مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية والبروستاجلاندين: ما العلاقة؟

في حالة وجود حالات التهابية ، تتمثل الأهداف الرئيسية للعلاج الدوائي للالتهاب في الحد من الأعراض النمطية ويفضل التخلص منها (مثل ، على سبيل المثال ، الألم) وإبطاء أو ، حتى أفضل ، إيقاف تلف الأنسجة الذي يتبع ذلك حتماً. .

المواد والوسطاء الكيميائيون المتورطون في هذه العملية المعقدة التي هي التهاب كثيرة. ومن المؤكد أن بعض أنواع البروستاجلاندين المعينة تلعب دورًا حاسمًا. ولذلك فليس من المستغرب أن يكون هدف مضادات الالتهاب غير الستيرويدية هو بالضبط إنزيم - إنزيم الأكسدة الحلقية أو كوكس. - متورط في العملية التركيبية للبروستاجلاندين بدءًا من حمض الأراكيدونيك.

ينتمي إلى مجموعة eicosanoids ، البروستاجلاندين تشارك في كل من العمليات الفسيولوجية (التوازن الخلوي) والعمليات الالتهابية.

على الرغم من أنه يمكن تصنيع البروستاجلاندين من أنواع مختلفة من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة ، إلا أنه سيتم تناول تلك الموجودة في حمض الأراكيدونيك فقط في هذه المقالة. بدءًا من الأخير ، من خلال عمل إنزيم معين يسمى انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) ، من الممكن تصنيع البروستاجلاندين G2 و H2 و E2 و F2α و D2 و I2 وثرموبوكسان A2.

هناك ثلاثة أشكال إسوية معروفة حاليًا لإنزيم انزيمات الأكسدة الحلقية:

• COX-1: هو الشكل الإسوي التأسيسي الذي يتم التعبير عنه عادة في الخلايا ويشارك في استتبابها.
• COX-2: هو شكل إسوي محرض ، مما يعني أنه لا يعمل دائمًا داخل الخلايا ولكنه ينشط فقط بعد تلف الأنسجة ؛ وهي مسؤولة عن تخليق ما يسمى البروستاجلاندين المؤيد للالتهابات.
• COX-3: يُعتقد أن هذا الشكل الإسوي موجود مركزيًا ، على الرغم من أن العديد من ميزاته ووظائفه لا تزال غير مفهومة حاليًا.