العنصر المميز لهذه الحالة هو تراكم مادة الدهون والبروتين السكري في الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة ، في الأنسجة الليمفاوية للمساريقا وفي الغدد الليمفاوية ؛ ولهذا السبب ، يُطلق على مرض ويبل أيضًا اسم الحثل الشحمي المعوي. غير معروف بعد ، ولكن لوحظ استعداد مناعي أو مكتسب أو وراثي.
الصورة السريرية لمرض ويبل متغيرة. تؤثر آثار المرض على الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة بشكل أكبر ، ولكن تشارك الأعضاء الأخرى أيضًا ، مثل القلب والرئتين والعينين والدماغ ، وعادة ما يعاني المرضى الذين يعانون منه من آلام في البطن وحمى ونقص في الوزن وإسهال ، سوء الامتصاص المعوي وفرط تصبغ الجلد وآلام المفاصل.
في معظم الحالات ، يتم التشخيص من خلال تقييم الأنسجة المصابة (الغشاء المخاطي للأمعاء ، الغدد الليمفاوية ، إلخ) بعد الخزعة. للتأكيد ، قد تكون التحليلات الوراثية الجزيئية والثقافة ، مثل تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ، مفيدة.
يعتمد علاج مرض ويبل على إعطاء المضادات الحيوية للقضاء على البكتيريا. بمجرد بدء العلاج ، يكون التحسن السريري سريعًا ، مع زوال الحمى وآلام المفاصل في غضون أيام. عادة ما تختفي الأعراض المعوية في غضون 1-4 أسابيع ، على الرغم من أن الشفاء النسيجي يمكن أن يحدث بعد عامين.
إذا لم يتم التعرف عليه وتشخيصه بشكل صحيح ، يمكن أن يؤدي مرض ويبل إلى الإعاقة أو حتى الموت.
والإسهال وآلام البطن وفقدان الوزن.
يؤثر مرض ويبل بشكل رئيسي على الأمعاء الدقيقة ، لكنه لا يجنب المواقع الأخرى ، مثل المفاصل والرئتين والقلب والطحال والكبد والكلى وعضلات الهيكل العظمي والجهاز العصبي المركزي.
Tropheryma whippelii.
السمة الرئيسية للصورة السريرية هي ظهور عدد كبير من الضامة ، محملة بالدهون ومواد البروتين السكري ، في الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة ، في الأنسجة اللمفاوية في المساريق وفي الغدد الليمفاوية. الأسباب التي أدت إلى ذلك ما زالت تحدث غير معروفة وهي حاليا موضوع دراسة علمية.
