدام نقل الجينات المشفرة لعوامل نمو الأنسجة [Huard J، Li Y، Peng HR، Fu FH، 2003] ، فإن معالجة الأضرار المختلفة المرتبطة بالممارسة الرياضية ، مثل تمزق الأربطة ، أو تمزق العضلات ، يمكن أن ينتج عنها نظريًا في تجديد أفضل. يتم الآن تقييم هذه الأساليب على نماذج حيوانية ، ولكن بالتأكيد سيتم تنشيط التجارب السريرية على البشر في السنوات القادمة.
في عام 1964 ، جعل المتزلج الفنلندي الشمالي إيرو مانتيرانتا جهود خصومه عديمة الجدوى بفوزه بذهبيتين أولمبيتين في دورة الألعاب في إنسبروك بالنمسا. بعد بضع سنوات ، تبين أن Mantyranta يحمل طفرة نادرة في الجين لمستقبل Erythropoietin والذي ، من خلال المساس بالتحكم الطبيعي في التغذية الراجعة على عدد خلايا الدم الحمراء ، يسبب كثرة الحمر مع زيادة لاحقة بنسبة 25-50 ٪ في قدرة نقل الأكسجين. زيادة كمية الأكسجين في الأنسجة يعني زيادة مقاومة التعب. كان لدى Mäntyranta ما يريده كل رياضي: EPO. قد يكون رياضيو المستقبل قادرين على إدخال جين في الجسم يحاكي تأثير الطفرة الجينية التي حدثت بشكل طبيعي في Mäntyranta وتؤدي إلى الأداء.
يتم إنتاج عامل النمو الشبيه بالأنسولين (IGF-1) بواسطة كل من الكبد والعضلات ويعتمد تركيزه على تركيز هرمون النمو البشري (hGH).
يقترح سويني أن التدريب يحفز خلايا العضلات الأولية ، المسماة "الأقمار الصناعية" ، لتكون أكثر "تقبلاً لـ IGF-I".
[Lee S. Barton ER، Sweeney HL، Farrar RP، 2004]. قد يعني تطبيق هذا العلاج على الرياضيين تقوية عضلات لاعب التنس العضدية أو ربلة العداء أو العضلة ذات الرأسين. يُعتقد أن هذا العلاج أكثر أمانًا نسبيًا من EPO ، نظرًا لأن التأثير يكون موضعيًا فقط للعضلة المستهدفة. من المحتمل أن يتم تطبيق هذا النهج أيضًا على الأشخاص في وقت مبكر مثل السنوات القليلة المقبلة.
يتم تنشيط الشكل الإسوي لعامل النمو الشبيه بالأنسولين -1 (IGF-1) ، عامل النمو الميكانيكي (MGF) ، بواسطة المحفزات الميكانيكية ، مثل تمرين العضلات: يلعب هذا البروتين ، بالإضافة إلى تحفيز نمو العضلات ، دورًا مهمًا في إصلاح الأنسجة العضلية المصابة (كما يحدث على سبيل المثال بعد التدريب المكثف أو المنافسة).
يتم إنتاج MGF في الأنسجة العضلية ولا ينتشر في الدم.
يمثل VEGF عامل نمو البطانة الوعائية ويمكن استخدامه لتسهيل نمو الأوعية الدموية الجديدة. تم تطوير علاج VEGF لإنتاج تطعيم مجازة الشريان التاجي في المرضى الذين يعانون من أمراض القلب الإقفارية ، أو لمساعدة كبار السن الذين يعانون من أمراض الشرايين الطرفية. الجينات يمكن أن يعزز رمز VEGF نمو الأوعية الدموية الجديدة عن طريق السماح بإمداد أكبر من الأكسجين للأنسجة.
حتى الآن ، تم إجراء تجارب العلاج الجيني لأمراض مثل نقص تروية القلب [Barton-Davis ER et al. ، 1998 ؛ Losordo DW et al. ، 2002 ؛ Tio RA et al. ، 2005] ، أو قصور الشرايين المحيطية [Baumgartner I وآخرون ، 1998 ؛ Rajagopalan S et al. ، 2003].
إذا تم تطبيق هذه العلاجات أيضًا على الرياضيين ، فستكون النتيجة زيادة في محتوى الأنسجة من الأكسجين والمغذيات ، ولكن قبل كل شيء إمكانية تأجيل استنفاد كل من عضلات القلب والهيكل العظمي.
نظرًا لاستخدام VEGF بالفعل في العديد من التجارب السريرية ، فإن المنشطات الجينية ستكون ممكنة بالفعل.
الطبيعي تمايز الكتلة العضلية الهيكلية إنه ذو أهمية أساسية للوظيفة الصحيحة للكائن الحي ؛ أصبحت هذه الوظيفة ممكنة بفضل عمل الميوستاتين ، وهو بروتين مسؤول عن نمو وتمييز عضلات الهيكل العظمي.
يعمل كمنظم سلبي ، يمنع تكاثر الخلايا الساتلية في ألياف العضلات.
تجريبيا ، يتم استخدام الميوستاتين في الجسم الحي لتثبيط نمو العضلات في نماذج الثدييات المختلفة.
ينشط الميوستاتين مع آلية أوتوكرين وآلية باراكرين ، سواء على المستوى العضلي الهيكلي أو القلب. لم يُفهم دوره الفسيولوجي بالكامل بعد ، على الرغم من أن استخدام مثبطات الميوستاتين ، مثل فوليستاتين ، يتسبب في زيادة كبيرة وواسعة النطاق في كتلة العضلات [Lee SJ ، McPherron AC ، 2001]. يمكن لمثل هذه المثبطات تحسين حالة التجدد لدى المرضى الذين يعانون من الأمراض الخطيرة مثل الحثل العضلي الدوشيني [Bogdanovich S et al. ، 2002)].
ينتمي Myostatin إلى عائلة TGF beta الفائقة وقد تم الكشف عنه لأول مرة من قبل مجموعة Se-Jin Lee [McPherron et al. ، 1997]. في عام 2005 ، أشار Se-Jin Lee من جامعة جونز هوبكنز إلى أن الفئران المحرومة من جين الميوستاتين (الفئران المنكوبة) تطور عضلات تضخمية.
كانت هذه الفئران الخارقة قادرة على صعود السلالم بأوزان ثقيلة متصلة بذيولها. خلال نفس العام ، أظهرت ثلاث مجموعات بحثية أخرى أن النمط الظاهري للأبقار المعروف باسم "العضلة المزدوجة" كان ناتجًا عن طفرة في الجين المشفر للميوستاتين [Grobet et al.، 1997؛ Kambadur وآخرون ، 1997 ؛ ماكفيرون ولي ، 1997].
تم اكتشاف طفرة من النوع متماثل اللواقح mstn - / - مؤخرًا في طفل ألماني طور كتلة عضلية غير عادية. يشار إلى الطفرة على أنها تأثير تثبيط تعبير الميوستاتين في البشر. نمت عضلات الطفل جيدًا عند الولادة ، ولكن النمو زاد أيضًا من نمو كتلة العضلات وبحلول سن الرابعة كان قادرًا بالفعل على رفع أوزان 3 كيلوغرامات ؛ فهو ابن رياضي محترف سابق وكان جده معروفًا باسم رجال أقوياء جدا.
كشفت التحليلات الجينية للأم والطفل عن طفرة في جين الميوستاتين نتج عنه نقص في إنتاج البروتين [Shuelke M et al.، 2004].
في حالة التجارب التي أجريت على الماوس بواسطة مجموعة Se-Jin Lee وتلك الخاصة بالطفل ، نمت العضلات في كل من المقطع العرضي (تضخم) وعدد اللييفات العضلية (فرط التنسج) [McPherron et al . ، 1997].
الألم هو تجربة حسية وعاطفية مزعجة مرتبطة بتلف الأنسجة الفعلي أو المحتمل ويتم وصفه بمصطلح مثل هذا الضرر [iasp]. نظرًا لكونها غير سارة ، لا يمكن تجاهل عاطفة الألم وتحث الشخص الذي يحاول ذلك على تجنب المنبهات (الضارة) المسؤولة عن ذلك ؛ هذا الجانب يشكل الوظيفة الوقائية للألم.
في الرياضة ، يمكن أن يؤدي استخدام العقاقير القوية لتسكين الآلام الرياضيين إلى التدريب والمنافسة إلى ما بعد عتبة الألم الطبيعية.
يمكن أن يتسبب ذلك في مخاطر صحية كبيرة للرياضي ، حيث يمكن أن تتفاقم الإصابة بشكل كبير ، وتتحول إلى إصابة دائمة ، ويمكن أن يؤدي استخدام هذه الأدوية أيضًا إلى الاعتماد النفسي الجسدي عليها.
يمكن أن يكون "البديل عن مسكنات الألم القانونية هو استخدام الببتيدات المسكنة مثل الإندورفين أو الإنكيفالين. وقد أظهرت الأبحاث التي أجريت على الحيوانات قبل السريرية أن الجينات التي تشفر هذه الببتيدات لها تأثير على إدراك الألم الالتهابي [لين سي آر وآخرون ، 2002 ؛ سميث أو. ، 1999].
ومع ذلك ، لا يزال العلاج الجيني لتسكين الآلام بعيدًا عن تطبيقه السريري.
، والمواد الكيميائية ، والفيروسات ، وما إلى ذلك) والجينات المحورة المشفرة.كانت الأبحاث السريرية حتى الآن آمنة نسبيًا [Kimmelman J ، 2005]. تم علاج أكثر من 3000 مريض وتوفي واحد منهم فقط بسبب مرض الكبد المزمن والجرعة الزائدة من الناقل [Raper SE وآخرون ، 2003]. في ثلاثة مرضى آخرين عولجوا من متلازمة نقص المناعة ، ظهرت أعراض شبيهة بسرطان الدم [Hacein-Bey-Abina S et al. ، 2002] وتوفي أحدهم. منذ ذلك الحين ، عالجت مجموعات بحثية أخرى مرضى مشابهين بنتائج علاجية مماثلة ، دون أي آثار جانبية [Cavazzana-Calvo M. Fischer A، 2004]. في هذه الحالة ، يهدف البحث إلى علاج المرضى الذين يعانون من نواقل لا يمكن أبدًا استخدامها لتعزيز الأداء.
الأشخاص الذين يحاولون زيادة مستويات EPO بشكل غير طبيعي يزيدون أيضًا من احتمالية الإصابة بالنوبات القلبية أو نوبات الدماغ الحادة. تحدد الزيادة في خلايا الدم الحمراء أيضًا زيادة في كثافة الدم التي يمكن أن تسبب جلطات الدم ؛ لذلك ليس من الخطأ الاعتقاد بأن التفاعلات الضائرة التي تظهر في المرضى يمكن أن تحدث أيضًا عند الرياضيين الأصحاء. [Lage JM et al.، 2002].
إذا تم إدخال EPO وراثيًا ، فسيكون مستوى ومدة إنتاج إرثروبويتين أقل قابلية للتحكم ، بحيث يتقدم الهيماتوكريت إلى أجل غير مسمى تقريبًا إلى المستويات المرضية.
من المفترض أن العلاج باستخدام IGF-1 قد يؤدي إلى نمو الأورام المعتمدة على الهرمونات.
لذلك من الأهمية بمكان أن يكون لاستخدام النواقل المختارة جينيًا نموذجًا معروفًا ومراقبًا للتعبير الجيني.
لم يتم بعد تحديد الطرق الدقيقة للكشف عن المنشطات الجينية ، أيضًا لأن الحمض النووي الذي يتم نقله بالعلاج الجيني من أصل بشري ، وبالتالي لا يختلف عن أولئك الرياضيين الذين يستخدمونه.
تقتصر علاجات العضلات على موقع الحقن أو الأنسجة الموجودة في المنطقة المجاورة مباشرة ، وبالتالي ، لن يمكن الكشف عن معظم تقنيات الجينات في العضلات من خلال التحليل الكلاسيكي لمكافحة المنشطات لعينات البول أو الدم ؛ قد يكون من الضروري أخذ خزعة عضلية ، لكنها تعد غازية للغاية بحيث لا يمكن تصورها كوسيلة طبيعية للتحكم في المنشطات.
لا تتطلب العديد من أشكال المنشطات الجينية الإدخال المباشر للجينات في العضو المطلوب ؛ على سبيل المثال ، يمكن حقن جين EPO في أي جزء من الجسم وإنتاج البروتين الذي سيدخل بعد ذلك إلى الدورة الدموية محليًا.
ومع ذلك ، في معظم الحالات ، ستؤدي المنشطات الجينية إلى إدخال جين يكون نسخة طبق الأصل من الجين الداخلي وقادر على إحداث بروتين مطابق تمامًا للبروتين الداخلي في تعديلاته اللاحقة للترجمة.
يشير منشور حديث إلى أنه من الممكن اكتشاف اختلاف بين البروتين الفطري ومنتج العلاج الجيني بناءً على نمط مختلف من الارتباط بالجليكوزيل في أنواع الخلايا المختلفة ، ويبقى أن نرى ما إذا كان هذا هو الحال مع جميع أنواع المنشطات الجينية [ Lasne F et al.، 2004].
أدانت السلطات العامة والمنظمات الرياضية ، بما في ذلك اللجنة الأولمبية الدولية ، المنشطات منذ ستينيات القرن الماضي. وسيكون للتطورات الأخيرة في علم الأحياء تأثير كبير على طبيعة الأدوية الموصوفة للمرضى ، كما ستغير اختيار الأدوية المستخدمة في العلاج. تحسين الأداء الرياضي.
يُسمح بالعلاج الجيني حصريًا للاختبار السريري لمنتجات العلاج الجيني الجسدي لدى البشر ، مع استبعاد إمكانية اعتبار أي نوع من العلاج الجيني البشري ممكنًا.
يوفر حظر المنشطات الوراثية من قبل الوكالة العالمية لمكافحة المنشطات (WADA) والاتحادات الرياضية الدولية أساسًا قويًا للقضاء عليه في الرياضة ، ولكنه سيعتمد أيضًا على كيفية تلقي الرياضيين للوائح المختلفة.
لا يمتلك معظم الرياضيين المعرفة الكافية لفهم التأثير السلبي المحتمل للمنشطات الجينية بشكل كامل. لهذا السبب ، سيكون من المهم جدًا أن يكونوا وموظفي دعمهم مدربين تدريباً جيداً ، من أجل منع استخدامها. يجب أن يكون الرياضيون أيضًا على دراية بالمخاطر المرتبطة باستخدام المنشطات الجينية عند استخدامها في منشآت غير خاضعة للرقابة ، دون المساومة مع ذلك الإمكانات اللانهائية التي يوفرها العلاج الجيني الرسمي لعلاج الأمراض الخطيرة.
تدرك صناعة المستحضرات الصيدلانية جيدًا الاحتمالات والمخاطر الناشئة عن استخدام المنشطات الجينية وتريد التعاون في تطوير البحث للكشف عن المنتجات الجينية الموجودة في عقاقيرها. ويفضل أن توقع على رمز تتعهد فيه بعدم إنتاج أو بيع ، لأي سبب من الأسباب ، منتجات وراثية للاستخدام غير العلاجي.
تمت مقابلة عدد محدود من الأشخاص من مختلف التخصصات العلمية والرياضية ، من أجل الحصول على "فكرة عن الفكرة والتأثير المحتمل للمنشطات الجينية عليهم. وكان من بين الأشخاص الذين تمت مقابلتهم ثلاثة أطباء رياضيين ، وصيدلي ، وأربعة نخبة الرياضيين وخمسة علماء من الأوساط الأكاديمية وصناعة الأدوية ؛ إليكم الأسئلة:
- هل أنت على دراية بمصطلح المنشطات الجينية؟
- ما رأيك يعني هذا المصطلح؟
- هل تؤمن بتحسن الأداء من خلال استخدام المنشطات الجينية؟
- ما هي برأيك المخاطر الصحية المرتبطة باستخدام المنشطات الجينية؟
- هل المنشطات الجينية مستخدمة بالفعل أم أنها ستستخدم في المستقبل فقط؟
- هل سيكون من السهل اكتشاف المنشطات الجينية؟
من الردود المختلفة ، من الواضح أن الناس خارج المجتمع العلمي لديهم القليل من المعرفة حول استخدام هذا العلاج ؛ الخوف الشائع هو أن العلاج الجيني يمكن أن يؤثر على النسل ، أو يسبب السرطان. المنشطات الجينية ستكون معقدة وستكون الإجراءات الوقائية صعبة. من ناحية أخرى ، يصر الجميع على أن المنشطات الجينية سيتم استخدامها من قبل الرياضيين بمجرد توفرها وأن هذا سيحدث في السنوات القليلة المقبلة.
يهتم المحترفون المحيطون بنخبة الرياضيين بشدة بالاستخدام المحتمل للمنشطات الجينية ويوصون بتثقيف لاعبيهم وموظفي الدعم الطبي التابعين لهم ، وذلك لدعم تطوير أبحاث القياس الوقائي لمكافحة المنشطات. وهؤلاء المحترفون مقتنعون بأن مشكلة التطبيق من المنشطات الجينية للرياضيين ستظهر في غضون السنوات القليلة المقبلة وسيكون اكتشافها صعبًا إلى حد ما.
سيجد عالم الرياضة نفسه عاجلاً أم آجلاً في مواجهة ظاهرة المنشطات الجينية ؛ من الصعب تقدير العدد الدقيق للسنوات التي يجب أن تنقضي حتى يحدث هذا ، ولكن يمكن افتراض أن هذا سيحدث قريبًا ، في السنوات القليلة المقبلة (أولمبياد بكين 2008 أو على أبعد تقدير في السنوات اللاحقة).
من ركوب الدراجات إلى رفع الأثقال والسباحة إلى كرة القدم والتزلج ، يمكن لجميع الرياضات الاستفادة من التلاعب الجيني: ما عليك سوى اختيار الجين الذي يحسن نوع الأداء المطلوب! [برنارديني ب ، 2006].